【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】光漫射光纤的照明、蓝紫光传输系统的照明、蓝紫光传输系统、及用于蓝紫光诱导灭菌的方法相关申请的交叉引用本申请案根据专利法的规定，主张对于申请于2018年1月16日的美国临时申请案第62/617,784号的优先权，以及主张对于申请于2018年1月26日的美国临时申请案第62/622,503号的优先权，在此仰赖且并入这些美国临时申请案之内容以作为参考。
本公开内容大体而言涉及光漫射光纤的照射、蓝紫光传输系统的照射、蓝紫光传输系统、以及使用所述系统进行蓝紫光诱导灭菌的方法。更具体来说，本公开内容涉及光漫射光纤和用于传输蓝紫光以用于蓝紫光诱导灭菌应用的其他传输系统。
技术介绍
单是在美国，每年大约有722,000例医院获得性感染(HAI)，所述获得性感染导致约75,000例死亡(根据美国疾病控制中心的统计)。此外，所述病例每年花费美国医疗保健系统15-30亿美元，因为医院没有报销HAI。目前用于HAI的治疗主要是基于抗生素的，由于多药耐药性病原体的增加和市场上以及监管测试阶段中新抗生素药物的减少，这种治疗变得不那么有效。认为HAI的一种来源是医疗装置，例如Foley导管、气管内导管、心血管导管、内窥镜、脓肿引流导管、透析导管、端口等，它们在使用之前、之后和使用期间可能受到感染。高强度蓝紫光可以用于杀死在这种医疗装置上生长的微生物，以防止医疗装置本身成为感染的传播体或感染源。需要在体内、体外、或同时在体内和体外，将这种蓝紫光传输到所述医疗装置和其他HAI源。光纤用在需要将光从光源传输到远程...
【技术保护点】
1.一种使用蓝紫光传输系统灭菌的方法，包括以下步骤：/n将光源光学耦合到蓝紫光传输系统；/n将所述蓝紫光传输系统定位为与病原体样品光学接合；以及/n在第一时段内将所述光源输出的光引导进入所述蓝紫光传输系统，从而在约30分钟至约48小时的曝光时间用光照射所述病原体样品，所述光在约380nm至约495nm的波长下的平均功率密度为约5mW/cm
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20180116 US 62/617,784;20180126 US 62/622,5031.一种使用蓝紫光传输系统灭菌的方法，包括以下步骤：
将光源光学耦合到蓝紫光传输系统；
将所述蓝紫光传输系统定位为与病原体样品光学接合；以及
在第一时段内将所述光源输出的光引导进入所述蓝紫光传输系统，从而在约30分钟至约48小时的曝光时间用光照射所述病原体样品，所述光在约380nm至约495nm的波长下的平均功率密度为约5mW/cm2至约30mW/cm2。
2.根据权利要求1所述之方法，其中所述蓝紫光传输系统包括一或更多个光漫射光纤，所述一或更多个光漫射光纤包括：
芯；
围绕所述芯的包层；
外表面；以及
多个散射结构，所述多个散射结构定位于所述芯内、所述包层内、或所述芯和所述包层两者内。
3.根据权利要求1所述之方法，其中当所述光输出被所述光源引导进入所述蓝紫光传输系统中时，所述一或更多个光漫射光纤的所述多个散射结构将沿着所述一或更多个光漫射光纤传播的光散射朝向所述外表面，且一部分的光漫射穿过所述外部系统。
4.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述平均功率密度为约7.2mW/cm2至约11.25mW/cm2。
5.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述曝光时间为约2小时至约8小时。
6.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述曝光时间为约4小时至约24小时。
7.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中由所述光源输出到所述蓝紫光传输系统中的所述光是脉冲化的。
8.根据权利要求7所述的方法，其中：
所述光源经配置为在第一脉冲周期和第二脉冲周期中输出脉冲光；
在所述第一脉冲周期中由所述光源输出的一或更多个脉冲包括第一脉冲持续时间；以及
在所述第二脉冲周期中由所述光源输出的一或更多个脉冲包括一第二脉冲持续时间。
9.根据权利要求8所述的方法，其中所述第一脉冲持续时间大于所述第二脉冲持续时间。
10.根据前述权利要求中任一项所述的方法，还包括将由所述光源输出的所述光引导进入所述蓝紫光传输系统中持续第二时段，其中所述第二时段内的能量密度小于所述第一时段内的能量密度。
11.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述病原体样品是革兰氏阳性病原体。
