一种制备1-O-乙酰-2,3,5-三-O-苯甲酰-1-β-D-呋喃核糖的方法技术

本发明专利技术涉及有机合成领域，具体为一种制备1‑O‑乙酰‑2，3，5‑三‑O‑苯甲酰‑1‑β‑D‑呋喃核糖的方法，包括以下步骤：先将D‑核糖与甲醇及催化剂混合，加热反应后中和，浓缩得甲酯化中间体III；然后将甲酯化中间体III与有机溶剂、4‑二甲氨基吡啶及缚酸剂混合，冷却后滴加苯甲酰氯反应，水洗分层，干燥，得苯甲酰化中间体II；最后将苯甲酰化中间体II与有机溶剂以及醋酐混合，再加入催化剂并搅拌，在0℃‑70℃温度下，保温反应10‑20小时，反应合格后，冷却结晶，离心，得到粗品；最后重结晶，离心烘干得所述的1‑O‑乙酰‑2，3，5‑三‑O‑苯甲酰‑1‑β‑D‑呋喃核糖；具有反应步骤短、化学及光学纯度高、操作简单、原料易得、成本低廉、“三废”量少、对环境友好等优点，适宜工业化生产。

【技术实现步骤摘要】
一种制备1-O-乙酰-2，3，5-三-O-苯甲酰-1-β-D-呋喃核糖的方法
本专利技术涉及有机合成领域，具体为一种制备1-O-乙酰-2，3，5-三-O-苯甲酰-1-β-D-呋喃核糖的方法。
技术介绍
在化学类药物中，具有治疗疾病效果的核苷及其衍生物有着非常重要的地位，其数量呈迅速增长的趋势，其中1-O-乙酰-2，3，5-三-O-苯甲酰-1-β-D-呋喃核糖是多个医药品种的关键中间体。该产品应用广泛，例如：(1)克罗拉宾是一种新型的嘌呤核苷类抗癌药物，由美国排名前十的生物制药公司美国健赞公司(GenzymeCorporation，NASDAQ：GENZ)研发成功，商品名称clofarabine，2004年12月28日美国食品与药品管理局(FDA)通过快速通道批准clofarabine用于儿童顽固性或复发性急性淋巴细胞白血病的治疗，是目前唯一可以特异性用于治疗儿童急性粒细胞性白血病(ALL)的药物；治疗白血病有效率高，并且耐受性好，没有不可预知的不良反应。既可以静脉给药，也可以口服，为十多年来首个获准专门用于儿童的白血病治疗新药。(2)阿糖胞苷，是一种主要作用于细胞S增殖期的嘧啶类抗代谢药，对痘病毒、疱疹病毒、腺病毒等DNA病毒有显著抑制作用。主要用于急性白血病，对急性粒细胞白血病疗效最好，对恶性淋巴瘤、肺癌、消化道癌、头颈部癌有一定的疗效。是目前我国临床上用于治疗急性非淋巴骨髓细胞白血病最有效的药物之一。1-O-乙酰-2，3，5-三-O-苯甲酰-1-β-D-呋喃核糖己经在世界范围内引起了人们的广泛兴趣和高度重视，相关的研究文章也不断见诸发表。目前文献报道的制备1-O-乙酰-2，3，5-三-O-苯甲酰-1-β-D-呋喃核糖的方法大部分用吡啶作为溶剂，具有反应步骤长、环境污染大、成本高等缺点。例如常俊标等(公开号CN101177442A)从D-核糖开始用吡啶作为溶剂经四步反应合成本产品，使用了溴，红磷等危险品，还有一步需要柱分离。同时未合成得到消旋的纯品，作为中间产物往下反应。其中李俊等(申请专利号CN108570078)从腺苷出发经两步法合成，步骤少，但是原料昂贵，不适宜工业化。Baud(TetrahedronLetters，1990，vol.31，#31，p.4437-4440)，也是用吡啶作为溶剂经三步反应合成本品，并且目前方法化学纯度普遍达不到99％。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种制备1-O-乙酰-2，3，5-三-O-苯甲酰-1-β-D-呋喃核糖的方法，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种制备1-O-乙酰-2，3，5-三-O-苯甲酰-1-β-D-呋喃核糖的方法，包括以下步骤：S1：甲酯化反应：将D-核糖与甲醇及催化剂混合，加热至30-70℃反应6-24小时，检测合格后中和，浓缩得甲酯化中间体III；S2：苯甲酰化反应：将甲酯化中间体III与有机溶剂及缚酸剂混合，并加入4-二甲氨基吡啶作为催化剂，冷却后滴加苯甲酰氯反应，水洗，无水硫酸钠干燥再过滤浓缩，得苯甲酰化中间体II；S3：乙酰化反应：将苯甲酰化中间体II与有机溶剂以及醋酐混合，再加入催化剂，搅拌，在0℃-70℃温度下，保温反应10-20小时，反应合格后，冷却结晶，离心，得到粗品；用有机溶剂重结晶，离心烘干得所述的1-O-乙酰-2，3，5-三-O-苯甲酰-1-β-D-呋喃核糖。