本发明专利技术公开了一种盐酸多西环素可溶性粉生产用增效剂，包括氧氟沙星，无水葡萄糖，CaO，C2‑6烯基，氰基，C2‑6炔基，C1‑6烷氧基，稀土，SiO2，卤素，缓释剂，所述缓释剂为羟丙甲基纤维素、羧甲基纤维素、苯二甲酸醋酸纤维素、琥珀酸乙酸纤维素中的一种或几种，所述缓释剂为羧甲基纤维素和苯二甲酸醋酸纤维素的组合，且所述羧甲基纤维素和苯二甲酸醋酸纤维素的比例为1:2.5‑3，所述稀土为轻稀土，其包含的硅酸盐主要是岛状，缓释剂的按量配比依照设定的流程进行混料加工，在以上配方中增加氧氟沙星、无水葡萄糖和缓释剂，增加增效剂的耐受性，避免临床带来的不适引起受众食量下降等副反应，有效的避免引起其他感染，且提高畜禽的服药顺从性。
【技术实现步骤摘要】
一种盐酸多西环素可溶性粉生产用增效剂
本专利技术属于增效剂
，具体涉及一种盐酸多西环素可溶性粉生产用增效剂。
技术介绍
猪附红体与弓形虫感染是猪易患的一种复合感染性疾病，是由立克次体与弓形虫复合感染引起的疾病，主要表现为高热、呼吸困难、共济失调、皮肤苍白、黄疸、食欲不振等。由于本病是复合感染，给临床诊断带来一系列的麻烦，特别是当今养猪的养殖户或技术人员水平较低，不能明确判断和诊断此类疾病，加之由于单一感染与复合感染的临床表征相似，往往诊断失败，给养殖户带来损失。由于是复合型感染，常规治疗无法完全控制疾病。目前，治疗猪喘气病的首选是控制病原，杀灭病原微生物，如一般采用的盐酸多西环素、氧氟沙星等药物，通过长期单独使用，病原微生物对药物的耐药性很高，同时又由于不能控制感染后的临床症状表现，造成治疗延长、临床带来的不适引起采食量下降等副反应，引起机体恢复减慢，或引起其他感染，使疾病更加复杂化，更难治疗，因此，我们提出一种盐酸多西环素可溶性粉生产用增效剂。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种盐酸多西环素可溶性粉生产用增效剂，以解决上述
技术介绍
中提出病原微生物对药物的耐药性很高，同时又由于不能控制感染后的临床症状表现，造成治疗延长、临床带来的不适引起采食量下降等副反应，引起机体恢复减慢，或引起其他感染，使疾病更加复杂化，更难治疗的问题。为实现上述目的，本专利技术采用了如下技术方案：一种盐酸多西环素可溶性粉生产用增效剂，包括氧氟沙星：50-65份，无水葡萄糖：10-30份，CaO：40-60份，C2-6烯基：30-50份，氰基：10-20份，C2-6炔基：35-45份，C1-6烷氧基：25-40份，稀土：12-18份，SiO2：4-10份，卤素：0-6份，缓释剂：5-10份。优选的，所述缓释剂为羟丙甲基纤维素、羧甲基纤维素、苯二甲酸醋酸纤维素、琥珀酸乙酸纤维素中的一种或几种。优选的，所述缓释剂为羧甲基纤维素和苯二甲酸醋酸纤维素的组合，且所述羧甲基纤维素和苯二甲酸醋酸纤维素的比例为1:2.5-3。优选的，所述卤素单质包括F2、Cl2、Br2和L2，其密度分别为1.69g/L(15℃)、3.214g/L(0℃)、3.119g/cm3(20℃)和4.93g/cm3(15℃)。优选的，所述稀土为轻稀土，其包含的硅酸盐主要是岛状。一种盐酸多西环素可溶性粉生产用增效剂的制备方法，包括以下步骤：选取含有上述化学成分的原材料通过机械精选和化验检验后，按上述重量配比进行计量配比，然后进行混合搅拌、烘干、化验检验和计量包装后，制得熔渣增效剂成品。S1、原料精选，按照增效剂的配方，以质量份数为准，称量好各个物料，备用；S2、计量配比，安装一下计量比重进行原料配比：氧氟沙星50-65份，无水葡萄糖10-30份，CaO：40-60份，C2-6烯基：30-50份，氰基：10-20份，C2-6炔基：35-45份，C1-6烷氧基25-40份，稀土：12-18份，SiO2：4-10份，卤素：0-6份，缓释剂：5-10份；S3、混合搅拌，加水对以上原料进行搅拌，边搅拌边加入所述络合剂以及所述抗氧剂，直至溶液成型；S4、烘干，将制得的溶液用托盘盛装送入热风循环烘箱中进行干燥1-2h，每0.5h翻一次盘；S5、按比例将干燥后的盐酸多西环素、无水葡萄糖放入V型混合机料桶中，混合20-40min，即得盐酸多西环素可溶性粉；S6、计量包装，将搅拌后的物料恢复至室温后进行包装。优选的，所述S3中的搅拌设备设置为食品搅拌机，搅拌时，通过置换方式将粉料搅拌罐内的气体置换为臭氧，进行搅拌杀菌。优选的，所述S6中的物料包装，采用真空包装或充氮气进行包装。优选的，所述步骤S3混合搅拌的工作温度均在50-60℃，采用的加热方式为水浴加热。本专利技术的技术效果和优点：本专利技术提出的一种盐酸多西环素可溶性粉生产用增效剂，与现有技术相比，具有以下优点：本专利技术中通过氧氟沙星，无水葡萄糖，CaO，C2-6，氰基，C2-6炔基，C1-6烷氧基，稀土，SiO2，卤素，缓释剂的按量配比依照设定的流程进行混料加工，在以上配方中增加氧氟沙星、无水葡萄糖和缓释剂，增加增效剂的耐受性，有效的控制感染后的临床症状表现，缩短治疗时长、避免临床带来的不适引起受众食量下降等副反应，缩短机体恢复期，有效的避免引起其他感染，且提高畜禽的服药顺从性。