用于同步检测UGT1A1基因的两个SNP位点的基因多态性的方法技术

本发明专利技术涉及一种同步检测UGT1A1基因两个SNP位点的引物对及检测方法，有益于检测通量的提高。本发明专利技术先提供一种用于同步检测UGT1A1基因的两个SNP位点的基因多态性的引物对，包含一对引物，上游引物的核苷酸序列由SEQ ID NO.1所示，下游引物的核苷酸序列由SEQ ID NO.2所示。使用该引物对进行PCR扩增反应时，UGT1A1基因的UGT1A1*28(‑53TA6＞TA7)和UGT1A1*6(211G＞A)位点同时进行扩增，即同时扩增包含2个SNP位点的片段。本发明专利技术通过一次反应可以对UGT1A1基因的UGT1A1*28(‑53TA6＞TA7)和UGT1A1*6(211G＞A)位点的基因多态性进行检测，可以同时检测90多例样本，不仅提高了检测效率，也很大程度的节约了成本费用。

【技术实现步骤摘要】
用于同步检测UGT1A1基因的两个SNP位点的基因多态性的方法
本专利技术涉及基因检测
，尤其是涉及用于同步检测UGT1A1基因的两个SNP位点的基因多态性的引物对及检测方法。
技术介绍
人类的UGT1A1基因位于2号染色体的2q37，跨度约160kb，通过不同的剪接方式形成9种有功能的转录产物，分别为UGT1A1-UGT1A9，其中最常见的是UGT1A1、UGT1A7和UGT1A9，UGT1A1的单核苷酸多态性主要为UGT1A1*28(-53TA6＞TA7)和UGT1A1*6(211G＞A)。这两种变异型是任意两个等位基因的组合：UGT1A1*28指UGT1A1基因启动子区28位点TA序列的组合，TA序列重复6次为*1/*1(纯合野生型)，6次和7次重复为*1/*28(杂合突变型)，7次重复为*28/*28(纯合突变型)。UGT1A1*6(第1号外显子211位点)GG型为纯合野生型，GA型为杂合突变型，AA型为纯合突变型。UGT1A1基因表达于人体的肝脏、胆汁组织、大肠和胃等，主要存在于人类肝脏，负责胆红素葡糖醛酸结合。此项活动本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用于同步检测UGT1A1基因的两个SNP位点的基因多态性的引物对，其特征在于，所述引物对包含一对引物，上游引物的核苷酸序列由SEQ ID NO.1所示，下游引物的核苷酸序列由SEQ ID NO.2所示。/n

【技术特征摘要】
1.一种用于同步检测UGT1A1基因的两个SNP位点的基因多态性的引物对，其特征在于，所述引物对包含一对引物，上游引物的核苷酸序列由SEQIDNO.1所示，下游引物的核苷酸序列由SEQIDNO.2所示。


2.根据权利要求1所述的引物对，其特征在于，所述SNP位点是UGT1A1基因的UGT1A1*28(-53TA6＞TA7)和UGT1A1*6(211G＞A)位点。


3.权利要求1或2所述的引物对在制备用于同步检测UGT1A1基因的两个SNP位点的基因多态性的试剂盒中的应用。


4.一种用于同步检测UGT1A1基因的两个SNP位点的基因多态性的试剂盒，其特征在于，包含权利要求1或2所述的引物对。


5.根据权利要求4所述的试剂盒，其特征在于，还包含DNA聚合酶、PCR缓冲液、4种dNTP的混合物和超纯水。


6.根据权利要求5所述的试剂盒，其特征在于，所述DNA聚合酶的用量为0.5-5U，每种dNTP的终浓度均为50-500μM，引物的终浓度为20-300nM。<...

【专利技术属性】
技术研发人员：任静静，智慧芳，倪君君，
申请(专利权)人：北京和合医学诊断技术股份有限公司，
类型：发明
国别省市：北京;11