【技术实现步骤摘要】
一种干细胞无血清培养基及其应用
本专利技术属于细胞培养
，具体涉及一种干细胞无血清培养基及其应用。
技术介绍
间充质干细胞作为一种成体干细胞，因来源广泛，取材方便，免疫原性低，不受伦理道德限制等优势，而被广泛应用于临床研究以及各种难治性病症。足够数量且高品质的细胞是保障治疗功效的必要条件，然而原始间充质干细胞数量有限，必须对分离得到的细胞进行体外扩增培养，才能达到临床使用的数量级。目前，在体外扩增培养过程中，传统的间充质干细胞培养液是使用基础培养基添加5％至20％的动物血清。血清是细胞生长不可或缺的成分，但动物血清作为异种血清不仅成分复杂，批间差异大，而且在病人治疗中容易引入外源病毒或病原体的风险，例如，疯牛症的朊毒体等。之后有使用人血清、血小板裂解液或脐带血清作为替代，但是也不能完全免除病原体或其他未知成分的威胁。因此，科学家转向开发不含动物来源成分且化学成分明确的无血清培养基以取代传统的细胞培养液，将血清的主要成分添加于基础培养基中，例如，将粘附因子、生长因子、必需的营养物质和激素等添加于基础培养基中来制备...
【技术保护点】
1.一种干细胞无血清培养基，包括基础培养基成分和适用于干细胞的血清代替物，所述血清代替物包括白蛋白、生长因子和粘附因子，其特征在于，所述血清代替物还包括至少代替部分白蛋白的白蛋白代替物。/n
【技术特征摘要】
20190430 CN 20191035883761.一种干细胞无血清培养基，包括基础培养基成分和适用于干细胞的血清代替物，所述血清代替物包括白蛋白、生长因子和粘附因子，其特征在于，所述血清代替物还包括至少代替部分白蛋白的白蛋白代替物。
2.根据权利要求1所述的无血清培养基，其特征在于，所述白蛋白代替物为聚乙烯醇。
3.根据权利要求2所述的无血清培养基，其特征在于，以培养基的总体积计，所述聚乙烯醇浓度为1～10mg/mL。
4.根据权利要求1所述的无血清培养基，其特征在于，所述血清代替物还包括至少代替部分生长因子的生长因子合成肽和/或至少代替部分粘附因子的粘附因子合成肽。
5.根据权利要求4所述的无血清培养基，其特征在于，所述生长因子合成肽包括根据生长因子自身的有效片段或片段组合的氨基酸序列，根据生长因子有效片段合成的与生长因子有效片段具有相同氨基酸序列的多肽或寡肽，以及生长因子的模拟肽；所述粘附因子合成肽包括根据粘附因子自身的有效片段或片段组合的氨基酸序列，根据粘附因子有效片段合成的与粘附因子有效片段具有相同氨基酸序列的多肽或寡肽，以及粘附因子的模拟肽。
6.根据权利要求4所述的无血清培养基，其特征在于，以培养基的总体积计，所述生长因子包括重组人EGF1～100ng/mL、重组人bFGF1～100ng/mL、重组人VEGF1～100ng/mL、重组人IGF1～100ng/mL、重组人PDGF-AA1～100ng/mL、重组人PDGF-BB1...
【专利技术属性】
技术研发人员：欧阳宏伟，张琴，章佳燕，
申请(专利权)人：浙江大学，
类型：发明
国别省市：浙江;33
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。