本申请提供了将特异性IgA作为检测靶标在评价COVID‑19患病风险、患病严重程度、预后情况中的应用；通过评价COVID‑19患病风险，增强个体预警和防控，有利于对COVID‑19的传播进行控制；通过评价个体COVID‑19的患病严重程度，可以针对不同程度的患者给药用药；同时，还可以对患者的预后情况进行评估，进行及时监控，提高患者的治愈率。
【技术实现步骤摘要】
特异性IgA在评价COVID-19患病风险、患病严重程度以及预后评估中的应用
本申请涉及生物医学领域，特别涉及特异性IgA在评价COVID-19患病风险、患病严重程度以及预后评估中的应用。
技术介绍
新型冠状病毒肺炎(CoronaVirusDisease2019，COVID-19)在全球范围内快速传播，对人民健康造成了重大影响。世界卫生组织已经宣布该疾病为全球大流行病，但临床上对该种感染并没有检测金标准。目前使用较多的核酸检测方法假阴性的问题比较严重，疑似病例的病毒核酸检测假阴性率较高，对于确诊COVID-19的病人，阳性率也只有30％～50％。核酸检测过程的采样环节、核酸提取环节和qPCR检测环节均易产生假阴性的问题。此外，目前针对COVID-19的血清学检测方法仅在国家卫健委发布的新型冠状病毒肺炎诊疗方案试行第七版中有所提及，即“血清新型冠状病毒特异性IgM抗体和IgG抗体阳性；血清新型冠状病毒特异性IgG抗体由阴性转为阳性或恢复期较急性期4倍及以上升高”为确诊病例的血清学依据。可见，针对检测COVID-19和评价患病风险及严重程度建立新的标准显得十分迫切且意义重大。
技术实现思路
有鉴于此，本申请提供了将特异性IgA作为检测靶标在评价COVID-19患病风险、患病严重程度、预后情况中的应用；通过评价COVID-19患病风险，增强个体预警和防控，有利于对COVID-19的传播进行控制；通过评价个体COVID-19的患病严重程度，可以针对不同程度的患者给药用药；同时，还可以对患者的预后情况进行评估，进行及时监控，提高患者的治愈率。第一方面，本申请提供了特异性IgA为检测靶标在评价个体患有COVID-19风险中的应用。第二方面，本申请提供了特异性IgA和IgM为检测靶标在评价个体患有COVID-19风险中的应用。可选的，所述评价包括：通过化学发光方法、蛋白芯片方法和酶联免疫方法中的至少一种方法检测所述特异性IgA和IgM，依据所述特异性IgA和IgM的检测结果相关性评价所述个体患COVID-19的风险。进一步的，所述特异性IgA和IgM的检测结果为OD值或浓度，当所述特异性IgA和IgM的OD值比或浓度比大于或等于2时，则评价所述个体有患COVID-19的风险。第三方面，本申请提供了一种以特异性IgA为检测靶标评价个体患有COVID-19风险的方法，通过化学发光方法、蛋白芯片方法和酶联免疫方法中的至少一种方法检测所述特异性IgA，依据所述特异性IgA的检测结果评价所述个体患COVID-19的风险。第四方面，本申请提供了一种以特异性IgA和IgM为检测靶标评价个体患有COVID-19风险的方法，通过化学发光方法、蛋白芯片方法和酶联免疫方法中的至少一种方法检测所述特异性IgA和IgM，依据所述特异性IgA和IgM的检测结果相关性评价所述个体患COVID-19的风险。第五方面，本申请提供了一种评价个体患有COVID-19风险的试剂盒，以特异性IgA为检测靶标，包括通过化学发光方法、蛋白芯片方法和酶联免疫方法中的至少一种方法检测所述特异性IgA的试剂。第六方面，本申请提供了一种评价个体患有COVID-19风险的试剂盒，以特异性IgA和IgM为检测靶标，包括通过化学发光方法、蛋白芯片方法和酶联免疫方法中的至少一种方法检测所述特异性IgA和IgM的试剂。第七方面，本申请提供了用于检测特异性IgA的试剂在制备评价个体患有COVID-19风险的试剂盒中的应用。第八方面，本申请提供了用于检测特异性IgA和IgM的试剂在制备评价个体患有COVID-19风险的试剂盒中的应用。第九方面，本申请提供了特异性IgA为检测靶标在评价个体患COVID-19严重程度中的应用。第十方面，本申请提供了特异性IgA和IgM为检测靶标在评价个体患COVID-19严重程度中的应用。可选的，所述评价包括：通过化学发光方法、蛋白芯片方法和酶联免疫方法中的至少一种方法检测所述特异性IgA和IgM，依据所述特异性IgA和IgM的检测结果相关性评价所述个体患COVID-19的严重程度。进一步的，所述特异性IgA和IgM的检测结果为OD值或浓度；当所述特异性IgA和IgM的OD值比或浓度比大于或等于5时，则评价所述个体患COVID-19的程度为严重；当所述特异性IgA和IgM的OD值比或浓度比小于5时，则评价所述个体患COVID-19的程度为非严重。第十一方面，本申请提供了一种以特异性IgA为检测靶标评价个体患COVID-19严重程度的方法，通过化学发光方法、蛋白芯片方法和酶联免疫方法中的至少一种方法检测所述特异性IgA，依据所述特异性IgA的检测结果评价所述个体患COVID-19的严重程度。第十二方面，本申请提供了一种以特异性IgA和IgM为检测靶标评价个体患COVID-19严重程度的方法，通过化学发光方法、蛋白芯片方法和酶联免疫方法中的至少一种方法检测所述特异性IgA和IgM，依据所述特异性IgA和IgM的检测结果相关性评价所述个体患COVID-19的严重程度。第十三方面，本申请提供了一种评价个体患COVID-19严重程度的试剂盒，以特异性IgA为检测靶标，包括通过化学发光方法、蛋白芯片方法和酶联免疫方法中的至少一种方法检测所述特异性IgA的试剂。第十四方面，本申请提供了一种评价个体患COVID-19严重程度的试剂盒，以特异性IgA和IgM为检测靶标，包括通过化学发光方法、蛋白芯片方法和酶联免疫方法中的至少一种方法检测所述特异性IgA和IgM的试剂。第十五方面，本申请提供了用于检测特异性IgA的试剂在制备评价个体患COVID-19严重程度的试剂盒中的应用。第十六方面，本申请提供了用于检测特异性IgA和IgM的试剂在制备评价个体患COVID-19严重程度的试剂盒中的应用。第十七方面，本申请提供了特异性IgA为检测靶标在评价COVID-19预后情况中的应用。第十八方面，本申请提供了特异性IgA和IgM为检测靶标在评价COVID-19预后情况中的应用。第十九方面，本申请提供了一种以特异性IgA为检测靶评价COVID-19预后情况的方法，其特征在于，通过化学发光方法、蛋白芯片方法和酶联免疫方法中的至少一种方法检测所述特异性IgA，依据所述特异性IgA的检测结果评价COVID-19预后情况。第二十方面，本申请提供了一种以特异性IgA和IgM为检测靶评价COVID-19预后情况的方法，通过化学发光方法、蛋白芯片方法和酶联免疫方法中的至少一种方法检测所述特异性IgA和IgM，依据所述特异性IgA和IgM的检测结果的关联性评价COVID-19预后情况。第二十一方面，本申请提供了用于检测特异性IgA的试剂在制备评价COVID-19预后情况的试剂盒中的应用。第二十二方面，本申请提供了用于检测特异性IgA和IgM的试剂在制备评价COVID-19预后情况的试剂盒中的应本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.特异性IgA为检测靶标在评价个体患有COVID-19风险中的应用。/n
【技术特征摘要】
1.特异性IgA为检测靶标在评价个体患有COVID-19风险中的应用。
2.特异性IgA和IgM为检测靶标在评价个体患有COVID-19风险中的应用。
3.如权利要求2所述的应用，其特征在于，所述评价包括：通过化学发光方法、蛋白芯片方法和酶联免疫方法中的至少一种方法检测所述特异性IgA和IgM，依据所述特异性IgA和IgM的检测结果相关性评价所述个体患COVID-19的风险。
4.如权利要求3所述的应用，其特征在于，所述特异性IgA和IgM的检测结果为OD值或浓度，当所述特异性IgA和IgM的OD值比或浓度比大于或等于2时，则评价所述个体有患COVID-19的风险。
5.一种以特异性IgA为检测靶标评价个体患有COVID-19风险的方法，其特征在于，通过化学发光方法、蛋白芯片方法和酶联免疫方法中的至少一种方法检测所述特异性IgA，依据所述特异性IgA的检测结果评价所述个体患COVID-19的风险。
6.一种以特异性IgA和IgM为检测靶标评价个体患有COVID-19风险的方法，其特征在于，通过化学发光方法、蛋白芯片方法和酶联免疫方法中的至少一种方法检测所述特异性IgA和IgM，依据所述特异性IgA和IgM的检测结果相关性评价所述个体患COVID-19的风险。
7.一种评价个体患有COVID-19风险的试剂盒，其特征在于，以特异性IgA为检测靶标，包括通过化学发光方法、蛋白芯片方法和酶联免疫方法中的至少一种方法检测所述特异性IgA的试剂。
8.一种评价个体患有COVID-19风险的试剂盒，其特征在于，以特异性IgA和IgM为检测靶标，包括通过化学发光方法、蛋白芯片方法和酶联免疫方法中的至少一种方法检测所述特异性IgA和IgM的试剂。
9.用于检测特异性IgA的试剂在制备评价个体患有COVID-19风险的试剂盒中的应用。
10.用于检测特异性IgA和IgM的试剂在制备评价个体患有COVID-19风险的试剂盒中的应用。
11.特异性IgA为检测靶标在评价个体患COVID-19严重程度中的应用。
12.特异性IgA和IgM为检测靶标在评价个体患COVID-19严重程度中的应用。
13.如权利要求12所述的应用，其特征在于，所述评价包括：通过化学发光方法、蛋白芯片方法和酶联免疫方法中的至少一种方法检测所述特异性IgA和IgM，依据所述特异性IgA和IgM的检测结果相关性评价所述个体患COVID-19的严重程度。
14.如权利要求13所述的应用，其特征在于，所述特异性IgA和IgM的检测结果为O...
【专利技术属性】
技术研发人员：刘志刚，刘杰，肖小军，方章福，刘晓宇，
申请(专利权)人：深圳海博生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44
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