一种生物医药创面消炎水制造技术

本发明专利技术提供了一种生物医药创面消炎水，所述生物医药创面消炎水包含成分：壳聚糖、磺胺甲噁唑、地塞米松、冰片、红花、甲氧苄啶、利福霉素、薄荷脑、盐酸克林霉素、纳米银颗粒、羧基乙烯基聚合物和/或羟丙基甲基纤维素、海藻糖、类胡萝卜素，本发明专利技术的消炎水能够有效的起到消炎、杀菌的作用，能够加强抗氧化能力及提高细胞再生能力，能够提高伤口愈合速度及减少疤痕的形成。

【技术实现步骤摘要】
一种生物医药创面消炎水
本专利技术属于生物医用消炎水
，具体涉及一种生物医药创面消炎水。
技术介绍
创口感染的不可控也会危及生命安全，创口愈合过程中除了大出血外，慢性炎症是阻碍伤口愈合的重要因素。针对伤口感染，即细菌大量定植于伤口引起的慢性炎症。现有的伤口处理方式通常采用酒精或者碘酒消毒，然后将消毒后的伤口用敷料进行包扎，酒精或者碘酒消毒只能短暂的抑制细菌的滋生和炎症反应，不能长时间抑制抑制细菌的滋生和炎症反应。
技术实现思路
针对现有技术上的不足，本专利技术的目的在于提供一种生物医药创面消炎水，以适用于创面伤口，本专利技术所提供消炎水能够充分的作用在创面伤口处，起到长时间的消毒、杀菌的作用以防止伤口发炎，且本专利技术所提供消炎水还具有有效的抗氧化、增强细胞再生能力，加快伤口愈合。为实现上述目的，本专利技术具体技术方案如下：一种生物医药创面消炎水，所述生物医药创面消炎水包含成分：壳聚糖、磺胺甲噁唑、地塞米松、冰片、红花、甲氧苄啶、利福霉素、薄荷脑、盐酸克林霉素、纳米银颗粒、羧基乙烯基聚合物和/或羟丙基甲基纤维素、海藻糖、类胡萝卜素。在其中一实施例中，所述类胡萝卜素为3,3′-二羟基-4,4′-二酮基-β,β′-胡萝卜素。在其中一实施例中，还包括樟脑和抗生素。在其中一实施例中，所述生物医药创面消炎水制备包括以下步骤：将壳聚糖、磺胺甲噁唑、地塞米松、樟脑、抗生素、冰片、红花、甲氧苄啶、利福霉素、薄荷脑、盐酸克林霉素溶于水中，搅拌反应10～12小时；向反应液中加入海藻糖、类胡萝卜素、纳米银颗粒、羧基乙烯基聚合物和/或羟丙基甲基纤维素反应24小时，反应完成后将最后所得溶液装瓶。在其中一实施例中，所述壳聚糖含量10～15％、磺胺甲噁唑含量1～5％、地塞米松含量1～5％、冰片含量0.5～2％、红花含量2～3.5％、甲氧苄啶含量1～3％、利福霉素含量1～2.5％、薄荷脑含量1～2％、盐酸克林霉素含量1～3％、纳米银颗粒含量1～8％、羧基乙烯基聚合物和/或羟丙基甲基纤维素含量10～35％、海藻糖含量1～5％、类胡萝卜素含量1～5％、樟脑0.5～2％、抗生素1～3％。在其中一实施例中，所述壳聚糖含量13～15％、磺胺甲噁唑含量3～5％、地塞米松含量3～5％、冰片含量1.5～2％、红花含量3～3.5％、甲氧苄啶含量2～3％、利福霉素含量1.5～2.5％、薄荷脑含量1.5～2％、盐酸克林霉素含量1.5～3％、纳米银颗粒含量4～8％、羧基乙烯基聚合物和/或羟丙基甲基纤维素含量13～25％、海藻糖含量3～5％、类胡萝卜素含量3～5％、樟脑0.5～1％、抗生素2～3％。。在其中一实施例中，所述壳聚糖含量13.8％、磺胺甲噁唑含量3.9％、地塞米松含量4.2％、冰片含量1.8％、红花含量3.1％、甲氧苄啶含量2.5％、利福霉素含量2％、薄荷脑含量1.5％、盐酸克林霉素含量2％、纳米银颗粒含量5％、羧基乙烯基聚合物和/或羟丙基甲基纤维素含量25％、海藻糖含量4％、类胡萝卜素含量5％、樟脑1％、抗生素2％。基于上述技术方案，本专利技术具有以下有益效果：本专利技术中所提供的消炎水为新型的配方，该配方不仅可以消炎、杀菌，还能够起到抗氧化的作用和加强细胞再生的能力，从而促进伤口的愈合，并且减少疤痕的形成，本专利技术所提供的消炎水相对于市售的消炎药水消炎作用时间更长，能够更能长效的抑制炎症的发生。具体实施方式为了便于理解本专利技术，下面将参照实施例对本专利技术进行更全面的描述，以下给出了本专利技术的较佳实施例。但是，本专利技术可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施例。提供这些实施例的目的是使对本专利技术的公开内容的理解更加透彻全面。应理解，下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件，或按照制造厂商所建议的条件。实施例中所用到的各种常用试剂，均为市售产品。除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本专利技术的
的技术人员通常理解的含义相同。在本专利技术的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本专利技术。本文所使用的术语“和/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。本专利技术的一种生物医药创面消炎水，所述生物医药创面消炎水包含成分：壳聚糖、磺胺甲噁唑、地塞米松、冰片、红花、甲氧苄啶、利福霉素、薄荷脑、盐酸克林霉素、纳米银颗粒、羧基乙烯基聚合物和/或羟丙基甲基纤维素、海藻糖、类胡萝卜素。在上述实施例的基础上，在其中一实施例中，所述类胡萝卜素为3,3′-二羟基-4,4′-二酮基-β,β′-胡萝卜素。在其中一实施例中，还包括樟脑和抗生素。在上述实施例的基础上，在其中一实施例中，所述生物医药创面消炎水制备包括以下步骤：将壳聚糖、磺胺甲噁唑、地塞米松、樟脑、抗生素、冰片、红花、甲氧苄啶、利福霉素、薄荷脑、盐酸克林霉素溶于水中，搅拌反应10～12小时；向反应液中加入海藻糖、类胡萝卜素、纳米银颗粒、羧基乙烯基聚合物和/或羟丙基甲基纤维素反应24小时，反应完成后将最后所得溶液装瓶。在其中一实施例中，所述壳聚糖含量10～15％、磺胺甲噁唑含量1～5％、地塞米松含量1～5％、冰片含量0.5～2％、红花含量2～3.5％、甲氧苄啶含量1～3％、利福霉素含量1～2.5％、薄荷脑含量1～2％、盐酸克林霉素含量1～3％、纳米银颗粒含量1～8％、羧基乙烯基聚合物和/或羟丙基甲基纤维素含量10～35％、海藻糖含量1～5％、类胡萝卜素含量1～5％、樟脑0.5～2％、抗生素1～3％。在其中一实施例中，所述壳聚糖含量13～15％、磺胺甲噁唑含量3～5％、地塞米松含量3～5％、冰片含量1.5～2％、红花含量3～3.5％、甲氧苄啶含量2～3％、利福霉素含量1.5～2.5％、薄荷脑含量1.5～2％、盐酸克林霉素含量1.5～3％、纳米银颗粒含量4～8％、羧基乙烯基聚合物和/或羟丙基甲基纤维素含量13～25％、海藻糖含量3～5％、类胡萝卜素含量3～5％、樟脑0.5～1％、抗生素2～3％。。在其中一实施例中，所述壳聚糖含量13.8％、磺胺甲噁唑含量3.9％、地塞米松含量4.2％、冰片含量1.8％、红花含量3.1％、甲氧苄啶含量2.5％、利福霉素含量2％、薄荷脑含量1.5％、盐酸克林霉素含量2％、纳米银颗粒含量5％、羧基乙烯基聚合物和/或羟丙基甲基纤维素含量25％、海藻糖含量4％、类胡萝卜素含量5％、樟脑1％、抗生素2％。实施例1生物医药创面消炎水通过以下含量配比制备：壳聚糖含量10％、磺胺甲噁唑含量1％、地塞米松含量1％、冰片含量0.5％、红花含量2％、甲氧苄啶含量1％、利福霉素含量1％、薄荷脑含量1％、盐酸克林霉素含量13％、纳米银颗粒含量1％、羧基乙烯基聚合物和/或羟丙基甲基纤维素含量10％、海藻糖含量1％、类胡萝卜素含量1％、樟脑0.5％、抗生素1％，经反应后制得的溶液，反应完成后将最后所得溶液装瓶。实施例2生物医药创面消炎水通过以下含量配比制备：...

