本发明专利技术公开了一种氟苯尼考可溶性粉粉剂药物，其原料按质量份数如下：氟苯尼考，替米考星，无水柠檬酸，硫酸粘菌素，陈皮，山楂，青皮，助溶剂，增稠剂，稳定剂和无水葡萄糖，所述助溶剂呈糊状物，所述助溶剂与所述氟苯尼考的投放比例为1：5。本发明专利技术严格控制该氟苯尼考可溶性粉粉剂药物及其制备方法，通过氟苯尼考和增效剂的联合用药，两者的结合，增强了整体粉剂的治疗效果。同时，在具体的制备过程中，通过对氟苯尼考、无水柠檬酸的合理配比并进行研磨粉碎，克服氟苯尼考水溶性低的不足，让其能完全融入水中；同时在原料中增加陈皮，山楂和青皮，可提高药物开胃醒脾的作用，疏肝、利胆、和胃、厚肠促进胃肠蠕动。
【技术实现步骤摘要】
一种氟苯尼考可溶性粉粉剂药物
本专利技术涉及滁菊
，具体为一种氟苯尼考可溶性粉粉剂药物。
技术介绍
兽药在我国传统兽医学文化中有着悠久的历史，是长期以来我国兽医工作者在研究治疗畜禽疾病的不断实践中总结的宝贵经验。胃肠运动是消化道生理功能的重要组成部分，其功能紊乱是引起消化道症状的重要因素之一。近年来人们就药剂对胃肠动力的影响及其调节机制作了较多探索，并研制出一些增强猪胃肠蠕动、促进排空、促进生长的中药。氟苯尼考作为兽医专用第三代氟霉素类广谱抗菌药，主要用于对敏感菌引起的畜禽、鱼类等细菌性疾病的防治。氟苯尼考溶解度低，为非水溶性的粉末，在一定程度上影响了其可溶性粉的开发，在动物体内的吸收及生物利用度低，给药时往往是通过混入饲料中进行给药，给药途径单一，限制了药效的充分发挥，由于给药不方便，当禽畜发病时食欲废绝，往往造成疗效不佳，这也不利于其在养殖生产中的推广应用。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种氟苯尼考可溶性粉粉剂药物，通过氟苯尼考和增效剂的联合用药，两者的结合，增强了整体粉剂的治疗效果。同时，在具体的制备过程中，通过对氟苯尼考、无水柠檬酸的合理配比并进行研磨粉碎，克服氟苯尼考水溶性低的不足，让其能完全融入水中；同时在原料中增加陈皮，山楂和青皮，可提高药物开胃醒脾的作用，疏肝、利胆、和胃、厚肠促进胃肠蠕动，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种氟苯尼考可溶性粉粉剂药物配方，其原料按质量份数如下：氟苯尼考10-25份，替米考星10-25份，无水柠檬酸30-45份，硫酸粘菌素35-55份，陈皮10-20份，山楂10-18份，青皮25-40份，助溶剂2-3份，增稠剂0.8-1.2份，稳定剂0.5-1份和无水葡萄糖10-20份。优选的，所述助溶剂呈糊状物，所述助溶剂与所述氟苯尼考的投放比例为1：5。优选的，所述增稠剂为硅酸铝镁、海藻酸钠、聚丙烯酸和黄原胶的混合物，混合配比为1:1:1:1。优选的，所述稳定剂为对苯二酚和PH缓冲液的混合物，混合比例为1:2，所述PH缓冲液的PH值在1.68-1.72之间。本专利技术还提供了一种氟苯尼考可溶性粉粉剂药物的制备方法，包括如下步骤：S1：取料，将氟苯尼考，替米考星，无水柠檬酸，硫酸粘菌素，硫酸粘菌素，陈皮，山楂，青皮，助溶剂，增稠剂，稳定剂和无水葡萄糖按质量份数取样，备用；S2：原料处理，将S1中的氟苯尼考，替米考星，无水柠檬酸，硫酸粘菌素，硫酸粘菌素，陈皮份，山楂份，青皮放入研磨机中进行粉碎处理，并过筛获得细粉，细粉颗粒大小控制在80-100目之间；S3：混合过水，将S2中获得的细粉原料倒入混合机中，并加入5-10倍等同于细粉原料的水，加热回流2-3次，加热温度60-70℃，每次1-2h，过滤并合并滤液；S4：加料混料，将S2中收集的汁液倒入S1中的原料助溶剂，无水葡萄糖，充分混合至少1小时，过滤掉滤渣，获得混合液；S5：二次混合，将S4制得的混合液中加入增稠剂和稳定剂，充分混合搅拌均匀，过滤掉滤渣，即制得氟苯尼考可溶性粉料；S6：取S5中制得的氟苯尼考可溶性粉料，加入到发酵罐中，搅拌均匀，喷雾干燥，即得氟苯尼考可溶性粉分级药物。S7：包装，将S6中制得的氟苯尼考可溶性粉分级药物进行定量包装，并在阴凉处封存。优选的，所述步骤S2中的研磨机采用的是WF系列万能粉碎机，主轴转速在3000-4200r/min。优选的，所述步骤S3、S4中混合采用的混合机为ZSH系列混合机，转速在50-150r/min。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：通过氟苯尼考和增效剂的联合用药，两者的结合，增强了整体粉剂的治疗效果。同时，在具体的制备过程中，通过对氟苯尼考、无水柠檬酸的合理配比并进行研磨粉碎，克服氟苯尼考水溶性低的不足，让其能完全融入水中；同时在原料中增加陈皮，山楂和青皮，可提高药物开胃醒脾的作用，疏肝、利胆、和胃、厚肠促进胃肠蠕动。