12.根据权利要求11所述的方法，其中所述革兰氏阳性病原体为金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、白色念珠菌、化脓性链球菌和粪肠球菌的至少一者。
13.根据权利要求2至12中任一项所述的方法，其中所述芯包含掺杂有300ppm或更多羟基材料的玻璃，且所述包层包含掺杂有300ppm或更多羟基材料的玻璃。
14.根据权利要求2至13中任一项所述的方法，其中热塑性聚合物涂层围绕并接触所述包层。
15.根据权利要求2至14中任一项所述的方法，其中主涂层围绕所述包层，并且热塑性聚合物涂层围绕所述主涂层，使得所述主涂层设置在所述包层和所述热塑性聚合物涂层之间，所述主涂层包含脂环族环氧树脂，其在约250nm或更长的波长下每100μm层厚度具有约0.04或更小的吸收度。
16.根据权利要求2至15中任一项所述的方法，其中涂层围绕所述包层并且所述涂层掺杂有多个散射结构。
17.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述光源是线性偏振的。
18.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述光源是激光二极管。
19.一种使用蓝紫光传输系统灭菌的方法，包括以下步骤：
将光源光学耦合到所述蓝紫光传输系统；
将所述蓝紫光传输系统定位为与病原体样品光学接合；
在第一时段内将所述光源输出的光引导进入所述蓝紫光传输系统，从而用光照射包含一定量的菌落形成单位的所述病原体样品，其中光在从约380nm至约495nm的波长下的平均功率密度为约5mW/cm2至约30mW/cm2，其中所述病原体样品的菌落形成单位的量减少约4-Log减少至约9-Log减少。
20.根据权利要求19所述的方法，其中所述蓝紫光传输系统包括一或更多个光漫射光纤，一或更多个光漫射光纤包括：
芯；
围绕所述芯的包层；
外表面；以及
多个散射结构，所述多个散射结构定位于所述芯内、所述包层内、或所述芯和所述包层两者内。
21.根据权利要求20所述的方法，其中当所述光输出被所述光源引导进入所述蓝紫光传输系统中时，所述一或更多个光漫射光纤的所述多个散射结构将沿着一或更多个光漫射光纤传播的光散射朝向所述外表面，且一部分的光漫射穿过所述外部系统。
22.根据权利要求19至21中任一项所述的方法，其中所述平均功率密度为约7.2mW/cm2至约11.25mW/cm2。
23.根据权利要求19至22中任一项所述的方法，其中所述光在所述病原体样品上的曝光时间为约2小时至约24小时。
24.根据权利要求19至23中任一项所述的方法，其中所述光在所述病原体样品上的曝光时间为约2小时至约8小时。
25.根据权利要求19至24中任一项所述的方法，其中由所述光源输出到所述蓝紫光传输系统中的所述光是脉冲化的。
26.根据权利要求25所述的方法，其中：
所述光源经配置以在第一脉冲周期与第二脉冲周期中输出脉冲光；
在所述第一脉冲周期中由所述光源输出的一或更多个脉冲包含第一脉冲持续时间；以及
在所述第二脉冲周期中由所述光源输出的一或更多个脉冲包含第二脉冲持续时间。
27.根据权利要求26所述的方法，其中所述第一脉冲持续时间大于所述第二脉冲持续时间。
28.根据权利要求19至27中任一项所述的方法，进一步包括将由所述光源输出的光引导进入所述蓝紫光传输系统中持续第二时段，其中所述第二时段内的能量密度小于所述第一时段内的能量密度。
29.根据权利要求19至28中任一项所述的方法，其中所述病原体样品是革兰氏阳性病原体。
30.根据权利要求29所述的方法，其中所述革兰氏阳性病原体为金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、白色念珠菌、化脓性链球菌和粪肠球菌的至少一者。
31.根据权利要求19至28中任一项所述的方法，其中所述病原体样品是革兰氏阴性病原体。
32.根据权利要求31所述的方法，其中所述革兰氏阴性病原体是铜绿假单胞菌、大肠杆菌、鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯菌和产气肠杆菌中的至少一种。
33.根据权利要求20至32中任一项所述的方法，其中所述芯包含掺杂有300ppm或更多羟基材料的玻璃，且所述包层包含掺杂有300ppm或更多羟基材料的...
【专利技术属性】
技术研发人员：威廉·斯宾塞·克鲁本三世，凯特琳·马蒂亚斯·里斯，
申请(专利权)人：康宁公司，
类型：发明
国别省市：美国;US
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