用于同步检测ERBB2基因的第8、19、20、21号外显子基因突变的方法技术

本发明专利技术提供一种同步检测ERBB2基因的第8、19、20、21号外显子基因突变的引物组及检测方法，有益于检测通量的提高。本发明专利技术提供用于同步检测ERBB2基因的第8、19、20、21号外显子基因突变的引物组，第一组引物对的上游引物的核苷酸序列由SEQ ID NO.1所示，下游引物的核苷酸序列由SEQ ID NO.2所示；第二组引物对的上游引物的核苷酸序列由SEQ ID NO.3所示，下游引物的核苷酸序列由SEQ ID NO.4所示；第三组引物对的上游引物的核苷酸序列由SEQ ID NO.5所示，下游引物的核苷酸序列由SEQ ID NO.6所示。本发明专利技术通过一次反应可以对ERBB2基因的第8、19、20、21号外显子基因突变进行检测。不仅提高了检测效率，也很大程度的节约了成本费用。

【技术实现步骤摘要】
用于同步检测ERBB2基因的第8、19、20、21号外显子基因突变的方法
本专利技术涉及基因检测
，尤其是涉及用于同步检测ERBB2基因的第8、19、20、21号外显子基因突变的引物组及检测方法。
技术介绍
抗肿瘤药物耐药已经成为抗肿瘤药物临床应用所面对的重大难题，其中靶点的突变是抗肿瘤靶向药物耐药的重要机制。因此，寻找具有功能意义的位点如激活突变位点和耐药性突变位点作为肿瘤靶向治疗的药物作用靶点和应用于肿瘤诊断的分子标志物是肿瘤精准治疗发挥作用和克服耐药的关键。表皮生长因子受体基因家族一直以来是癌症治疗的重要靶点，比如，靶向EGFR的吉非替尼和厄洛替尼等小分子酪氨酸激酶抑制剂，靶向EGFR的单抗药物如西妥昔和帕尼单抗，以及靶向ERBB2的曲妥珠和帕妥珠单抗都是重磅抗癌药物。原癌基因ERBB2又称Her-2/Neu，编码185kDa的跨膜糖蛋白，是具有酪氨酸激酶活性的受体。ERBB2基因最初是在亚硝脲诱发的大鼠神经胶质母细胞癌中通过其DNA转染实验发现。它位于人类染色体17q21.1，编码1255个氨基酸的蛋白，活化作用机本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用于同步检测ERBB2基因的第8、19、20、21号外显子基因突变的引物组，其特征在于，所述引物组包含下述三对引物对中的至少两对：第一组引物对的上游引物的核苷酸序列由SEQ ID NO.1所示，下游引物的核苷酸序列由SEQ ID NO.2所示；第二组引物对的上游引物的核苷酸序列由SEQ ID NO.3所示，下游引物的核苷酸序列由SEQ ID NO.4所示；第三组引物对的上游引物的核苷酸序列由SEQ ID NO.5所示，下游引物的核苷酸序列由SEQID NO.6所示。/n

【技术特征摘要】
1.一种用于同步检测ERBB2基因的第8、19、20、21号外显子基因突变的引物组，其特征在于，所述引物组包含下述三对引物对中的至少两对：第一组引物对的上游引物的核苷酸序列由SEQIDNO.1所示，下游引物的核苷酸序列由SEQIDNO.2所示；第二组引物对的上游引物的核苷酸序列由SEQIDNO.3所示，下游引物的核苷酸序列由SEQIDNO.4所示；第三组引物对的上游引物的核苷酸序列由SEQIDNO.5所示，下游引物的核苷酸序列由SEQIDNO.6所示。


2.根据权利要求1所述的引物组，其特征在于，所述第一组引物对是用于检测ERBB2基因第8号外显子的引物对；第二组引物对是用于检测ERBB2基因第19号外显子的引物对；第三组引物对是用于检测ERBB2基因第20、21号外显子的引物对；所述基因突变包括：与靶向药物疗效有关S310F/A、K333A、L755S、G776V、V777L、V842I、EXON20插入突变及外显子内的其他突变。


3.权利要求1或2所述的引物组在制备用于同步检测ERBB2基因的第8、19、20、21号外显子基因突变的试剂盒中的应用。


4.一种用于同步检测ERBB2基因的第8、19、20、21号外显子基因突变的试剂盒，其特征在于，包含权利要求1或2所述的引物组。


5.根据权利要求4所述的试剂盒...

【专利技术属性】
技术研发人员：冯薇，赵方圆，智慧芳，倪君君，
申请(专利权)人：北京和合医学诊断技术股份有限公司，
类型：发明
国别省市：北京;11