(E)2-(2-(9-烷基)咔唑-3-)乙烯基-苯并咪唑的制备方法技术

本发明专利技术公开了(E)2‑(2‑(9‑烷基)咔唑‑3‑)乙烯基‑苯并咪唑及其制备方法和用途。向干燥的三口烧瓶中依次加入A mol（E）1‑（9‑烷基‑咔唑‑3‑）‑丙烯酸、B mol邻苯二胺、C mL甲醇、Dmol六水合硫酸镍，回流反应，TLC监测直至反应完全。将反应混合液倒入烧杯中，用35%NaOH调节pH至7~8，析出固体，抽滤、水洗、干燥得粗品，经柱层层析法（洗脱剂为体积比二氯甲烷：甲醇=100:1）提纯得(E)2‑(2‑(9‑烷基)咔唑‑3‑)乙烯基‑苯并咪唑，产率可达70%以上。本发明专利技术对苯并咪唑类化合物的合成和发展具有重要的意义。

(E) Preparation of 2 - (2 - (9-alkyl) carbazole-3 -) vinyl benzimidazole

【技术实现步骤摘要】
(E)2-(2-(9-烷基)咔唑-3-)乙烯基-苯并咪唑的制备方法
本专利技术属于化学合成领域，特别涉及(E)2-(2-(9-烷基)咔唑-3-)乙烯基-苯并咪唑的制备方法。
技术介绍
咔唑是一类具有刚性稠环结构的含氮芳杂环化合物，具有相对强的分子内转移能力，是大共轭体系分子。对咔唑分子进行化学修饰，引入特定的取代基或官能团可以得到各种结构的咔唑衍生物，满足人们生产生活中许多方面中的需求。近年来，咔唑及咔唑衍生物已经广泛用于制备有机光学材料，并且在医药方面的应用也取得了极大的进展。目前人们对于咔唑及其衍生物合成及应用性能的研究也变得越来越多。咔唑及其衍生物作为重要的药物或医药中间体，已广泛应用于医药研究，例如许多的咔唑衍生物显示出良好抗肿瘤活性和抗惊厥活性，体现了咔唑类化合物在医药方面的应用潜力。此外，吲哚并咔唑类生物碱因其优良的生物活性，引起了化学家和药学家的高度重视。该类化合物对蛋白激酶C以及拓扑异构酶I有着良好的抑制作用，随着逐渐发现咔唑类化合物呈现出宽广的生物活性。咔唑及其衍生物在光电材料领域具有潜在的广泛应用，作为有机光本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种(E)2-(2-(9-烷基)咔唑-3-)乙烯基-苯并咪唑的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：/n以硫酸镍为催化剂催化(E)1-(9-烷基-咔唑-3-)-丙烯酸与邻苯二胺反应，得到(E)2-(2-(9-烷基)咔唑-3-)乙烯基-苯并咪唑。/n

【技术特征摘要】
1.一种(E)2-(2-(9-烷基)咔唑-3-)乙烯基-苯并咪唑的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
以硫酸镍为催化剂催化(E)1-(9-烷基-咔唑-3-)-丙烯酸与邻苯二胺反应，得到(E)2-(2-(9-烷基)咔唑-3-)乙烯基-苯并咪唑。


2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的(E)1-(9-烷基-咔唑-3-)-丙烯酸的结构式为：



R为-CH3，-C2H5，-C3H7-n，-C3H7-i,-C4H9-n,-C5H11-n,-CH2ph，-C6H13-n，-C8H17-n，-C10H23-n，-C12H25-n，-C14H29-n，-C16H33-n。


3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，(E)1-(9-烷基-咔唑-3-)-丙烯酸与邻苯二胺摩尔比为(1～1.1):1；(E)1-(9-烷基-咔唑-3-)-丙烯酸与六水合硫酸镍摩尔比为100:(10-15)。


4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，包括如下步骤：令(E)1-(9-烷基-咔唑-3-)-丙烯酸、邻苯二胺、六水合硫酸镍在甲醇中回流反应，得到(E)2-...

【专利技术属性】
技术研发人员：尹大伟，李洁，刘玉婷，孙嘉希，
申请(专利权)人：陕西科技大学，
类型：发明
国别省市：陕西;61