特异性IgA和IgM在早期评价COVID-19患病风险中的应用制造技术

本申请提供了特异性IgA和IgM为检测靶标在早期评价个体患有COVID‑19风险中的应用，进而在早期就能够对个体患有COVID‑19风险的进行评价，增强个体预警和防控，有利于对COVID‑19的传播进行控制。本申请还提供了一种早期评价个体患有COVID‑19风险的试剂盒，以及用于检测特异性IgA和IgM的试剂在制备早期评价个体患有COVID‑19风险的试剂盒中的应用。

【技术实现步骤摘要】
特异性IgA和IgM在早期评价COVID-19患病风险中的应用
本申请涉及生物医学领域，特别涉及特异性IgA和IgM在早期评价COVID-19患病风险中的应用。
技术介绍
新型冠状病毒肺炎(CoronaVirusDisease2019，COVID-19)于2019年12月在武汉首次报道并在全球范围内快速传播，对人民健康造成了重大影响。世界卫生组织已经宣布该疾病为全球大流行病，但临床上对该种感染并没有检测金标准。目前使用较多的核酸检测方法假阴性的问题比较严重，疑似病例的病毒核酸检测假阴性率较高，对于确诊COVID-19的病人，阳性率也只有30％～50％。核酸检测过程的采样环节、核酸提取环节和qPCR检测环节均易产生假阴性的问题。此外，目前针对COVID-19的血清学检测方法仅在国家卫健委发布的新型冠状病毒肺炎诊疗方案试行第七版中有所提及，即“血清新型冠状病毒特异性IgM抗体和IgG抗体阳性；血清新型冠状病毒特异性IgG抗体由阴性转为阳性或恢复期较急性期4倍及以上升高”为确诊病例的血清学依据。特异性IgM抗体和IgG抗体在发病中后期本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.特异性IgA和IgM为检测靶标在早期评价个体患有COVID-19风险中的应用，其特征在于，所述早期为个体具有发热、呼吸道症状或肺炎影像学特征后2～7天。/n

【技术特征摘要】
1.特异性IgA和IgM为检测靶标在早期评价个体患有COVID-19风险中的应用，其特征在于，所述早期为个体具有发热、呼吸道症状或肺炎影像学特征后2～7天。


2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述检测靶标来自于所述个体的血清、血浆和全血中的至少一种。


3.如权利要求1所述的应用，其特征在于，当所述特异性IgA检测为阳性，所述特异性IgM检测为阴性时，则评价所述个体有患COVID-19的风险。


4.如权利要求3所述的应用，其特征在于，所述评价包括：
通过化学发光方法、蛋白芯片方法和酶联免疫方法中的至少一种检测所述个体的所述特异性IgA和IgM，当所述特异性IgA的检测结果高于IgA截止值时，所述特异性IgA为阳性；当所述特异性IgM的检测结果低于IgM截止值时，所述特异性IgM为阴性。


5.如权利要求3所述的应用，其特征在于，所述评价包括：
通过胶体金方法检测所述个体特...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘志刚，刘杰，肖小军，方章福，刘晓宇，
申请(专利权)人：深圳海博生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44