反义RNA ch-MYC-AS1表达检测的引物及试剂盒制造技术

本发明专利技术涉及一种反义RNA ch‑MYC‑AS1表达检测的引物及试剂盒，属于分子生物学领域。所述引物包括链特异性RT引物和荧光定量PCR检测引物；其中链特异性RT引物的序列如SEQ ID NO.8所示；荧光定量PCR检测引物的序列如SEQ ID NO.9和SEQ ID NO.10所示。本研究发明专利技术还提供了ch‑MYC‑AS1表达检测试剂盒，为ch‑MYC‑AS1表达规律分析提供了方法和基础。

【技术实现步骤摘要】
反义RNAch-MYC-AS1表达检测的引物及试剂盒
本专利技术涉及一种原癌基因c-myc衍生的反义RNAch-MYC-AS1表达检测的引物及试剂盒，属于病毒学、表观遗传学、肿瘤学和新型抗肿瘤和病毒药物研究领域。
技术介绍
原癌基因c-myc最先被鉴定为禽白血病病毒诱导淋巴瘤的常见整合位点，并在肿瘤发生中扮演着关键角色。在禽白血病病毒易感品系鸡中，由于“强”病毒启动子的插入，前病毒整合入c-myc原癌基因后由病毒启动子LTR驱动c-myc基因高表达从而诱发法氏囊淋巴瘤。禽白血病病毒感染引起的致癌蛋白MYC的异常高表达影响了鸡法氏囊组织的基因表达谱，这是导致淋巴瘤发生的重要原因。而在禽白血病病毒抗性品系鸡中，机体通过减少病毒启动子LTR驱动的c-myc基因高表达，从而对前病毒整合入c-myc原癌基因后诱导的淋巴瘤产生了抗性。因此，通过降低致癌蛋白MYC表达是一种抵抗禽白血病病毒诱导淋巴瘤发生的有效策略。对反义RNA的研究中，我们意外发现不仅抑癌基因存在反义RNA，许多癌基因也存在反义RNA。在癌细胞中，这些反义RNA处于沉默(Silenc本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用于反义RNA ch-MYC-AS1表达检测的引物，其特征在于，包括链特异性RT引物和荧光定量PCR检测引物；所述链特异性RT引物的序列如SEQ ID NO.8所示；所述荧光定量PCR检测引物的序列如SEQ ID NO.9和SEQ ID NO.10所示；其中：/nSEQ ID NO.8为：5’-CAGAGGAGAACGACAAGAGGCGAAC-3’；/nSEQ ID NO.9为：5’-CACAGACTAATCGCAGAGA-3’；/nSEQ ID NO.10为：5’-GTGATGTCCAAGAGTTCCTA-3’。/n

【技术特征摘要】
1.一种用于反义RNAch-MYC-AS1表达检测的引物，其特征在于，包括链特异性RT引物和荧光定量PCR检测引物；所述链特异性RT引物的序列如SEQIDNO.8所示；所述荧光定量PCR检测引物的序列如SEQIDNO.9和SEQIDNO.10所示；其中：
SEQIDNO.8为：5’-CAGAGGAGAACGACAAGAGGCGAAC-3’；
SEQIDNO.9为：5’-CACAGACTAATCGCAGAGA-3’；
SEQIDNO.10为：5’-GTGATGTCCAAGAGTTCCTA-3’。


2.一种反义RNAch-MYC-AS1表达检测试剂盒，包...

【专利技术属性】
技术研发人员：胡序明，崔恒宓，陈绪靖，
申请(专利权)人：扬州大学，
类型：发明
国别省市：江苏;32