过滤或隔离材料的生物气溶胶过滤效率测试装置和方法制造方法及图纸

本发明专利技术公开了一种能够准确方便地测量过滤或隔离材料的生物气溶胶过滤效率测试装置和方法。本发明专利技术测试装置中空气压缩机与气溶胶混匀室通过进气管路连接，气溶胶混匀室与气动夹具的可移动部分通过管路连接，气动夹具的固定部分通过下游管路分别连接下游生物采样器、下游调节管路和分流管路，气溶胶混匀室分别连接消毒管路、抽样管路和调节管路。本发明专利技术测试方法是将制备好菌悬液，将待测样品夹持在气动夹具中，将菌悬液倒入生物气溶胶发生器中，调节仪器并关闭所有阀门，取下培养皿进行条件培养后计数。本发明专利技术提供结构紧凑，可移动、搬运的柜式生物气溶胶过滤效率检测平台。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及空气净化、生物洁净科技领域，更具体地说，是一种涉及 医用面罩及空气过滤材料等过滤或隔离材料的生物气溶胶过滤效率测试装 置和方法。
技术介绍
生物洁净技术是生物防护领域的关键技术，随着该技术的日益普及和 发展，医用面罩及空气过滤材料的滤菌效率测试方法问题越来越引起国内 外生物医药界的关注。医务工作者，尤其是那些>^人事对伤病员治疗及护理 的卫生护理专业医务工作者，因工作需要经常会暴露于感染性病原微生物 气溶胶中，这种工作环境对生命和健康造成了严重威胁。又由于工程控制 不能完全消除所有可能的生物气溶胶暴露，为降低感染性病原微生物气溶 胶暴露的潜在威胁，人们已将工作重点放在使用医用面罩和空气过滤材料 上。然而我国目前对面罩、空气滤材等生物气溶胶过滤效率的评价规范尚 未建立，没有专门用于检测生物气溶胶过滤效率的手段。 一些常用的过滤效率检测方法如钠盐法、油雾法以及MPPS法等检测到的数据并不完全适合 用于评价滤材对生物气溶胶过滤的效果，另外有研究表明，同一滤材对不 同种类的微生物气溶胶过滤效率并不一样，可见，对于医用口罩、面罩等 材料的滤菌效率不能简单用普通颗粒物过滤效率衡量。在美国，已经有相 应的标准ASTM F2101-01用于生物气溶胶过滤效率检测。日本也才艮据本国 具体需要，开发出了生物气溶胶过滤效率检测仪。国内 一些大学或研究机构出于研究目的，对生物气溶胶过滤效率检测 方法进行了探讨，有些是在原有的物理颗粒过滤效率检测台上简单改装后 测试，有些是搭建简易的流程测试。这些测试方法和装置的尝试促进了我 国生物气溶胶过滤特征和机理的研究，但是都存在不同程度的不足。比较突出的问题是测试台体积庞大，移动困难或不能移动，对某一样品的测试 往往需要很长的平衡时间，测试效率低，且测试条件单一，无法满足目前 对不同测试风量的要求。这些不足严重限制了我国在生物气溶胶过滤效率 检测的普及和研究水平的提高。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种能够准确方便地测量过滤或隔离材料的生物 气溶胶过滤效率测试装置和方法。本专利技术过滤或隔离材料的生物气溶胶过滤效率测试装置，通过下述技术方案予以实现，空气压缩机与气溶胶混匀室通过进气管路连接，所述进气管路依次设置高效空气过滤器、减压阀、开关阀、流量计和生物气溶胶发生器；气溶胶混匀室与气动夹具的可移动部分通过管路连接，空气压缩 机与气动夹具的汽缸通过气路连接，所述气路依次设置气路减压阀和选择 阀；气动夹具的固定部分通过下游管路分别连接下游生物采样器、下游调 节管路和分流管路，下游生物采样器依次连接下游净化瓶、下游真空泵和 下游定时器，所述下游调节管3各依次设置下游调节流量计和下游调节高效 空气过滤器，所述分流管路依次设置分流高效空气过滤器、分流流量计、 分流真空泵和分流定时器；气动夹具的可移动部分通过管路连接上游生物 采样器，上游生物采样器依次连接上游净化瓶、上游真空泵和上游定时器； 压力计设置于气动夹具的可移动部分与气动夹具的固定部分之间；气溶胶 混匀室分别连接消毒管路、抽样管路和调节管路，所述消毒管路依次设置 开关阀、消毒气体发生器和消毒定时器，所述抽样管路依次设置抽样高效 空气过滤器、抽样流量计、抽样真空泵和抽样定时器，所述调节管^各依次 设置调节流量计和调节高效空气过滤器。本专利技术过滤或隔离材料的生物气溶胶过滤效率测试方法，按照下述步骤进行(1) 制备菌悬液将实验菌种在培养基培养后，制备菌落浓度为106~ 108CFU/ml的菌悬液；(2) 检查装置电路、气路及密封状态；D)将待测样品夹持在气动夹具中首先开启空气压缩机，调节减压阀 和气路减压阀，将开关阀5设置为"关"，将选择阀13调到"开，，位置， 放入待测样品，再将选择阀13调到"关"位置以夹紧样品；(4) 开启气源阀门，调节到发生器所需流量；(5) 调节生物采样器真空泵达到额定流量在上游釆样器与上游真空泵 之间、在下游采样器与下游真空泵之间分别接入标定流量计，开启上游真 空泵和下游真空泵，调节流量计使流量稳定在28. 