一种仿生纳米材料及其制备方法和其在对动脉粥样硬化成像的药物中的用途技术

本发明专利技术公开了一种仿生纳米材料及其制备方法和其在对动脉粥样硬化成像的药物中的用途，其中，所述仿生纳米材料包括：生物膜和位于所述生物膜内的磁性纳米颗粒。本发明专利技术采用仿生纳米材料包裹磁性纳米颗粒来应用于对动脉粥样硬化成像的药物中，达到了更加精准地靶向定位和更好的造影成像的效果。

A biomimetic nano material and its preparation method and its application in atherosclerotic imaging drugs

【技术实现步骤摘要】
一种仿生纳米材料及其制备方法和其在对动脉粥样硬化成像的药物中的用途
本专利技术属于生物化学
，具体涉及一种仿生纳米材料及其制备方法和其在对动脉粥样硬化成像的药物中的用途。
技术介绍
动脉粥样硬化的发病范围广泛、并发症凶险。如若可以在早期有效使动脉粥样硬化的病变部位成像出来，便可采取有效手段，极大降低动脉粥样硬化的死亡率。目前临床上，对于动脉粥样硬化的检测手段已十分丰富。如：超声波检测技术，代表药物：声诺维。但是，该方法的分辨率与穿透力呈负相关。超声分辨率可随频率的增加而升高，但其穿透力会随之减小；计算机断层血管造影技术，代表药物：碘对比剂。然而，该方法的缺点是存在电离辐射；核磁共振血管造影技术，代表药物：钆对比剂。然而，钆对比剂对人体具有一定的毒副作用。基于以上原因，研发一种新型造影剂，并将其应用于早期动脉粥样硬化的成像中，是目前亟待解决的问题。
技术实现思路
鉴于以上所述现有技术的缺点，本专利技术的目的在于提供一种仿生纳米材料及其制备方法和其在对动脉粥样硬化成像的药物中的用途，本专利技术采用仿生纳米材料包裹磁性纳米颗粒来应用于对动脉粥样硬化成像的药物中，达到了更加精准地靶向定位和更好的造影成像的效果。为了实现上述目的或者其他目的，本专利技术是通过以下技术方案实现的：本专利技术提供一种仿生纳米材料在对动脉粥样硬化成像的药物中的用途，所述仿生纳米材料通过特异性识别和结合黏附分子，来靶向定位高表达黏附分子的区域，来应用于对动脉粥样硬化成像的药物中。在一实施例中，所述仿生纳米材料具有整合素，所述整合素特异性识别和结合所述黏附分子。在一实施例中，所述仿生纳米材料包括生物膜和位于所述生物膜内的磁性纳米颗粒，所述生物膜的表面具有整合素。在一实施例中，所述生物膜为巨噬细胞膜。在一实施例中，所述磁性纳米颗粒包括四氧化三铁纳米颗粒、三氧化二铁颗粒和钆化合物颗粒中的一种或多种组合。本专利技术的目的还在于提供一种仿生纳米材料，包括：生物膜，其表面具有整合素，能特异性识别和结合黏附分子；磁性纳米颗粒，位于所述生物膜内；其中，所述仿生纳米材料通过特异性识别和结合黏附分子，来靶向定位高表达黏附分子的区域，来应用于对动脉粥样硬化成像的药物中。在一实施例中，所述生物膜为巨噬细胞膜。在一实施例中，所述磁性纳米颗粒的粒径为200-300nm。本专利技术还涉及一种仿生纳米材料的制备方法，至少包括以下步骤：制备一生物膜提取液，所述生物膜的表面具有整合素；将磁性纳米颗粒与所述生物膜提取液共孵育，获得所述仿生纳米材料；所述仿生纳米材料通过特异性识别和结合黏附分子，来靶向定位高表达黏附分子的区域，来应用于对动脉粥样硬化成像的药物中。在一实施例中，所述磁性纳米颗粒的制备方法包括：在碱性条件下，将磁性纳米颗粒前驱体溶解于乙二醇中，获得混合溶液；将所述混合溶液在200-300℃温度下，反应8-10小时，获得所述磁性纳米颗粒。在本专利技术中，利用表面具有整合素的生物膜包裹磁性纳米颗粒，并应用于对动脉粥样硬化成像的药物中，整合素能特异性识别和结合黏附分子，从而靶向定位高表达黏附分子的区域，能有效地对早期动脉粥样硬化斑块进行体内造影，能增强组织部位的造影成像效果。附图说明图1为本专利技术一实施例中仿生纳米材料的制备方法流程示意图；图2为本专利技术一实施例中仿生纳米材料的透射电子显微镜图；图3为本专利技术一实施例中仿生纳米材料在较高放大倍数下的透射电子显微镜图；图4为本专利技术一实施例中巨噬细胞膜包裹的四氧化三铁纳米颗粒注入小鼠体内前的成像示意图；图5为本专利技术一实施例中巨噬细胞膜包裹的四氧化三铁纳米颗粒注入小鼠体内15分钟后的成像示意图；图6为本专利技术一实施例中巨噬细胞膜包裹的四氧化三铁纳米颗粒注入小鼠体内半小时后的成像示意图；图7为本专利技术一实施例中巨噬细胞膜包裹的四氧化三铁纳米颗粒注入小鼠体内一小时后的成像示意图；图8为本专利技术一实施例中巨噬细胞膜包裹的四氧化三铁纳米颗粒注入小鼠体内两小时后的成像示意图；图9为本专利技术一实施