使用非扩增DNA的直接SNP检测制造技术

检测样品中目标核酸序列的方法，所述样品包含相对于扩增的核酸分子更高生物复杂度的核酸分子，目标核酸序列与一个或一个以上核酸序列至少有一个核苷酸不同，该方法包括步骤：　　　　ａ）提供结合有捕获寡核苷酸的可寻址基板，其中捕获寡核苷酸具有与目标核酸序列的第一部分的至少一部分互补的序列；　　　　ｂ）提供包含探测寡核苷酸的探测探针，其中探测寡核苷酸具有与步骤（ａ）的目标核酸序列的第二部分的至少一部分互补的序列；　　　　ｃ）在捕获寡核苷酸能够与目标核酸序列的第一部分有效杂交，探测探针能够与目标核酸序列的第二部分有效杂交，以及允许区分目标序列与具有至少一个核苷酸不同的所述的一个或一个以上核酸序列的条件下，使样品与基板和探测探针接触；和　　　　ｄ）检测捕获寡核苷酸和探测探针是否与目标核酸序列的第一和第二部分杂交。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及检测样品中目标核酸分子的方法，该样品中包含具有比扩增的核酸分子更高的生物复杂度的核酸分子，例如在基因组DNA中。具体地，本专利技术涉及使用纳米粒子标记的探针检测SNP的方法和探针。本专利技术也涉及检测生物学有机体，具体为样品中的细菌病原体如葡萄球菌DNA，和检测抗生素抗性基因，如赋予抗生素甲氧西林(methicillin)抗性的mecA基因的方法。
技术介绍
在不同个体中观测到的基因组DNA之间的单核苷酸多态性(SNPs)或者单碱基变异不仅构成了遗传多样性的基础，也被认为是疾病倾向的标记，可用于更好地进行疾病控制、增加对疾病状况的理解、以及最终促进发现更有效的药物。因此，为了这个共同的目标，即发展可以快速可靠地鉴别SNPs的方法，正在进行着大量努力。由于人类基因组DNA固有的复杂度(单倍体基因组＝3×109bp)和相关的敏感性的需要，大多数的这些努力都需要通过如PCR等方法进行目标扩增。直接在人类基因组DNA中检测SNPs的能力将使检测简单化，并且消除SNP鉴别中与目标扩增相关的误差。可以采用许多方法鉴定单核苷酸多态性，包括DNA测序、限制性酶分析、或特异性位点杂交本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

【专利技术属性】
技术研发人员：鲍奕佳，萨达卡·S·马拉，尤维·米勒，詹姆斯·J·斯托霍夫，苏珊·R·赫策尔，
申请(专利权)人：内诺斯佩尔公司，
类型：发明
国别省市：