(E)1-酰基-2-(2-(9-烷基)咔唑-3-)乙烯基-苯并咪唑及其制备方法技术

本发明专利技术公开了(E)1‑酰基‑2‑(2‑(9‑烷基)咔唑‑3‑)乙烯基‑苯并咪唑及其制备方法和用途。向干燥的三口烧瓶中依次加入A mol (E)2‑(2‑(9‑烷基)咔唑‑3‑)乙烯基‑苯并咪唑、B mol羧酸（酸酐）、C mL乙腈，回流反应，TLC监测直至反应完全。蒸除大部分溶剂，析出固体，抽滤、干燥得(E)1‑酰基‑2‑(2‑(9‑烷基)咔唑‑3‑)乙烯基‑苯并咪唑，产率90%以上。本发明专利技术方法操作简单、产率高，产品纯度高，对苯并咪唑类化合物的合成和发展具有重要的意义。

(E) 1-acyl-2 - (2 - (9-alkyl) carbazole-3 -) vinyl benzimidazole and its preparation method

【技术实现步骤摘要】
(E)1-酰基-2-(2-(9-烷基)咔唑-3-)乙烯基-苯并咪唑及其制备方法
本专利技术属于化学合成领域，特别涉及(E)1-酰基-2-(2-(9-烷基)咔唑-3-)乙烯基-苯并咪唑的制备方法。
技术介绍
咔唑是一类具有刚性稠环结构的含氮芳杂环化合物，具有相对强的分子内转移能力，是大共轭体系分子。对咔唑分子进行化学修饰，引入特定的取代基或官能团可以得到各种结构的咔唑衍生物，满足人们生产生活中许多方面中的需求。近年来，咔唑及咔唑衍生物已经广泛用于制备有机光学材料，并且在医药方面的应用也取得了极大的进展。目前人们对于咔唑及其衍生物合成及应用性能的研究也变得越来越多。苯并咪唑又叫间二氮茚，是一种含有2个氮原子的杂环化合物，其独特的电子结构和光电性能使得苯并咪唑配合物具有良好的荧光性质和导电性能。另外苯并咪唑及其衍生物还是重要的医药，染料中间体。主要用作驱虫剂及杀菌剂，又可作铜等金属防蚀剂、光敏、无银照相、表面活性剂、荧光增白剂及光敏染料等。将苯并咪唑环引入咔唑基形成大共轭化合物，可生成新型的具有特殊光电活性和其他特殊性质的化合本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种(E)1-酰基-2-(2-(9-烷基)咔唑-3-)乙烯基-苯并咪唑，其特征在于，结构式为：/n

【技术特征摘要】
1.一种(E)1-酰基-2-(2-(9-烷基)咔唑-3-)乙烯基-苯并咪唑，其特征在于，结构式为：



其中，R为-CH3，-C2H5，-C3H7-n，-C3H7-i,-C4H9-n,-C5H11-n,-CH2ph，-C6H13-n，-C8H17-n，-C10H23-n，-C12H25-n，-C14H29-n，-C16H33-n；
R’为-H，-CH3，-C2H5，-C3H7-n，-C3H7-i,-C4H9-n,-C5H11-n,-CH2ph，-C6H13-n，-C8H17-n，-C10H23-n，-C12H25-n，-C14H29-n，-C16H33-n。


2.一种(E)1-酰基-2-(2-(9-烷基)咔唑-3-)乙烯基-苯并咪唑的制备方法，其特征在于，令(E)2-(2-(9-烷基)咔唑-3-)乙烯基-苯并咪唑与羧酸或酸酐反应，得到(E)1-酰基-2-(2-(9-烷基)咔唑-3-)乙烯基-苯并咪唑，反应式为：





3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述的(E)2-(2-(9-烷基)咔唑-3-)乙烯基-苯并咪唑的结构式为：



R为-CH3，-C2H5，-C3H7-n，-C3H7-i,-C4H9-n,-C5H11-n,-CH2ph，-C6H13-n，-C8H17-n，-C10H23-n，-C12H25-n，-C14H29-n，-C16H33-n。


4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述的羧...

【专利技术属性】
技术研发人员：尹大伟，李洁，刘玉婷，孙嘉希，
申请(专利权)人：陕西科技大学，
类型：发明
国别省市：陕西;61