光量测量设备和光量测量方法技术

通过产生ＣＣＤ照相机的无信号状态来执行零点调整。由校准遮光器来确保杂散光不进入ＣＣＤ照相机的状态。ＣＣＤ照相机的输出信号被发送到光量计算器，并且校准部分通过使用该输出信号值作为基准（零点）来执行对光量计算器的校准。另外，从激光源输出的光由光衰减器衰减，然后入射到ＣＣＤ照相机。通过切换光衰减器的衰减量，使正确设置的光入射到ＣＣＤ照相机。ＣＣＤ照相机的输出信号被发送到光量计算器，并且校准部分执行校准使得各个输出信号的值正确地对应各个光量。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种用于测量光量的，更具体地讲，本专利技术涉及一种能够定量地评估光量的。
技术介绍
作为识别DNA等的生物聚合物的方法，使用微阵列的方法是已知的。例如，当识别DNA时，具有已知碱基序列的DNA探针被固定到微阵列的每个位点上，并且具有互补碱基序列的DNA通过杂交被配对到每个位点上。通过对配对的DNA标上荧光标记，可以认为配对量是荧光的光量。例如，引证期刊“Optics”，optical technology in life science“DNAanalysis and optical technology”，Toru Makino，Kyoichi Karino，vol.28，No.10(1999)，An Affiliate of the Japan Society of Applied Physics，OpticalSociety of Japan，1999，p549-552. 使用专用的光量测量设备来测量光量。然而，根据现有技术的设备，绝对光量不能够被测量，因此，基因表达量不能够直接地被定量评估出来。
技术实现思路
鉴于上述情形进行本专利技术，并且本专利技术提供了一种能够定量评估光量的。在一些实施方式中，本专利技术的光量测量设备包括光检测器，其用于接收光；光量计算部分，其用于根据所述光检测器的输出信号来计算荧光信号光的光量；遮光器，其用于截断入射到所述光检测器上的光；和校准部分，其用于通过使用当入射到所述光检测器上的光被所述遮光器截断时的输出信号的值作为由所述光量计算部分计算的光量的零点来执行校准。在一些实施方式中，本专利技术的光量测量设备包括光检测器，其用于接收光；光量计算部分，其用于根据所述光检测器的输出信号来计算荧光信号光的光量；校准光源，其用于将提供到所述光检测器的光的光量控制成预定光量；和校准部分，其用于通过由所述校准光源将具有所述预定光量的光提供到所述光检测器来校准由所述光量计算部分计算的光量。在该光量测量设备中，所述校准光源包括光源，其用于输出具有恒定光量的光；和光衰减器，其用于衰减来自所述光源的光，使得该光具有预定光量。所述光量测量设备还包括激发光照射部分，其用于将激发光照射到产生荧光信号光的物体上。在一些实施方式中，本专利技术的光量测量设备包括光检测器，其用于接收光；光量计算部分，其用于根据所述光检测器的输出信号来计算荧光信号光的光量；激发光照射部分，其用于照射激发光；基准荧光信号产生物体，其用于通过接收所述激发光来产生基准荧光信号；和校准部分，其用于通过由所述基准荧光信号将具有预定光量的光提供到所述光检测器来校准由所述光量计算部分计算的光量。在一些实施方式中，本专利技术的光量测量方法包括根据用于接收光的光检测器的输出信号来计算荧光信号光的光量；截断入射到所述光检测器上的光；和通过使用当入射到所述光检测器上的光被截断时的输出信号的值作为被计算的光量的零点来执行校准。在一些实施方式中，本专利技术的光量测量方法包括根据用于接收光的光检测器的输出信号来计算荧光信号光的光量；和通过由校准光源将具有预定光量的光提供到所述光检测器来校准被计算的光量，所述校准光源将所述光的光量控制成预定光量。在该光量测量方法中，所述校准光源包括光源，其用于输出具有恒定光量的光；和光衰减器，其用于衰减来自所述光源的光，使得该光具有预定光量。在一些实施方式中，本专利技术的光量测量方法包括以下步骤光量计算步骤，用于根据用于接收光的光检测器的输出信号来计算荧光信号光的光量；照射步骤，用于将激发光照射到用以产生基准荧光信号的基准荧光信号产生物体；和校准步骤，用于通过由所述基准荧光信号将具有预定光量的光提供到所述光检测器来校准被计算的光量。