肺炎支原体抗体IgG的免疫检测试剂盒、其制备方法及使用方法技术

本发明专利技术公开了一种肺炎支原体抗体IgG的免疫检测试剂盒，其包括，荧光免疫层析试纸条、微球溶液、样品稀释液；述荧光免疫层析试纸条，包括吸水纸、层析膜、样品垫、支持底板，所述层析膜上设置检测线和质控线，所述检测线上涂有MP抗原；所述微球溶液中，其微球为偶联有抗人IgG抗体的微球。本发明专利技术通过采用免疫层析试纸条提高了检测速率。通过采用荧光物质实现定量检测。通过在现有试纸条基础上改变了试纸条的构造，去除结合垫；并采用了不同的检测步骤，从而显著提高了特异荧光信号的强度和灵敏度，增大了测量范围和准确性，降低了检测本底噪声。

Immunoassay kit, preparation and application of Mycoplasma pneumoniae IgG

【技术实现步骤摘要】
肺炎支原体抗体IgG的免疫检测试剂盒、其制备方法及使用方法
本专利技术属于免疫分析
，具体涉及肺炎支原体抗体IgG的免疫检测试剂盒、其制备方法及使用方法。
技术介绍
肺炎支原体(MP)是一种无细胞壁的原核细胞，能与宿主呼吸道粘膜上皮细胞的甘露糖胺丙酮酸受体结合并产生毒素，导致肺炎。经血清流行病学研究显示：在中国20.7～38.9％的社区获得性肺炎患者由MP引起，居成人社区获得性肺炎病原体的首位。MP除导致呼吸道症状外，20～25％的病例可出现脑膜炎、心肌炎、溶血性贫血、血小板减少性紫癜等肺外表现。及时有效的诊断可有效控制MP感染病情的加重，降低死亡率。因此，MP的准确诊断具有重要的临床意义。肺炎支原体的诊断方法主要依靠血清学检测，已报道的酶联免疫分析法(ELISA)和化学发光法(CLA)均可以检测特异性的IgM、IgG等抗体，而这些亚型与感染的病程相关。MP～IgM阳性可作为早期或急性感染的诊断指标，一般在感染约7天后可被检测到，10～30天后达到峰值，76.5％的患者2周后降低至无法检测到的程度。MP-IgG常发病2周后本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种肺炎支原体抗体IgG的免疫检测试剂盒，其特征在于：包括，/n荧光免疫层析试纸条、微球溶液、样品稀释液；/n所述荧光免疫层析试纸条，包括吸水纸、层析膜、样品垫、支持底板，所述层析膜上设置检测线和质控线，所述检测线上涂有MP抗原；/n所述微球溶液中，其微球为偶联有抗人IgG抗体的微球，微球的浓度为5～50μg/mL；抗人IgG抗体与微球偶联反应时的质量比为1：10～100。/n

【技术特征摘要】
1.一种肺炎支原体抗体IgG的免疫检测试剂盒，其特征在于：包括，
荧光免疫层析试纸条、微球溶液、样品稀释液；
所述荧光免疫层析试纸条，包括吸水纸、层析膜、样品垫、支持底板，所述层析膜上设置检测线和质控线，所述检测线上涂有MP抗原；
所述微球溶液中，其微球为偶联有抗人IgG抗体的微球，微球的浓度为5～50μg/mL；抗人IgG抗体与微球偶联反应时的质量比为1：10～100。


2.如权利要求1所述的肺炎支原体抗体IgG的免疫检测试剂盒，其特征在于：所述样品稀释液中含有蛋白质和表面活性剂。


3.如权利要求2所述的肺炎支原体抗体IgG的免疫检测试剂盒，其特征在于：所述样品稀释液含有0.1～1.0％BSA和0.1～2.0％S9。


4.如权利要求1～3中任一项所述的肺炎支原体抗体IgG的免疫检测试剂盒，其特征在于：所述荧光微球，其为聚苯乙烯材质；所述微球，其直径为100～500nm。


5.如权利要求1～3中任一项所述的肺炎支原体抗体IgG的免疫检测试剂盒，其特征在于：所述荧光微球，其荧光物质包括异硫氰酸荧光素或镧系元素；所述层析膜包括硝酸纤维素膜。


6.如权利要求1～3中任一项所述的肺炎支原体抗体IgG的免疫检测试剂盒，其特征在于：所述检测线...

【专利技术属性】
技术研发人员：张艺，胡志刚，周彬，郭明明，杨润琳，谢敏浩，张珏，范俊，
申请(专利权)人：江苏省原子医学研究所，
类型：发明
国别省市：江苏;32