【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种高稳定性酶促化学发光方法及其底物。底物由特定比例的luminol、增强剂对碘苯酚、氧化剂过氧化脲,分别配制成的A液和B液组成。等量的A液和B液与免疫反应后的催化剂(如辣根过氧化物酶)标记物接触,通过化学反应生成一种激发态的产物,它在回到基态的过程中,释放出的能量转变成光子从而产生发光现象。其优点是具有发光灵敏度高、稳定性好、结果准确、使用方便和成本低等。适用于全自动、半自动和手工分析。可广泛用于临床检验,生物学研究,法医鉴定,农牧业及环境科学中对核酸及抗原抗体等生物大分子的检测。化学发光免疫分析方法因对环境无污染、对人体无毒无害等综合优势和潜力,成为目前体外诊断试剂检测方法中的佼佼者。本专利技术的目的是进一步提高化学发光免疫分析底物的稳定性,为产品的工业化生产和使用带来更大的方便性和灵活性。本专利技术的内容要点1、底物液制备0.2mol/L pH 8.6的Tris-HCl缓冲液分别配制A液和B液A液含5mg/ml的luminol,0.33mg/ml的增强剂对碘苯酚;B液含0.9g/ml的过氧化脲;2、储存稳定性高。A液和B液分别储存。2~8 ...
【技术保护点】
一种高稳定性酶促化学发光方法及其底物,其特征是所说的高稳定性酶促化学发光方法及其底物包括以下步骤:(1)化学发光底物A液和B液的制备;(2)化学发光底物的储存稳定性;(3)化学发光底物的反应稳定性。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:段夏安,
申请(专利权)人:西安君达生物科技有限公司,
类型:发明
国别省市:87[中国|西安]
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。