【技术实现步骤摘要】
分离的椎间盘细胞,其使用方法,及其用哺乳动物组织的制备方法本申请是申请号为201480016978.5,申请日为2014年3月14日,专利技术名称为“分离的椎间盘细胞,其使用方法,及其用哺乳动物组织的制备方法”的专利技术专利申请的分案申请相关申请的交叉引用根据35U.S.C.§119(e),本申请要求提交于2013年3月15日的美国临时申请No.61/794,691的优先权,其全部内容通过引用并入本文。专利
该公开内容涉及椎间盘细胞的分离以及在退行性椎间盘疾病的治疗中的使用方法。专利技术背景哺乳动物的脊椎起着两大基本功能:(1)上半身的负载和(2)组成脊柱的神经的保护。脊柱是由联锁的椎骨组成,由椎间盘分隔。这些(椎间)盘充当这减震器,并允许脊柱弯曲,压缩,和扭曲。椎间盘具有两个基本部分:外纤维结构(纤维环)和凝胶状内部结构(髓核)。在青年哺乳动物体内,健康的髓核80%为水。随着时间流逝,髓核的高含量水失去,进而丧失吸收冲击的能力。此外,椎间盘可通过脱水,疾病,过度使用,损伤或创伤受损引起破 ...
【技术保护点】
1.椎间盘细胞群,包括:/n至少一个来自于哺乳动物椎间盘组织,且在体外锚着非依赖培养基中生长的细胞。/n
【技术特征摘要】
20130315 US 61/794,6911.椎间盘细胞群,包括:
至少一个来自于哺乳动物椎间盘组织,且在体外锚着非依赖培养基中生长的细胞。
2.异质细胞群,包括:
一个或多个从软骨组织衍生的细胞,其中,至少一个细胞已经在锚着非依赖培养基中保持。
3.权利要求1或2所述的细胞群,其特征在于,所述培养基包含含有一种或多种选自EGF,bFGF的,血清,成纤维细胞调节介质,和粘性非反应性物质的添加剂介质。
4.如权利要求3所述的细胞群,其特征在于,所述细胞群在含有低粘附力涂层的细胞群的培养基容器中传代。
5.如权利要求1-4任一所述的细胞群,其特征在于,所述的细胞群至少一次在锚着非依赖培养基中传代。
6.如权利要求1-5任一所述的细胞群,其特征在于,所述的群生产胞外基质。
7.如权利要求1-6任一所述的细胞群,其特征在于,所述的群产生一种或多种选自下组的细胞表面标记物:CD24,CD34,CD44,CD73,CD90,CD105,CD166,Stro-1,HIF1,FIT-1,巢蛋白,CK8,和HLA蛋白。
8.如权利要求7所述的细胞群,其特征在于,生产细胞表面标记物的细胞百分比为大于70%或小于40%。
9.如权利要求1-6任一所述的细胞群,其特征在于,所述群表达一种或多种选自下组的基因或基因产物:GAPDH,SDHA,HPRT1,B2M,Sox9,聚蛋白多糖,Col1,Col2的,巢蛋白,CK8,Sox1,CD44,ALPI,和PPARG。
10.如权利要求1-9任一所述的细胞群,其特征在于,所述的细胞群从椎间盘组织获得。
11.一种椎间盘细胞群的衍生方法,包括:
从组织中分离一个或多个细胞;
在锚着依赖培养基中传代所述的一个或多个细胞;
将所述的一个或多个细胞转移至锚着非依赖培养基中。
12.使用椎间盘细胞来治疗所需要的对象的至少一个盘的方法,包括:
对所述的对象施用治疗有效量的椎间盘细胞群,从而治疗所述对象。
13.一种治疗具有至少一个患病的,损坏的或缺失的椎间盘的方法,包括:
对所述的对象,以治疗所述疾病或损伤有效的量施用椎间盘细胞群。
14.一种治疗选自退行性椎间盘疾病,椎间盘突出,盘受伤的迹象的方法,包括:
施用治疗有效量的椎间盘细胞群,从而治疗所述迹象。
15.如权利要求11所述的方法,其特征在于,所述的组织为哺乳动物盘组织。
16.如权利要求15所述的方法,其特征在于,所述的组织为捐献的器官组织。
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【专利技术属性】
技术研发人员:L·I·西尔弗曼,K·T·福利,
申请(专利权)人:迪斯吉尼科斯有限公司,
类型:发明
国别省市:美国;US
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