本发明专利技术公开了一种治疗淋巴肉瘤的抗肿瘤注射液剂及其制备方法,所述注射液剂由以下重量组份的成分组成:灵芝40~60份、黄精30~50份、天葵子10~20份、夏天无8~16份、秦艽5~15份、猫爪草3~10份、山慈菇6~16份、注射用液120~160份;在制备过程中,对各成分组分进行提取有效成分,获得固体凝结物,将固体凝结物溶于注射用液,并进行消毒包装处理,最终获得成品的注射液剂;本发明专利技术所提供的注射液剂能够通过注射直接进入血管中,具有易于吸收,见效快的特点,能够有效提高患者免疫力,能够抑制淋巴肉瘤的增长;同时,药液所选用材料均为无害的原料,不会对患者产生不良的反应;同时,药液的制备过程简单、可操作性强,适宜于大批量生产加工。
An antineoplastic injection for the treatment of lymphosarcoma and its preparation
【技术实现步骤摘要】
一种治疗淋巴肉瘤的抗肿瘤注射液剂及其制备方法
本专利技术涉及医疗药物
,具体为一种治疗淋巴肉瘤的抗肿瘤注射液剂及其制备方法。
技术介绍
淋巴肉瘤为旧分类法中的一类,相当于非霍奇金淋巴瘤分类中的淋巴细胞分化良好性和淋巴细胞分化不良性非霍奇金淋巴瘤,其生长快而体积大,多为一组或两组淋巴结受累。多发生于颈部淋巴结,其次为腋窝、腹股沟、纵隔等淋巴结群。淋巴肉瘤也可以先发生于胃肠道、五官、纵隔或皮肤。始发于一器官后,转移到其他部位。晚期在周围血液中,有时可出现大量病理性细胞,称白血肉瘤。癌细胞的特点是:无限制、无止境地增生,使患者体内的营养物质被大量消耗,癌细胞释放出多种毒素,使人体产生一系列症状,癌细胞还可转移到全身各处生长繁殖,导致人体消瘦、无力、贫血、食欲不振、发热以及严重的脏器功能受损等等。目前治疗恶性肿瘤有许多种手段和方法,比如外科手术、化学药物治疗、放射治疗、免疫治疗等等,这些治疗手段对恶性肿瘤有一定疗效,但是同时也存在严重的不良反应,并且有疗效局限等缺点。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种治疗淋巴肉瘤的抗肿瘤注射液剂及其制备方法,以解决上述
技术介绍
中提出的问题。为实现上述目的,本专利技术提供如下技术方案:一种治疗淋巴肉瘤的抗肿瘤注射液剂及其制备方法,由以下重量组份的成分组成:灵芝40~60份、黄精30~50份、天葵子10~20份、夏天无8~16份、秦艽5~15份、猫爪草3~10份、山慈菇6~16份、注射用液120~160份。作为本专利技术一种优选的技术方案,所述注射液的成分比重为灵芝48~55份、黄精36~48份、天葵子12~18份、夏天无10~14份、秦艽8~13份、猫爪草5~8份、山慈菇9~15份、注射用液125~140份。作为本专利技术一种优选的技术方案,本专利技术还提供了一种治疗淋巴肉瘤的抗肿瘤注射液剂的制备方法,包括以下几个步骤:S1、按重量比重称取各原料,并进行清洗烘干;S2、对各原料进行提取有效成分,分别获得各原料的凝结物;S3、对步骤S2所制取的凝结物进行干燥,获得块状物,对块状物进行粉碎,获得粉末原料;S4、对步骤S3中所获取的粉末原料加入注射用液,加热煮沸,之后对液体进行过滤,获得滤液;S5、对滤液进行消毒、包装,获得注射液剂。作为本专利技术一种优选的技术方案,所述步骤S1中,烘干温度为85℃~95℃,烘干时间为30min~60min。作为本专利技术一种优选的技术方案,所述步骤S2中,所述灵芝、天葵子的提取过程为将灵芝、天葵子置于5~8倍量的80%乙醇中,浸泡4~6小时后,取出灵芝,通过蒸发回收乙醇,获得灵芝提取物。作为本专利技术一种优选的技术方案,所述步骤S2中,黄精、秦艽的提取过程为将黄精、秦艽混合进行粉碎,将粉碎末加入纯净水中,进行煎煮,之后对药渣进行过滤,获得药液,对药液进行浓缩,获得清膏。作为本专利技术一种优选的技术方案,所述步骤S2中,所述夏天无、猫爪草、山慈菇的提取过程为将材料进行粉碎,粉碎后加入纯净水进行浸泡,最后滤去药渣,获得药液,对药液进行浓缩,获得清膏。作为本专利技术一种优选的技术方案,所述步骤S3中,对提取物干燥温度为105℃~115℃,烘干时间不低于30min,粉碎后使用60~100目筛网筛选。作为本专利技术一种优选的技术方案,所述步骤S4中,将粉末料加入1/3的注射用液中,煮沸1~2h后进行过滤,取滤液加入剩余的注射用液,再进行煮沸,煮沸时长不低于1.5h,再进行过滤,获得药液。作为本专利技术一种优选的技术方案,所述步骤S5中,对药液使用紫外线进行消毒后进行包装,获得注射液剂。