根据本专利技术的光量测量设备，通过使用当由遮光器截断光的入射时的输出信号的值作为由光量计算部分计算的光量的零点来执行校准。因此，例如，即使光量处在接近背景光的非常弱的等级，该光量也能够被准确地定量评估出来。根据本专利技术的光量测量设备，通过由校准光源将具有预定光量的光提供到光检测器来校准由光量计算部分计算的光量的线性。因此，光量能够被定量评估。根据本专利技术的光量测量设备，通过将具有预定光量的光提供到光检测器而不用分别提供校准光源就能够校准由光量计算部分计算的光量。因此，光量能够被定量评估。根据本专利技术的光量测量方法，通过使用当光的入射被截断时的输出信号的值作为光量的零点来执行校准。因此，例如，即使光量处在接近背景光的非常弱的等级，该光量也能够被准确定量评估。根据本专利技术的光量测量方法，通过由校准光源将具有预定光量的光提供到光检测器来校准由光量计算部分计算的光量的线性。因此，光量能够被定量评估。根据本专利技术的光量测量方法，通过将具有预定光量的光提供到光检测器而不用分别提供校准光源就能够校准由光量计算部分计算的光量。因此，光量能够被定量评估。附图说明图1是示出根据本专利技术实施例的光量测量设备的光学系统的结构的示图。图2是示出根据本专利技术实施例的光量测量设备的控制系统的结构的框图。具体实施例方式下面，将参考图1和图2来解释根据本专利技术的光量测量设备的图1是示出根据本实施例的光量测量设备的光学系统的结构的示图。本实施例是光量测量设备，该光量测量设备用于测量在DNA微阵列处通过将激发光照射到该DNA微阵列(微阵列上DNA或RNA样品(以下，称作生物芯片))而产生的荧光信号光的光量。如图1所示，本实施例的光量测量设备包括用于产生激发光的绿色激光源1和红色激光源2、用于折弯来自绿色激光源1的照射光的反光镜3、以及分别布置在来自绿色激光源1和红色激光源2的照射光的光路上的分色镜5、微透镜阵列6、反光镜7、分色镜8和可移动反光镜9。上述部件作为用于将激发光照射到DNA微阵列(生物芯片)30的光学系统。绿色激光源1和红色激光源2的波长符合诸如cy3和cy5的荧光色料的激发光的波长。另外，本实施例的光量测量设备包括中继透镜11，其布置在信号光的光路上；和高灵敏度CCD(电荷耦合器件)照相机12，其用于接收穿过中继透镜11的光。上述部件作为用于接收在DNA微阵列30处产生的荧光信号光的光学系统。另外，本实施例的光量测量设备包括校准激光源21，其用于输出用于校准的输出激光；和光衰减器22，其用于衰减从校准激光源21输出的激光。校准激光源21和光衰减器22作为用于校准光量的光学系统。另外，可以当执行校准时才安装上校准激光源21和光衰减器22，而非将它们并入该设备中。另外，用于截断入射到CCD照相机12上的光的校准遮光器23被设置在CCD照相机12的前侧。如图1所示，DNA微阵列30被安装在台子41上。图2是示出本实施例的光量测量设备的控制系统的结构的框图。如图2所示，本实施例的光量测量设备包括光量计算部分51，用于计算由CCD照相机12捕获的光的光量；校准遮光器驱动部分53，用于驱动校准遮光器23；反光镜驱动部分55，其用于驱动反射镜9；校准部分56，其用于校准光量计算部分51；和控制部分61，其用于控制绿色激光源1、红色激光源2、CCD照相机12、光量计算部分51、校准激光源21、光衰减器22、校准遮光器驱动部分53、反光镜驱动部分55和校准部分56。接下来，将解释当测量DNA微阵列30时的操作。在测试时，可移动反光镜9和校准遮光器23被驱动到本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种光量测量设备，包括：光检测器，其用于接收光；光量计算部分，其用于根据所述光检测器的输出信号来计算荧光信号光的光量；遮光器，其用于截断入射到所述光检测器上的光；和校准部分，其用于通过使用当入射到所述光检测器上的光被所述遮光器截断时的输出信号的值作为由所述光量计算部分计算的光量的零点来执行校准。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：兰宗树，田名纲健雄，
申请(专利权)人：横河电机株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]