优选的，所述S1)甲酯化反应中，D-核糖与催化剂量以及甲醇摩尔比为1∶(0.001-0.1)∶(10-50)；其中催化剂为浓硫酸、对甲苯磺酸、甲磺酸、氢溴酸、盐酸或者HCl气体。优选的，所述S1)甲酯化反应中，D-核糖与催化剂量以及甲醇摩尔比为1∶(0.005-0.02)∶(20-30)；其中催化剂为浓硫酸或者对甲苯磺酸。优选的，所述S2)苯甲酰化反应中，苯甲酰氯与缚酸剂及D-核糖的摩尔比为∶(3-7)∶(4-9)∶1，其中有机溶剂为三氯甲烷、1，2-二氯乙烷、二氯甲烷、乙酸乙酯、N，N-二甲基甲酰胺、三乙胺或者甲苯；其中缚酸剂为三乙胺、甲基二异丙胺、碳酸钾、碳酸钠、碳酸氢钠、或者碳酸铯。优选的，所述S2)苯甲酰化反应中，苯甲酰氯与缚酸剂及D-核糖的摩尔比为：(3-5)∶(4-7)∶1；其中有机溶剂为甲苯、三氯甲烷或者1，2-二氯乙烷；其中缚酸剂为三乙胺和甲基二异丙胺优选的，所述S3)乙酰化反应中，醋酸酐与催化剂及D-核糖的摩尔比为：(1-5)∶(0.001-0.5)∶1，其中催化剂为浓硫酸、对甲苯磺酸、甲磺酸或者HCl气；其中有机溶剂为乙酸、甲苯、乙酸乙酯、二氯甲烷、三氯甲烷、1，2-二氯乙烷；其中结晶溶剂为乙酸乙酯、甲醇、乙醇、异丙醇、甲苯、二氯甲烷、三氯甲烷、1，2-二氯乙烷等。优选的，所述S3)乙酰化反应中，醋酸酐与催化剂及D-核糖的摩尔比为：(1-2)∶(0.1-0.2)∶1；其中催化剂为浓硫酸和对甲苯磺酸；其中有机溶剂为乙酸、甲苯、二氯甲烷、三氯甲烷、1，2-二氯乙烷；其中结晶溶剂为甲苯、乙醇、异丙醇、二氯甲烷、三氯甲烷中的一种或两种及以上混合物。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：本专利技术所公布制备1-O-乙酰-2，3，5-三-O-苯甲酰-1-β-D-呋喃核糖的方法，具有反应步骤短、化学及光学纯度高、操作简单、原料易得、成本低廉、“三废”量少、对环境友好等优点，适宜工业化生产。附图说明图1为本专利技术的化学反应过程示意图。具体实施方式下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。请参阅图1，本专利技术提供一种技术方案：一种制备1-O-乙酰-2，3，5-三-O-苯甲酰-1-β-D-呋喃核糖的方法，包括以下步骤：S1：甲酯化反应：将D-核糖与甲醇及催化剂混合，加热至30-70℃反应6-24小时，检测合格后中和，浓缩得甲酯化中间体III；S2：苯甲酰化反应：将甲酯化中间体III与有机溶剂及缚酸剂混合，并加入4-二甲氨基吡啶作为催化剂，冷却后滴加苯甲酰氯反应，水洗，无水硫酸钠干燥再过滤浓缩，得苯甲酰化中间体II；S3：乙酰化反应：将苯甲酰化中间体II与有机溶剂以及醋酐混合，再加入催化剂，搅拌，在0℃-70℃温度下，保温反应10-20小时，反应合格后，冷却结晶，离心，得到粗品；用有机溶剂重结晶，离心烘干得所述的1-O-乙酰-2，3，5-三-O-苯甲酰-1-β-D-呋喃核糖。进一步的，所述S1)甲酯化反应中，D-核糖与催化剂量以及甲醇摩尔比为1∶(0.001-0.1)∶(10-50)；其中催化剂为浓硫酸、对甲苯磺酸、甲磺酸、氢溴酸、盐酸或者HCl气体。进一步的，所述S1)甲酯化反应中，D-核糖与催化剂量以及甲醇摩尔比为1∶(0.005-0.02)∶(20-本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种制备1-O-乙酰-2，3，5-三-O-苯甲酰-1-β-D-呋喃核糖的方法，其特征在于：包括以下步骤：/nS1：甲酯化反应：将D-核糖与甲醇及催化剂混合，加热至30-70℃反应6-24小时，检测合格后中和，浓缩得甲酯化中间体III；/nS2：苯甲酰化反应：将甲酯化中间体III与有机溶剂及缚酸剂混合，并加入4-二甲氨基吡啶作为催化剂，冷却后滴加苯甲酰氯反应，水洗，无水硫酸钠干燥再过滤浓缩，得苯甲酰化中间体II；/nS3：乙酰化反应：将苯甲酰化中间体II与有机溶剂以及醋酐混合，再加入催化剂，搅拌，在0℃-70℃温度下，保温反应10-20小时，反应合格后，冷却结晶，离心，得到粗品；用有机溶剂重结晶，离心烘干得所述的1-O-乙酰-2，3，5-三-O-苯甲酰-1-β-D-呋喃核糖。/n

