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改进的通过颗粒结合来检测靶分子的方法技术

技术编号:2593904 阅读:240 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
一种检测样品中靶分子的方法,该样品怀疑含有靶分子,该方法包括: 将能与靶分子的一部分连接的第一探针分子连接到小珠上,从而形成小珠结合探针; 将能与靶分子的第二部分连接的第二探针分子连接到支持物的预定区域上,从而形成支持物结合探针; 使样品与小珠结合探针和支持物结合探针接触,并使靶分子与所述小珠结合探针和所述支持物结合探针相结合,以便使靶分子在夹在支持物和小珠之间,并使小珠连接到支持物上; 为支持物提供转动; 检测旋转支持物预定区域上小珠的存在情况,其中支持物上小珠的检测结果代表了样品中靶分子的存在情况。(*该技术在2023年保护过期,可自由使用*)

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及通过利用小珠(优选易于检测的聚集小珠)以及各种物理化学方法来对特异的分子间相互作用,例如核酸杂交、抗原-抗体反应、受体-配体相互作用以及其它特异分子间相互作用进行检测和定量。本专利技术广泛应用于医药、军用和民用工业、环境监测以及科学研究。
技术介绍
核酸杂交、抗原-抗体反应和受体-配体结合是分子间相互作用的实例,由于相互作用的特异性,使其在鉴别或检测这些物质时具有重要的价值。这些特异的分子间相互作用可以通过具有不同灵敏度和特异性的涉及靶分子或信号扩增的各种方法来检测。抗原-抗体反应的扩增基于信号放大,例如通过酶反应。核酸既可以通过信号放大也可以通过聚合酶链式反应(PCR)的靶扩增来进行检测。虽然PCR非常灵敏,但其费力而且无法稳定地保持准确性。此外,由于PCR要求变性、退火和延伸的多次循环,至少需要一个小时。近来,实时PCR改进了终点检测,从而减少了完成整个过程的时间。然而,仍然需要进行循环。除此之外,在等温环境中引入了增强靶核苷酸扩增的灵敏度和特异性的技术。因此,理想的情况是开发出一种无需靶扩增并能提高靶分子检测速度的简单和廉价方法和仪器。专利技术概述本专利技术提本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:唐舜荣
申请(专利权)人:唐舜荣
类型:发明
国别省市:

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