【技术保护点】
1.一种生物医药创面消炎水，其特征在于，包含成分：壳聚糖、磺胺甲噁唑、地塞米松、冰片、红花、甲氧苄啶、利福霉素、薄荷脑、盐酸克林霉素、纳米银颗粒、羧基乙烯基聚合物和/或羟丙基甲基纤维素、海藻糖、类胡萝卜素。/n

【技术特征摘要】
1.一种生物医药创面消炎水，其特征在于，包含成分：壳聚糖、磺胺甲噁唑、地塞米松、冰片、红花、甲氧苄啶、利福霉素、薄荷脑、盐酸克林霉素、纳米银颗粒、羧基乙烯基聚合物和/或羟丙基甲基纤维素、海藻糖、类胡萝卜素。


2.根据权利要求1所述的生物医药创面消炎水，其特征在于，所述类胡萝卜素为3,3′-二羟基-4,4′-二酮基-β,β′-胡萝卜素。


3.根据权利要求1所述的生物医药创面消炎水，其特征在于，还包括樟脑和抗生素。


4.根据权利要求3所述的生物医药创面消炎水，其特征在于，制备过程包括以下步骤：将壳聚糖、磺胺甲噁唑、地塞米松、樟脑、抗生素、冰片、红花、甲氧苄啶、利福霉素、薄荷脑、盐酸克林霉素溶于水中，搅拌反应10～12小时；向反应液中加入海藻糖、类胡萝卜素、纳米银颗粒、羧基乙烯基聚合物和/或羟丙基甲基纤维素反应24小时，反应完成后将最后所得溶液装瓶。


5.根据权利要求3所述的生物医药创面消炎水，其特征在于，所述壳聚糖含量10～15％、磺胺甲噁唑含量1～5％、地塞米松含量1～5％、冰片含量0.5～2％、红花含量2～3.5％、甲氧苄啶含量1～3％、利福霉素含量1～2.5％...

【专利技术属性】
技术研发人员：卢丽菊，
申请(专利权)人：卢丽菊，
类型：发明
国别省市：广西;45