具体实施方式为了使本专利技术的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合具体实施例，对本专利技术进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本专利技术，并不用于限定本专利技术。实施例1一种氟苯尼考可溶性粉粉剂药物配方，其原料按质量份数如下：氟苯尼考10份，替米考星10份，无水柠檬酸30份，硫酸粘菌素35份，陈皮10份，山楂10份，青皮25份，助溶剂2份，增稠剂0.8份，稳定剂0.5和无水葡萄糖10份，所述助溶剂呈糊状物，所述助溶剂与所述氟苯尼考的投放比例为1：5，所述增稠剂为硅酸铝镁、海藻酸钠、聚丙烯酸和黄原胶的混合物，混合配比为1:1:1:1，所述稳定剂为对苯二酚和PH缓冲液的混合物，混合比例为1:2，所述PH缓冲液的PH值在1.68-1.72之间。本专利技术还提供一种氟苯尼考可溶性粉粉剂药物配方的制备方法，包括如下步骤：S1：取料，将氟苯尼考，替米考星，无水柠檬酸，硫酸粘菌素，硫酸粘菌素，陈皮，山楂，青皮，助溶剂，增稠剂，稳定剂和无水葡萄糖按质量份数取样，备用；S2：原料处理，将S1中的氟苯尼考，替米考星，无水柠檬酸，硫酸粘菌素，硫酸粘菌素，陈皮份，山楂份，青皮放入研磨机中进行粉碎处理，并过筛获得细粉，细粉颗粒大小控制在80-100目之间；S3：混合过水，将S2中获得的细粉原料倒入混合机中，并加入5-10倍等同于细粉原料的水，加热回流2-3次，加热温度60-70℃，每次1-2h，过滤并合并滤液；S4：加料混料，将S2中收集的汁液倒入S1中的原料助溶剂，无水葡萄糖，充分混合至少1小时，过滤掉滤渣，获得混合液；S5：二次混合，将S4制得的混合液中加入增稠剂和稳定剂，充分混合搅拌均匀，过滤掉滤渣，即制得氟苯尼考可溶性粉料；S6：取S5中制得的氟苯尼考可溶性粉料，加入到发酵罐中，搅拌均匀，喷雾干燥，即得氟苯尼考可溶性粉分级药物。S7：包装，将S6中制得的氟苯尼考可溶性粉分级药物进行定量包装，并在阴凉处封存。所述步骤S2中的研磨机采用的是WF系列万能粉碎机，主轴转速在3000-4200r/min。所述步骤S3、S4中混合采用的混合机为ZSH系列混合机，转速在50-150r/min。实施例2与实施例1不同的是，一种氟苯尼考可溶性粉粉剂药物配方，其原料按质量份数如下：氟苯尼考15份，替米考星15份，无水柠檬酸35份，硫酸粘菌素40份，陈皮15份，山楂15份，青皮30份，助溶剂2.5份，增稠剂0.9份，稳定剂0.6和无水葡萄糖15份，所述助溶剂呈糊状物，所述助溶剂与所述氟苯尼考的投放比例为1：5，所述增稠剂为硅酸铝镁、海藻酸钠、聚丙烯酸和黄原胶的混合物，混合配比为1:1:1:1，所述稳定剂为对苯二酚和PH缓冲液的混合物，混合比例为1:2，所述PH缓冲液的PH值在1.68-1.72之间。实施例3与实施例1不同的是，一种氟苯尼考可溶性粉粉剂本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种氟苯尼考可溶性粉粉剂药物配方，其特征在于：其原料按质量份数如下：氟苯尼考10-25份，替米考星10-25份，无水柠檬酸30-45份，硫酸粘菌素35-55份，陈皮10-20份，山楂10-18份，青皮25-40份，助溶剂2-3份，增稠剂0.8-1.2份，稳定剂0.5-1份和无水葡萄糖10-20份。/n
【技术特征摘要】
1.一种氟苯尼考可溶性粉粉剂药物配方，其特征在于：其原料按质量份数如下：氟苯尼考10-25份，替米考星10-25份，无水柠檬酸30-45份，硫酸粘菌素35-55份，陈皮10-20份，山楂10-18份，青皮25-40份，助溶剂2-3份，增稠剂0.8-1.2份，稳定剂0.5-1份和无水葡萄糖10-20份。
2.根据权利要求1所述的一种氟苯尼考可溶性粉粉剂药物配方，其特征在于：所述助溶剂呈糊状物，所述助溶剂与所述氟苯尼考的投放比例为1：5。
3.根据权利要求1所述的一种氟苯尼考可溶性粉粉剂药物配方，其特征在于：所述增稠剂为硅酸铝镁、海藻酸钠、聚丙烯酸和黄原胶的混合物，混合配比为1:1:1:1。
4.根据权利要求1所述的一种氟苯尼考可溶性粉粉剂药物配方，其特征在于：所述稳定剂为对苯二酚和PH缓冲液的混合物，混合比例为1:2，所述PH缓冲液的PH值在1.68-1.72之间。
5.一种根据权利要求1所述的氟苯尼考可溶性粉粉剂药物的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：
S1：取料，将氟苯尼考，替米考星，无水柠檬酸，硫酸粘菌素，硫酸粘菌素，陈皮，山楂，青皮，助溶剂，增稠剂，稳定剂和无水葡萄糖按质量份数取样，备用；
S2：原料处理，将S1中的氟苯...
【专利技术属性】
技术研发人员：易彦洋，曾繁山，
申请(专利权)人：江西派尼生物药业有限公司，
类型：发明
国别省市：江西;36
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