一种多巴胺组装体药物递送系统及其制备方法技术方案

本发明专利技术公开了一种多巴胺组装体药物递送系统及其制备方法，首先采用共价组装的方法，将多巴胺与醛基交联剂共组装，得到多巴胺与醛基交联剂纳米组装体材料；并在纳米组装体材料制备过程中加入化疗药物和光动力疗法光敏剂，利用纳米材料的适应性封装特性同时负载两种药物分子，得到具有pH响应性的纳米复合物药物递送系统。本发明专利技术制备方法操作简便、高度可控，所制备的多巴胺组装体药物递送系统具有组成、尺寸和形貌可控等特征，能够同时发挥抗肿瘤化疗和光动力疗法的疗效，具有广阔的应用前景。

【技术实现步骤摘要】
一种多巴胺组装体药物递送系统及其制备方法
本专利技术属于生物医药材料
，具体涉及一种新型多巴胺组装体药物递送系统及其制备方法。
技术介绍
恶性肿瘤的特征之一是高度异质性。这种异质性导致了临床治疗的许多问题，如多药耐药、药物泄露、治疗窗口狭窄等。面对这些问题，纳米医学被作为一个新的诊疗平台应用于恶性肿瘤的诊断、检测与治疗。利用纳米药物递送系统可以将现有的治疗方法结合起来，有效克服单一疗法的局限性，实现协同治疗癌症的效果。纳米技术辅助的联合治疗不仅可以控制药物释放，而且可以选择性地针对病变组织，以及对外部或内部刺激做出反应。根据肿瘤组织与正常组织之间的环境差异性，研究人员已经开发了许多基于pH响应性、温度响应性、酶响应性、氧化还原响应性等智能纳米药物递送系统。这些纳米载体在受到肿瘤微环境(如低pH、还原性、高H2O2、乏氧等)或者外部的刺激(如光、超声、磁场等)后，能够改变自身的特性释放药物分子或者启动药物分子的功能，从而提高药物抗肿瘤效果，同时降低毒副作用。在光动力治疗领域，卟啉及其衍生物作为一种高效光敏剂已经取得了巨大的研究进展，本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种多巴胺组装体药物递送系统的制备方法，其特征在于所述方法由下述步骤组成：/n(1)将多巴胺盐酸盐溶解于缓冲溶液中，配制成1～10mM的多巴胺盐酸盐溶液；将醛基交联剂溶解于缓冲溶液中，配制成质量浓度为0.01％～6％的醛基交联剂溶液；然后按照多巴胺盐酸盐与醛基交联剂的物质的量比为10:1～1:10，将多巴胺盐酸盐与醛基交联剂溶液混合均匀，并调节混合溶液pH至弱碱性，室温陈化2～12小时，得到多巴胺与醛基交联剂组装体溶液；/n上述的醛基交联剂为戊二醛、氧化海藻酸钠、氧化淀粉、氧化肝素、氧化右旋糖酐的任意一种或两种以上；/n(2)向步骤(1)得到的多巴胺与醛基交联剂组装体溶液中加入0.5～10...

【技术特征摘要】
1.一种多巴胺组装体药物递送系统的制备方法，其特征在于所述方法由下述步骤组成：
(1)将多巴胺盐酸盐溶解于缓冲溶液中，配制成1～10mM的多巴胺盐酸盐溶液；将醛基交联剂溶解于缓冲溶液中，配制成质量浓度为0.01％～6％的醛基交联剂溶液；然后按照多巴胺盐酸盐与醛基交联剂的物质的量比为10:1～1:10，将多巴胺盐酸盐与醛基交联剂溶液混合均匀，并调节混合溶液pH至弱碱性，室温陈化2～12小时，得到多巴胺与醛基交联剂组装体溶液；
上述的醛基交联剂为戊二醛、氧化海藻酸钠、氧化淀粉、氧化肝素、氧化右旋糖酐的任意一种或两种以上；
(2)向步骤(1)得到的多巴胺与醛基交联剂组装体溶液中加入0.5～10mg/mL的化疗药物水溶液和0.5～10mg/mL的光动力疗法光敏剂溶液，室温振荡下反应12～72小时，将所得悬浊液离心、水洗，得到多巴胺组装体药物递送系统。


2.根据权利要求1所述的多巴胺组装体药物递送系统的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，将多巴胺盐酸盐溶解于缓冲溶液中，配制成2～6mM的多巴胺盐酸盐溶液；将醛基交联剂溶解于缓冲溶液中，配制成质量浓度为0.03％～3％的醛基交联剂溶液；然后按照多巴胺盐酸盐与醛基交联剂的物质的量比为3:1～1:3，将多巴胺盐酸盐溶液与醛基交联剂溶液混合均匀，并调节混合溶液pH至弱碱性，室温陈化4～8小时。


3.根据权利要求1或2所述的多巴胺组装体药物递送系统的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，所述的醛基交联剂为戊二醛或氧化海藻...

【专利技术属性】
技术研发人员：李红，赵媛媛，熊珠珠，史晓丹，
申请(专利权)人：西安石油大学，
类型：发明
国别省市：陕西;61