【技术实现步骤摘要】
一种结直肠癌多基因甲基化联合检测试剂盒及其应用
本专利技术属于分子生物学
，具体涉及结直肠癌SEPT9、SDC2、SFRP2、NDRG4、SPG20、FBN1多基因甲基化联合检测试剂盒、检测方法及其应用。
技术介绍
DNA甲基化是基因表观遗传的一种修饰方式，DNA的甲基化能够关闭一些基因的活性。DNA的甲基化发生在CpG的胞嘧啶上，在DNA甲基化转移酶(DNMTs)的作用下使CpG二核苷酸5’端的胞嘧啶转变为5’甲基胞嘧啶。这种DNA修饰方式在不改变DNA序列的前提下，对基因的表达进行调控，在维持细胞的正常功能、胚胎发育生长和人类肿瘤发生中起着重要作用。结直肠癌(Colorectalcancer，CRC)是全球发病率第三位的癌症，2012年全球确诊136万例CRC，这一数字每年仍以2％的速度增长，中国更是达到4.2％的年增长率。CRC的早期筛查是降低发病率与病死率的最有效手段之一。统计表明，早期诊断并治疗可使CRC患者5年生存率达到90％，而在晚期发生远处转移的患者，其5年生存率只有10％。CRC从早期发展到晚...
【技术保护点】
1.一种结直肠癌多基因甲基化联合检测试剂盒，其特征在于，所述的试剂盒含有针对SEPT9基因、SDC2基因、SFRP2基因、NDRG4基因、SPG20基因或FBN1基因其中的三种以上的基因CpG岛甲基化特异性探针，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1-6所示。/n
【技术特征摘要】
1.一种结直肠癌多基因甲基化联合检测试剂盒，其特征在于，所述的试剂盒含有针对SEPT9基因、SDC2基因、SFRP2基因、NDRG4基因、SPG20基因或FBN1基因其中的三种以上的基因CpG岛甲基化特异性探针，其核苷酸序列如SEQIDNO.1-6所示。
2.根据权利要求1所述的结直肠癌多基因甲基化联合检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒中还包括SEPT9基因、SDC2基因、SFRP2基因、NDRG4基因、SPG20基因或FBN1基因其中的三种以上相应基因对应的PCR扩增特异性引物，其核苷酸序列如SEQIDNO....
【专利技术属性】
技术研发人员：汪媛媛，黄任平，李本涛，李仕亮，
申请(专利权)人：福建西陇生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：福建;35
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