具体实施方式下面将对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本专利技术，并不用于限定本专利技术。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。实施例1一种盐酸多西环素可溶性粉生产用增效剂，其特征在于：氧氟沙星50份，无水葡萄糖10份，CaO：40份，C2-6烯基：30份，氰基：10份，C2-6炔基：35份，C1-6烷氧基：25份，稀土：12份，SiO2：4份，缓释剂：5份。所述缓释剂为羟丙甲基纤维素、羧甲基纤维素、苯二甲酸醋酸纤维素、琥珀酸乙酸纤维素中的一种或几种。具体的，所述缓释剂为羧甲基纤维素和苯二甲酸醋酸纤维素的组合，且所述羧甲基纤维素和苯二甲酸醋酸纤维素的比例为1:2.5-3。具体的，所述卤素单质包括F2、Cl2、Br2和L2，其密度分别为1.69g/L(15℃)、3.214g/L(0℃)、3.119g/cm3(20℃)和4.93g/cm3(15℃)。具体的，所述稀土为轻稀土，其包含的硅酸盐主要是岛状。一种根据权利要求1所述的盐酸多西环素可溶性粉生产用增效剂的制备方法，包括以下步骤：选取含有上述化学成分的原材料通过机械精选和化验检验后，按上述重量配比进行计量配比，然后进行混合搅拌、烘干、化验检验和计量包装后，制得熔渣增效剂成品。S1、原料精选，按照增效剂的配方，以质量份数为准，称量好各个物料，备用；S2、计量配比，安装一下计量比重进行原料配比：氧氟沙星50份，无水葡萄糖10份，CaO：40份，C2-6烯基：30份，氰基：10份，C2-6炔基：35份，C1-6烷氧基：25份，稀土：12份，SiO2：4份，缓释剂：5份；S3、混合搅拌，加水对以上原料进行搅拌，边搅拌边加入所述络合剂以及所述抗氧剂，直至溶液成型；S4、烘干，将制得的溶液用托盘盛装送入热风循环烘箱中进行干燥1-2h，每0.5h翻一次盘；S5、按比例将干燥后的盐酸多西环素、无水葡萄糖放入V型混合机料桶中，混合20-40min，即得盐酸多西环素可溶性粉；S6、计量包装，将搅拌后的物料恢复至室温后进行包装。具体的，所述S3中的搅拌设备设置为食品搅拌机，搅拌时，通过置换方式将粉料搅拌罐内的气体置换为臭氧，进行搅拌杀菌。具体的，所述S6中的物料包装，采用真空包装或充氮气进行包装。本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种盐酸多西环素可溶性粉生产用增效剂，其特征在于：氧氟沙星50-65份，无水葡萄糖10-30份，CaO：40-60份，C2-6烯基：30-50份，氰基：10-20份，C2-6炔基：35-45份，C1-6烷氧基：25-40份，稀土：12-18份，SiO2：4-10份，卤素：0-6份，缓释剂：5-10份。/n
【技术特征摘要】
1.一种盐酸多西环素可溶性粉生产用增效剂，其特征在于：氧氟沙星50-65份，无水葡萄糖10-30份，CaO：40-60份，C2-6烯基：30-50份，氰基：10-20份，C2-6炔基：35-45份，C1-6烷氧基：25-40份，稀土：12-18份，SiO2：4-10份，卤素：0-6份，缓释剂：5-10份。
2.根据权利要求1所述的一种盐酸多西环素可溶性粉生产用增效剂，其特征在于：所述缓释剂为羟丙甲基纤维素、羧甲基纤维素、苯二甲酸醋酸纤维素、琥珀酸乙酸纤维素中的一种或几种。
3.根据权利要求1所述的一种盐酸多西环素可溶性粉生产用增效剂，其特征在于：所述缓释剂为羧甲基纤维素和苯二甲酸醋酸纤维素的组合，且所述羧甲基纤维素和苯二甲酸醋酸纤维素的比例为1:2.5-3。
4.根据权利要求1所述的一种盐酸多西环素可溶性粉生产用增效剂，其特征在于：所述卤素单质包括F2、Cl2、Br2和L2，其密度分别为1.69g/L(15℃)、3.214g/L(0℃)、3.119g/cm3(20℃)和4.93g/cm3(15℃)。
5.根据权利要求1所述的一种盐酸多西环素可溶性粉生产用增效剂，其特征在于：所述稀土为轻稀土，其包含的硅酸盐主要是岛状。
6.一种根据权利要求1所述的盐酸多西环素可溶性粉生产用增效剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：选取含有上述化学成分的原材料通过机械精选和化验检验后，按上述重量配比进行计量配比，然后进行混合搅拌、烘干、化验检...
【专利技术属性】
技术研发人员：易彦洋，曾繁山，
申请(专利权)人：江西派尼生物药业有限公司，
类型：发明
国别省市：江西;36
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