31/min,然后去掉标定流 量计，重新连接好管路；(6) 根据检测流量需要调节各部件；(7) 将菌悬液倒入生物气溶胶发生器中，将上游培^DL装入上游采样器，将下游培养皿装入下游釆样器； (8) 设定计时器时间，开启电源进行检测；(9) 关闭所有阀门，取下培养皿进行条件培养；(10) 计数上、下游各种粒径的菌落数；(11) 计算生物气溶胶过滤效率。 本专利技术具有如下有益效果1. 本专利技术采用六级撞击式生物采样器进行上下游同时采样，确保生物 气溶胶过滤效率检测的准确性，同时消除气溶胶沉降、蒸发等不稳定因素 带来的误差；2. 本专利技术提供0~801/min的可调节检测流量，基本能够适应国内外现有的物理颗粒过滤效率检测标准，在检测相邻两个样品时无需停机，无需对系统生物气溶胶进行平衡，间隔时间短，检测效率高；3. 本专利技术提供低流量(0~28. 31/min)下生物气溶胶过滤效率检测方 法及过滤效率补偿计算公式；4. 本专利技术提供气动式样品夹持系统，操作方便，无泄漏；5. 本专利技术提供结构紧凑，可移动、搬运的拒式生物气溶胶过滤效率检 测平台。附图说明图l是本专利技术方法的流程图2是^r测流量调节方式的流程图3气动夹具结构示意图4是本专利技术装置组成示意图。具体实施例方式下面结合附图对本专利技术做进 一 步描述。参见图4，空气压缩机1与气溶胶混匀室9通过进气管路连接，所述进 气管路依次设置高效空气过滤器2、减压阀3、开关阀5、流量计6和气分 式生物气溶胶发生器8;气溶胶混匀室与气动夹具15的可移动部分通过管 路连接，空气压缩机与气动夹具的汽缸通过气路连接，所述气路依次设置 气路减压阀4和选^f阀13;气动夹具的固定部分通过下游管3各分别连接下 游生物采样器18、下游调节管路和分流管路，下游生物采样器依次连接下 游净化瓶19、下游真空泵20和下游定时器21，所述下游调节管i 各依次设 置下游调节流量计17和下游调节高效空气过滤器16,所述分流管路依次设 置分流高效空气过滤器22、分流流量计23、分流真空泵25和分流定时器 26;气动夹具的可移动部分通过管路连接上游生物采样器24,上游生物采 样器依次连接上游净化瓶31、上游真空泵32和上游定时器33;压力计14 设置于气动夹具的可移动部分与气动夹具的固定部分之间；气溶胶混匀室 分别连接消毒管路、抽样管路和调节管路，所述消毒管路依次设置开关阀7、 消毒气体发生器35和消毒定时器34,所述抽样管路依次设置抽样高效空气过滤器27、抽样流量计28、抽样真空泵29和抽样定时器30,所述调节管 路依次设置调节流量计10和调节高效空气过滤器11。空气压缩机1和高效 空气过滤器2向系统提供洁净压缩空气，气分式生物气溶胶发生器8，用于 向气溶胶混匀室9中发生多分散相的生物气溶胶颗粒，气动夹具15，用于 夹持待测样品，生物采样器18及其附件净化瓶19、真空泵20和定时器21 用于实现定时采集待测样品下游生物气溶胶颗粒并将尾气净化处理，生物 采样器24及其附件净化瓶31、真空泵32和定时器33用于实现定时采集待 测样品下游生物气溶胶颗粒并将尾气净化处理，压力计14用于检测样品上 下游的压差，真空本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种过滤或隔离材料的生物气溶胶过滤效率测试装置，其特征是，空气压缩机与气溶胶混匀室通过进气管路连接，所述进气管路依次设置高效空气过滤器、减压阀、开关阀、流量计和生物气溶胶发生器；气溶胶混匀室与气动夹具的可移动部分通过管路连接，空气压缩机与气动夹具的汽缸通过气路连接，所述气路依次设置气路减压阀和选择阀；气动夹具的固定部分通过下游管路分别连接下游生物采样器、下游调节管路和分流管路，下游生物采样器依次连接下游净化瓶、下游真空泵和下游定时器，所述下游调节管路依次设置下游调节流量计和下游调节高效空气过滤器，所述分流管路依次设置分流高效空气过滤器、分流流量计、分流真空泵和分流定时器；气动夹具的可移动部分通过管路连接上游生物采样器，上游生物采样器依次连接上游净化瓶、上游真空泵和上游定时器；压力计设置于气动夹具的可移动部分与气动夹具的固定部分之间；气溶胶混匀室分别连接消毒管路、抽样管路和调节管路，所述消毒管路依次设置开关阀、消毒气体发生器和消毒定时器，所述抽样管路依次设置抽样高效空气过滤器、抽样流量计、抽样真空泵和抽样定时器，所述调节管路依次设置调节流量计和调节高效空气过滤器。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：祁建城，吴金辉，郝丽梅，张金明，
申请(专利权)人：中国人民解放军军事医学科学院卫生装备研究所，
类型：发明
国别省市：12[中国|天津]