例中巨噬细胞膜包裹的四氧化三铁纳米颗粒注入小鼠体内三小时后的成像示意图；图10为本专利技术一实施例中巨噬细胞膜包裹的四氧化三铁纳米颗粒注入小鼠体内四小时后的成像示意图；图11为本专利技术一实施例中巨噬细胞膜包裹的四氧化三铁纳米颗粒注入小鼠体内二十四小时后的成像示意图；图12为本专利技术一实施例中聚乙二醇包裹的四氧化三铁纳米颗粒注入小鼠体内前的成像示意图；图13为本专利技术一实施例中聚乙二醇包裹的四氧化三铁纳米颗粒注入小鼠体内15分钟后的成像示意图；图14为本专利技术一实施例中聚乙二醇包裹的四氧化三铁纳米颗粒注入小鼠体内半小时后的成像示意图；图15为本专利技术一实施例中聚乙二醇包裹的四氧化三铁纳米颗粒注入小鼠体内一小时后的成像示意图；图16为本专利技术一实施例中聚乙二醇包裹的四氧化三铁纳米颗粒注入小鼠体内两小时后的成像示意图；图17为本专利技术一实施例中聚乙二醇包裹的四氧化三铁纳米颗粒注入小鼠体内三小时后的成像示意图；图18为本专利技术一实施例中聚乙二醇包裹的四氧化三铁纳米颗粒注入小鼠体内四小时后的成像示意图；图19为本专利技术一实施例中：聚乙二醇包裹的四氧化三铁纳米颗粒注入小鼠体内二十四小时后的成像示意图。具体实施方式以下通过特定的具体实施例说明本专利技术的实施方式，本领域技术人员可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本专利技术的其他优点与功效。本专利技术还可以通过另外不同的具体实施方式加以实施或应用，本说明书中的各项细节也可以基于不同观点与应用，在没有背离本专利技术的精神下进行各种修饰或改变。需说明的是，在不冲突的情况下，以下实施例及实施例中的特征可以相互组合。还应当理解，本专利技术实施例中使用的术语是为了描述特定的具体实施方案，而不是为了限制本专利技术的保护范围。下列实施例中未注明具体条件的试验方法，通常按照常规条件，或者按照各制造商所建议的条件。当实施例给出数值范围时，应理解，除非本专利技术另有说明，每个数值范围的两个端点以及两个端点之间任何一个数值均可选用。除非另外定义，本专利技术中使用的所有技术和科学术语与本
的技术人员对现有技术的掌握及本专利技术的记载，还可以使用与本专利技术实施例中所述的方法、设备、材料相似或等同的现有技术的任何方法、设备和材料来实现本专利技术。在本专利技术中如出现术语“第一”、“第二”、仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性。本专利技术提供一种仿生纳米材料及其制备方法和其在对动脉粥样硬化成像的药物中的用途，利用表面具有整合素的生物膜包裹磁性纳米颗粒，并应用于对动脉粥样硬化成像的药物中，其中，生物膜中的整合素能特异性识别和结合黏附分子，从而靶向定位高表达黏附分子的区域，能有效地对早期动脉粥样硬化斑块进行体内造影，能增强组织部位的造影成像效果。请参阅图1，本专利技术一实施例中提供一种仿生纳米材料的制本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种仿生纳米材料在对动脉粥样硬化成像的药物中的用途，其特征在于，所述仿生纳米材料通过特异性识别和结合黏附分子，来靶向定位高表达黏附分子的区域，来应用于对动脉粥样硬化成像的药物中。/n

【技术特征摘要】
1.一种仿生纳米材料在对动脉粥样硬化成像的药物中的用途，其特征在于，所述仿生纳米材料通过特异性识别和结合黏附分子，来靶向定位高表达黏附分子的区域，来应用于对动脉粥样硬化成像的药物中。


2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述仿生纳米材料具有整合素，所述整合素特异性识别和结合所述黏附分子。


3.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述仿生纳米材料包括生物膜和位于所述生物膜内的磁性纳米颗粒，所述生物膜的表面具有整合素。


4.根据权利要求3所述的用途，其特征在于，所述生物膜为巨噬细胞膜。


5.根据权利要求4所述的用途，其特征在于，所述磁性纳米颗粒包括四氧化三铁纳米颗粒和三氧化二铁颗粒中的一种或多种组合。


6.一种仿生纳米材料，其特征在于，包括：
生物膜，其表面具有整合素，能特异性识别和结合黏附分子；
磁性纳米颗粒，位于所述生物膜内；
其中，所述仿生纳米材料通过特异...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈炳地，黄鑫，林晨昱，
申请(专利权)人：同济大学，
类型：发明
国别省市：上海;31