检测肺炎支原体的组合物、试剂盒、用途及其方法技术

本发明专利技术涉及分子生物学检测领域，更具体地，涉及肺炎支原体的检测。本发明专利技术提供了一种用于检测肺炎支原体的组合物；同时，还提供了包括该组合物的试剂盒，所述组合物的用途，以及用于检测肺炎支原体的方法。本发明专利技术改善了肺炎支原体的核酸灵敏度不高以及阳性检出率低的问题，从而能够快速检测肺炎支原体感染，为临床医生提供充分的快速诊断依据，加快对患者实施正确的治疗措施。

【技术实现步骤摘要】
检测肺炎支原体的组合物、试剂盒、用途及其方法
本专利技术涉及分子生物学检测领域，具体地，涉及肺炎支原体的检测。
技术介绍
肺炎支原体（mycoplasmapneumoniae，MP），曾被称为胸膜炎微生物（pleuropneumoniae-likeorganism），是一种可以通过无菌滤器、但无法在标准细菌培养基中进行体外培养、属于介于病毒和细菌之间的柔膜体纲（Mollicutes），无细胞壁型的原核微生物，由于能形成丝状与分枝形状，故称为支原体。肺炎支原体呈梭形，长1-2μm，宽0.1-0.2μm，MP的基因组仅816kb，含731个开放读码框，其中688个开放读码框编码相关蛋白，MP基因组大小仅为大肠杆菌的1/6，是自然界最小的能自主复制的生物体之一。P1基因（P1CytadhesinGene）位于肺炎支原体基因组的第180858-185741位，包括一个可读框（ORF），由4884个核苷酸组成，编码一个由1627个氨基酸组成的P1黏附蛋白，其相对分子质量为17688。P1黏附蛋白及粘附辅助蛋白能够形成P1-P90-P40、本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用于检测肺炎支原体的组合物，包括：/n第一引物对，用于特异性地扩增肺炎支原体中如SEQ ID NO:1所示的区域；/n第一探针，用于检测所述第一引物对的扩增产物；/n第二引物对，用于特异性地扩增肺炎支原体中如SEQ ID NO:2所示的区域；/n第二探针，用于检测所述第二引物对的扩增产物。/n

【技术特征摘要】
1.一种用于检测肺炎支原体的组合物，包括：
第一引物对，用于特异性地扩增肺炎支原体中如SEQIDNO:1所示的区域；
第一探针，用于检测所述第一引物对的扩增产物；
第二引物对，用于特异性地扩增肺炎支原体中如SEQIDNO:2所示的区域；
第二探针，用于检测所述第二引物对的扩增产物。


2.根据权利要求1所述的组合物，其中，所述第一引物对和第一探针为：
RepMP4正向引物1：5’-AACGACYGAGCAAATTCACAA-3’（SEQIDNO:4）；
RepMP4负向引物1：5’-TTGGGATCCAAGTGATCAAC-3’（SEQIDNO:5）；和
RepMP4探针1：5’-CTGTACGATGCGCCTTATGCGCG-3’（SEQIDNO:6）；或者
RepMP4正向引物2：5’-ACCCAAGATGGCACCCCCA-3’（SEQIDNO:7）；
RepMP4负向引物2：5’-GTACGGTTGCGYGCATAAG-3’（SEQIDNO:8）；和
RepMP4探针2：5’-CCCTGAACGCCGTGGTTAACGAC-3’（SEQIDNO:9）。


3.根据权利要求1所述的组合物，其中，所述第二引物对和第二探针为：
RepMP2/3正向引物1：5’-GTGGATGATATAACCGCGCCT-3’（SEQIDNO:10）；
RepMP2/3负向引物1：5’-GACATTCGARAACGTCGGGA-3’（SEQIDNO:11）；和
RepMP2/3探针1：5’-TCGTCCAGCGGAACTAGTACGAACACAAGT-3’（SEQIDNO:12）；或者
RepMP2/3正向引物2：5’-ATGATCACCGGGGTGT-3’（SEQIDN...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈晓亮，任小梅，廖石榴，邓中平，刘佳，戴立忠，
申请(专利权)人：圣湘生物科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：湖南;43