基于HOXD12基因的肺癌诊断剂及试剂盒制造技术

本发明专利技术属于生物医药领域，涉及一种肺癌检测/诊断试剂和试剂盒，所述的试剂或试剂盒包括针对HOXD12基因甲基化的检测试剂，用于检测HOXD12基因经亚硫酸氢盐或重亚硫酸氢盐或肼盐修饰后的序列。本发明专利技术的试剂经试验证实，可以高灵敏、高特异地检测和诊断肺癌，有极高的临床应用价值。

Diagnostic agents and kits for lung cancer based on hoxd12 gene

【技术实现步骤摘要】
基于HOXD12基因的肺癌诊断剂及试剂盒
本专利技术属于基因诊断领域，更具体地，本专利技术涉及一种用于肺癌检测的人HOXD12基因甲基化的检测/诊断试剂以及含有该试剂的试剂盒。
技术介绍
肺癌是起源于支气管粘膜、腺体或肺泡上皮的肺部恶性肿瘤。按照病理类型可以分为：1)小细胞肺癌(smallcelllungcancer，SCLC)：一种特殊病理学类型的肺癌，有明显的远处转移倾向，预后较差，但多数病人对放化疗敏感；2)非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer，NSCLC)：除小细胞肺癌以外其他病理学类型的肺癌，包括鳞状细胞癌、腺癌、大细胞癌等。在生物学行为和临床病程方面具有一定差异。按照发生位置又可以分为：1)中心型肺癌(centrallungcancer)：生长在肺段支气管开口及以上的肺癌；2)周围型肺癌(peripherallungcancer)：生长在肺段支气管开口以远的肺癌。近年来，人口老龄化、大气污染及吸烟等因素的影响，致使中国肺癌的发病率和死亡率逐年递增，根据国家癌症中心发布的《2017中国肿瘤登记年报》显示本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种核酸片段在制备肿瘤检测/诊断试剂或试剂盒中的应用：所述的核酸片段选自SEQ ID NO：19、或SEQ ID NO：21；优选地，所述的核酸片段选自SEQ ID NO：19。/n

【技术特征摘要】
1.一种核酸片段在制备肿瘤检测/诊断试剂或试剂盒中的应用：所述的核酸片段选自SEQIDNO：19、或SEQIDNO：21；优选地，所述的核酸片段选自SEQIDNO：19。


2.一种引物，其特征在于，所述的引物选自SEQIDNO：1和SEQIDNO：2，SEQIDNO：25和SEQIDNO：26，SEQIDNO：28和SEQIDNO：29，SEQIDNO：31和SEQIDNO：32，SEQIDNO：34和SEQIDNO：35，SEQIDNO：37和SEQIDNO：38，SEQIDNO：40和SEQIDNO：41，SEQIDNO：43和SEQIDNO：44，SEQIDNO：46和SEQIDNO：47，SEQIDNO：49和SEQIDNO：50中所示的任意一对；优选地，所述的引物选自SEQIDNO：1和SEQIDNO：2，SEQIDNO：25和SEQIDNO：26，SEQIDNO：28和SEQIDNO：29，SEQIDNO：31和SEQIDNO：32，SEQIDNO：34和SEQIDNO：35，SEQIDNO：37和SEQIDNO：38，SEQIDNO：43和SEQIDNO：44所示的引物对；更优选地，所述的引物选自SEQIDNO：1和SEQIDNO：2，SEQIDNO：25和SEQIDNO：26，SEQIDNO：28和SEQIDNO：29，SEQIDNO：31和SEQIDNO：32，SEQIDNO：34和SEQIDNO：35，SEQIDNO：37和SEQIDNO：38所示的引物对；最优选地，所述的引物选自SEQIDNO：1和SEQIDNO：2所示的引物对。


3.一种核酸探针，其特征在于，所述的探针选自SEQIDNO：3、SEQIDNO：27、SEQIDNO：30、SEQIDNO：33、SEQIDNO：36、SEQIDNO：39、SEQIDNO：42、SEQIDNO：45、SEQIDNO：48、SEQIDNO：51、中任一所示；优选地，所述的探针选自SEQIDNO：3、SEQIDNO：27、SEQIDNO：30、SEQIDNO：33、SEQIDNO：36、SEQIDNO：45中任一所示；更优选地，所述的探针选自SEQIDNO：3、SEQIDNO：27、SEQIDNO：30、SEQIDNO：33、SEQIDNO：36、SEQIDNO：39中任一所示；最优选地，所述的核酸探针选自SEQIDNO：3。


4.权利要求2或3所述的引物对或核酸探针在制备肿瘤检测/诊断试剂或试剂盒中的应用。


5.一种肿瘤检测/诊断试剂，其特征在于，所述的试剂含有HOXD12基因甲基化的检测试剂。


6.根据权利要求5所述的检测/诊断试剂，其特征在于，所述的HOXD12基因甲基化的检测试剂检测HOXD12基因经亚硫酸氢盐或重亚硫酸氢盐或肼盐修饰后的序列；优选地，经亚硫酸氢盐修饰。


7.根据权利要求5所述的检测/诊断试剂，其特征在于，所述试剂针对HOXD12基因的检测区域如SEQIDNO：19、或SEQIDNO：21所示；优选地，如SEQIDNO：19所示。


8.根据权利要求5所述的检测/诊断试剂，其特征在于，所述的试剂含有扩增引物；优选地，所述的引物如SEQIDNO：1、SEQIDNO：2、SEQIDNO：25和SEQIDNO：26，SEQIDNO：28和SEQIDNO：29，SEQIDNO：31和SEQIDNO：32，SEQIDNO：34和SEQIDNO：35，SEQIDNO：37和SEQIDNO：38，SEQIDNO：40和SEQIDNO：41，SEQIDNO：43和SEQIDNO：44，SEQIDNO：46和SEQIDNO：47，SEQIDNO：49和SEQIDNO：50中所示的任意一对；优选地，所述的引物选自SEQIDNO：1和SEQIDNO：2，SEQIDNO：25和SEQIDNO：26，SEQIDNO：28和SEQIDNO：29，SEQIDNO：31和SEQIDNO：32，SEQIDNO：34和SEQIDNO：35，SEQIDNO：37...

【专利技术属性】
技术研发人员：牛智通，赵荣淞，李仕良，黄龙武，吴幽治，邱浩纯，邹鸿志，
申请(专利权)人：广州市康立明生物科技有限责任公司，
类型：发明
国别省市：广东;44