融合多肽、融合多肽的制造方法和编码融合多肽的DNA技术

本发明专利技术提供融合多肽、融合多肽的制造方法、和编码融合多肽的DNA。本发明专利技术的融合多肽包含目标多肽和标签多肽。标签多肽存在于目标多肽的N末端侧和/或C末端侧，包含Xaa‑Cys‑Zaa所示的结构，Xaa为Asp或Glu且Zaa为Asp或Glu，或者Xaa为Lys或Arg且Zaa为Lys或Arg。

Fusion peptide, manufacturing method of fusion peptide and DNA encoding fusion peptide

【技术实现步骤摘要】
融合多肽、融合多肽的制造方法和编码融合多肽的DNA
本公开包括融合多肽、融合多肽的制造方法和编码融合多肽的DNA。
技术介绍
非专利文献1记载有：当使重组VP1蛋白在大肠杆菌中表达且按照以往的蛋白质生成规程用离子交换色谱进行纯化时，重组VP1蛋白的收率变差。并且，非专利文献1中记载有：在VP1蛋白的位于HI-loop附近的半胱氨酸紧后方插入包含低聚谷氨酸序列(E6、E8、E10)的序列，防止重组VP1蛋白的聚集而形成病毒样粒子。现有技术文献非专利文献非专利文献1：K.Stubenraucha,Bachmannb,Rudolpha,H.Lilie；JournalofChromatographyB,737(2000)77-84
技术实现思路
专利技术要解决的课题在通过基因重组制造多肽的情况下，存在如下课题：所表达的多肽的半胱氨酸中所含的自由巯基不稳定，与其它巯基键合，结果是所制造的多肽容易形成多聚体。本专利技术的课题在于，在宿主细胞中通过基因重组表达多肽并回收多肽时，尽可能以还原状本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种融合多肽，其包含目标多肽和标签多肽，/n标签多肽存在于目标多肽的N末端侧和/或C末端侧且包含Xaa-Cys-Zaa所示的结构，/nXaa为Asp或Glu且Zaa为Asp或Glu，或者/nXaa为Lys或Arg且Zaa为Lys或Arg。/n

【技术特征摘要】
20181129 JP 2018-2233731.一种融合多肽，其包含目标多肽和标签多肽，
标签多肽存在于目标多肽的N末端侧和/或C末端侧且包含Xaa-Cys-Zaa所示的结构，
Xaa为Asp或Glu且Zaa为Asp或Glu，或者
Xaa为Lys或Arg且Zaa为Lys或Arg。


2.根据权利要求1所述的融合多肽，其中，所述标签多肽包含(Paa)m-Xaa-Cys-Zaa-(Qaa)n所示的结构，Paa和Qaa各自表示氨基酸，m和n分别独立地表示选自0至20的整数的氨基酸数量，
(Paa)m-Xaa和Zaa-(Qaa)n具有相同的电极性。


3.根据权利要求2所述的融合多肽，其中，(Paa)m-Xaa和Zaa-(Qaa)n的电极性为阴性，或者
(Paa)m-Xaa和Zaa-(Qaa)n的电极性为阳性。


4.根据权利要求1至3中任一项所述的融合多肽，其中，所述目标多肽为抗体。


5.根据权利要求4所述的融合多肽，其中，所述抗体包含选自由
·抗体的重链的Fab、
·Fab’、和
·抗体的轻链
组成的组中的至少1者。


6.根据权利要求1至7中任一项所述的融合多肽，其中，所述标签多肽结合在所述目标多肽的C末端侧。


7.根据权利要求3至6中任一项所述的融合多肽，其中，(Paa)m-Xaa和Zaa-(Qaa)n的电极性为阴性，m从1至20的整数中选择，Xaa紧前方的氨基酸为Asp或Glu。


8.根据权利要求3至7中任一项所述的融合多肽，其中，(Paa)m-Xaa和Zaa-(Qaa)n的电极性为阴性，n从1至20的整数中选择，Zaa紧后方的氨基酸为Asp或Glu。


9.根据权利要求7或8所述的融合多肽，其中，(Paa)m不含碱性氨基酸。


10.根据权利要求7至9中任一项所述的融合多肽，其中，(...

【专利技术属性】
技术研发人员：R·巴亚，福永淳，
申请(专利权)人：希森美康株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP