用于分析血液等生物流体的模块化装置制造方法及图纸

本发明专利技术涉及一种用于生物流体分析系统中的模块化装置（１００）。所述模块化装置（１００）包括功能模块（１０１，１０２），每个功能模块包括用于支承液压元件（１０３，１０４，１０５）的支承件，支承件包括至少两个在内部具有蚀刻管路的板（１０１′，１０１″，１０２′，１０２″），当两个板并排组装在一起时，所述管路限定出通道。根据本发明专利技术，所述功能模块至少包括：第一制备功能模块（１０１），其用于制备分析流体并且支承至少一个稀释容器（１０３）；以及第二注射功能模块（１０２），其用于将所述稀释容器（１０３）中制备的流体向分析单元注射，所述第一模块（１０１）和第二模块（１０２）彼此连接。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术一般地涉及用于分析诸如血液、血浆等生物流体的系统领域。具体地说，本专利技术适用于血样分析器，也称为血液分析仪。技术背景称为细胞计数的主要血液检查包括计数血液中含有的细胞组分。 主要组分是红细胞、白细胞和血小板。这对于医生和兽医来说是重要 的诊断手段。通常由合格的技术人员在公共或私人医疗分析实验室中进行计 数。在某些国家，医生也可以在其办公室中进行分析。每天进行计数 的次数变化很大，从医生办公室中的一天几次测试到(私人或公共) 大型实验室中的几千次测试不等。因此，分析系统的制造者不得不提供各种不同的系统来满足其客 户的特殊需求。分析系统的特征在于其产出率、所提供的血液参数的 数量及其自动化程度。取决于一定范围内的系统等级，产出率在每小时60至120次测试 的范围内，其中操作者手动操作的次数或多或少，提供的参数或多或少有可能仅限于计数细胞，或者具体地说扩展到能够区分白细胞的亚科。歧管式液压管路很早就已为人所公知。使用这种管路能够大大减 少将液压元件连接在一起所需的管件数量。这种数量上的减少能够提 高装置的可靠性并因此减少维修。此外，使用歧管能够降低泄漏的风 险并且能够增强流体管路耐试剂的能力。具体地说，公知的是在支承液压元件的丙烯酸树脂支承件上制成 生物流体分析系统。采用歧管技术，支承件包括至少两个在内部具有蚀刻管路的板，当两个板并排组装在一起时，所述管路限定出通道。 所使用的液压元件具体地说包括稀释容器、通过压力/抽吸开关控制的 隔膜阀、注射器、采样阀、隔膜泵、用于控制一体式隔膜阀的气动阀 等。美国专利No. 5788927描述了这样一个系统。该文献中描述的丙 烯酸树脂支承件用于实施非常特定的功能组，因此专用于某一系统。 通过将相对较多的板并排组装在一起而制成支承件，支承件不仅包括 通道，而且包括稀释容器和通过压力/抽吸开关控制的隔膜阀。支承件 还用来支承采样阀、隔膜泵、用于控制一体式隔膜阀的气动阀以及加 热器。该文献中描述的系统因为将大量功能结合在共用的丙烯酸树脂支 承件中而非常紧凑。然而，该系统没有表现出任何制造灵活性。例如 出于增大并行执行的分析数量的目的，这种系统设计为实施至少包括 制备、注射和分析流体在内的功能组，这种系统不是模块化的。增大 并行执行的分析数量需要设计并制造全新的系统。申请人为C2 Diagnostics的法国专利FR 2862387也描述了这样一 个系统，该系统为带有塑料支承件的注射器组件的形式，用于制备、 注射和按量配给所分析的流体。该注射器组件是独立的并与气泵协同 操作。支承件中还结合有电磁阀，该支承件可以借助于支承件所支承 的液压管路与光具座相连。然而，该注射器组件没有提供制造灵活性。与美国专利No. 5788927中提出的装置一样，该装置包含有预定的多个功能，在既定 的注射器组件中，这些功能是不可变化的。要添加或修改功能，就需 要设计新的注射器组件。因此，对于既定的制造者来说，由于测量技术和制备血液与试剂 的混合物的方式经常随着一定范围内的系统等级而有所不同，所以根 据现有技术的教导制造的一定范围内的每一个系统都是特定的，利用 自身的部件构建而成，并且需要专门的维修。
技术实现思路