【技术特征摘要】
1.一种制备1-O-乙酰-2，3，5-三-O-苯甲酰-1-β-D-呋喃核糖的方法，其特征在于：包括以下步骤：
S1：甲酯化反应：将D-核糖与甲醇及催化剂混合，加热至30-70℃反应6-24小时，检测合格后中和，浓缩得甲酯化中间体III；
S2：苯甲酰化反应：将甲酯化中间体III与有机溶剂及缚酸剂混合，并加入4-二甲氨基吡啶作为催化剂，冷却后滴加苯甲酰氯反应，水洗，无水硫酸钠干燥再过滤浓缩，得苯甲酰化中间体II；
S3：乙酰化反应：将苯甲酰化中间体II与有机溶剂以及醋酐混合，再加入催化剂，搅拌，在0℃-70℃温度下，保温反应10-20小时，反应合格后，冷却结晶，离心，得到粗品；用有机溶剂重结晶，离心烘干得所述的1-O-乙酰-2，3，5-三-O-苯甲酰-1-β-D-呋喃核糖。


2.根据权利要求1所述的一种制备1-O-乙酰-2，3，5-三-O-苯甲酰-1-β-D-呋喃核糖的方法，其特征在于：所述S1)甲酯化反应中，D-核糖与催化剂量以及甲醇摩尔比为1∶(0.001-0.1)∶(10-50)；其中催化剂为浓硫酸、对甲苯磺酸、甲磺酸、氢溴酸、盐酸或者HCl气体。


3.根据权利要求2所述的一种制备1-O-乙酰-2，3，5-三-O-苯甲酰-1-β-D-呋喃核糖的方法，其特征在于：所述S1)甲酯化反应中，D-核糖与催化剂量以及甲醇摩尔比为1∶(0.005-0.02)∶(20-30)；其中催化剂为浓硫酸或者对甲苯磺酸。


4.根据权利要求1所述的一种制备1-O-乙酰-2，3，5-三-O-苯甲酰-1-β-D-呋喃核糖的方法，其特征在于：所述S2)...

【专利技术属性】
技术研发人员：徐开亮，卞小豹，杨学波，施波，
申请(专利权)人：和德化学苏州有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32