本专利技术的主要目的是通过提出用在生物流体分析系统中的模块化 装置来缓解上述缺陷，所述模块化装置包括多个功能模块，每个模块 包括用于支承液压元件的支承件，支承件包括至少两个在内部具有蚀 刻管路的板，当两个板并排组装在一起时，所述管路限定出通道，所 述模块化装置构造成使得所述功能模块至少包括第一制备功能模块， 其用于制备分析流体并且支承至少一个稀释容器；以及第二注射功能模块，其用于将所述稀释容器中制备的流体向分析单元注射，所述第 一和第二模块彼此连接。本文中使用的术语"制备"是指制备分析流体的样品，特别是指 采用稀释剂稀释分析流体，将分析流体与一种或多种试剂混合以及添 加抗体、酶或者一种或多种真正染料的步骤。这些步骤传统上是借助 于至少一个稀释容器(也称为混合容器)进行的。术语"注射"用于 表示从稀释容器中取出流体并将其注入分析单元以分析流体的步骤。采用本专利技术的模块化装置，利用不同的功能模块制备和注射生物 分析流体。因此，可以在给定功能模块中以独立于其它功能的方式实 现为各种系统所共有的功能，所述其它功能可能随着一定范围内的功 能等级不同而不同。因此，对于全范围系统所共有的功能，只制造一种功能模块。例 如，流体注射可以是这些功能之一。制造者因此降低了需要制造的不 同功能模块的复杂性和数量。因此可以在改变注射流体方式的同时保留流体制备特性，反之亦 然。因为可以利用两种不同的功能模块来执行分析器的两个主要功能， 因此这两个主要功能可以是模块化的。这使得可以根据最终需求来选 择分析系统的特性，而不需要像现在的状况那样改变整个系统。独立并且分离地实现不同功能还使得分析系统易于维修。在一种有利的实施方式中，注射功能模块的支承件通过注射功能 模块的并排组装的两个板外周的边缘面之一以大致垂直的方式固定在 制备功能模块的支承件上。这使得模块化装置更紧凑，因此使分析系统更紧凑，这还使系统 更容易实现模块化，例如使得容易将多个注射功能模块并行地放置在制备模块上，而不会增加系统的整个长方体体积。于是，可以在不增 加系统总尺寸的情况下提高分析系统的产出率。此外，由于这种布置 使得可以具有短的流体行进路径，因此可以减少所需的流体样品和试 剂的量。在一种有利的实施方式中，制备功能模块和注射功能模块在不使 用管件的情况下连接在一起。本文中使用的术语"管件"是指通常由塑料制成的管状元件，其 在功能模块外部延伸，因此区别于所述功能模块的支承件中存在的通 道。通过消除在功能模块之间进行连接的管件，降低了出现故障的风 险，并且简化了装置的制造、安装和维修。因此，有利的是，设有至少一个穿过制备功能模块的支承板之一 的孔口，该孔口用于以大致垂直于所述板的方式连接注射功能模块。这使得可以縮短以垂直方式连接在一起的注射功能模块和制备功 能模块之间的路径。有利的是，在注射功能模块的外周的边缘面中设有至少一个孔口， 用于与制备功能模块的通孔连接。于是，通过将穿过制备功能模块的孔口与注射模块的边缘面中的 孔口配合，可以获得简单而容易的无管连接。在一种有利的实施方式中，至少一个功能模块被设置成使得液压 元件固定在所述支承件的外部。作为例子，液压元件从下列元件中选择阀、注射器以及稀释容器。本文中使用的术语"固定"是指两个功能模块的支承件之间、或 者液压元件与功能模块的支承件之间的直接且可脱离的机械连接。通 过将液压元件固定到支承件的外部，可以改变其数量和特性，并且避 免使用附加管件。在现有技术中，没有直接集成在板中的各种液压元件和用于取出 样品和等分血液的器具通过柔性管件彼此连接，在最高等级的装置中 这些柔性管件会特别多。这种管件需要操作者在制造过程中小心地铺8设。这种管件容易随时间而劣化，并且还需要大量昂贵的维修。此外， 这种管件构成主要事故源，因此构成分析质量的主要风险源。此外，对用于制造全范围分析系统的液压元件需求的总体调査表 明，所述需求局限于并且归纳为仅仅是不同容积的若干注射器，稀 释容器，使得可以执行血红蛋白的光度测量的本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于生物流体分析系统中的模块化装置（１００），所述模块化装置（１００）包括功能模块（１０１，１０２），每个功能模块包括用于支承液压元件（１０３，１０４，１０５）的支承件，支承件包括至少两个在内部具有蚀刻管路的板（１０１′，１０１″，１０２′，１０２″），当两个板并排组装在一起时，所述管路限定出通道，所述模块化装置的特征在于，所述功能模块至少包括：第一制备功能模块（１０１），其用于制备分析流体并且支承至少一个稀释容器（１０３）；以及第二注射功能模块（１０２），其用于将所述稀释容器（１０３）中制备的流体向分析单元注射，所述第一和第二模块（１０１，１０２）彼此连接。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：R勒孔泰，G库代尔，D克勒米安，P莫雷诺，
申请(专利权)人：赫拉巴ABX公司，
类型：发明
国别省市：FR[法国]