与现有技术相比,本专利技术的有益效果是:本专利技术一种治疗淋巴肉瘤的抗肿瘤注射液剂及其制备方法,本专利技术所提供的注射液剂能够通过注射直接进入血管中,具有易于吸收,见效快的特点,能够有效提高患者免疫力,能够抑制淋巴肉瘤的增长;同时,药液所选用材料均为无害的原料,不会对患者产生不良的反应;同时,药液的制备过程简单、可操作性强,适宜于大批量生产加工。具体实施方式下面对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本专利技术保护的范围。实施例一:一种治疗淋巴肉瘤的抗肿瘤注射液剂,由以下重量组份的成分组成:灵芝52份、黄精42份、天葵子16份、夏天无12份、秦艽10份、猫爪草6份、山慈菇10份、注射用液140份。制备方法包括如下步骤:一种治疗淋巴肉瘤的抗肿瘤注射液剂的制备方法,包括以下几个步骤:S1、按重量比重称取各原料,并进行清洗烘干,烘干温度为90℃,烘干时间为45min;S2、对各原料进行提取有效成分,分别获得各原料的凝结物;其中所述灵芝、天葵子的提取过程为将灵芝、天葵子置于6倍量的80%乙醇中,浸泡5小时后,取出灵芝,通过蒸发回收乙醇,获得灵芝提取物;黄精、秦艽的提取过程为将黄精、秦艽混合进行粉碎,将粉碎末加入纯净水中,进行煎煮,之后对药渣进行过滤,获得药液,对药液进行浓缩,获得清膏;所述夏天无、猫爪草、山慈菇的提取过程为将材料进行粉碎,粉碎后加入纯净水进行浸泡,最后滤去药渣,获得药液,对药液进行浓缩,获得清膏;S3、对步骤S2所制取的凝结物进行干燥,干燥温度为110℃,烘干时间为45min,获得块状物,之后对块状物进行粉碎,粉碎后使用80目筛网筛选,获得粉末原料;S4、将粉末料加入1/3的注射用液中,煮沸1.5h后进行过滤,取滤液加入剩余的注射用液,再进行煮沸,煮沸时长为2.5h,再进行过滤,获得药液;S5、对滤液使用紫外线进行消毒、包装,获得注射液剂。实施例二:一种治疗淋巴肉瘤的抗肿瘤注射液剂,由以下重量组份的成分组成:灵芝42份、黄精32份、天葵子11份、夏天无9份、秦艽6份、猫爪草3份、山慈菇7份、注射用液125份。制备方法包括如下步骤:一种治疗淋巴肉瘤的抗肿瘤注射液剂的制备方法,包括以下几个步骤:S1、按重量比重称取各原料,并进行清洗烘干,烘干温度为86℃,烘干时间为30min;S2、对各原料进行提取有效成分,分别获得各原料的凝结物;其中所述灵芝、天葵子的提取过程为将灵芝、天葵子置于5倍量的80%乙醇中,浸泡4.2小时后,取出灵芝,通过蒸发回收乙醇,获得灵芝提取物;黄精、秦艽的提取过程为将黄精、秦艽混合进行粉碎,将粉碎末加入纯净水中,进行煎煮,之后对药渣进行过滤,获得药液,对药液进行浓缩,获得清膏;所述夏天无、猫爪草、山慈菇的提取过程为将材料进行粉碎,粉碎后加入纯净水进行浸泡,最后滤去药渣,获得药液,对药液进行浓缩,获得清膏;S3、对步骤S2所制取的凝结物进行干燥,干燥温度为105℃,烘干时间为30min,获得块状物,之后对块状物进行粉碎,粉碎后使用60目筛网筛选,获得粉末本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种治疗淋巴肉瘤的抗肿瘤注射液剂,其特征在于:由以下重量组份的成分组成:灵芝40~60份、黄精30~50份、天葵子10~20份、夏天无8~16份、秦艽5~15份、猫爪草3~10份、山慈菇6~16份、注射用液120~160份。/n
【技术特征摘要】
1.一种治疗淋巴肉瘤的抗肿瘤注射液剂,其特征在于:由以下重量组份的成分组成:灵芝40~60份、黄精30~50份、天葵子10~20份、夏天无8~16份、秦艽5~15份、猫爪草3~10份、山慈菇6~16份、注射用液120~160份。
2.根据权利要求1所述的一种治疗淋巴肉瘤的抗肿瘤注射液剂,其特征在于:所述注射液的成分比重为灵芝48~55份、黄精36~48份、天葵子12~18份、夏天无10~14份、秦艽8~13份、猫爪草5~8份、山慈菇9~15份、注射用液125~140份。
3.根据权利要求1-2任一所述的一种治疗淋巴肉瘤的抗肿瘤注射液剂的制备方法,其特征在于,包括以下几个步骤:
S1、按重量比重称取各原料,并进行清洗烘干;
S2、对各原料进行提取有效成分,分别获得各原料的凝结物;
S3、对步骤S2所制取的凝结物进行干燥,获得块状物,对块状物进行粉碎,获得粉末原料;
S4、对步骤S3中所获取的粉末原料加入注射用液,加热煮沸,之后对液体进行过滤,获得滤液;
S5、对滤液进行消毒、包装,获得注射液剂。
4.根据权利要求3所述的一种治疗淋巴肉瘤的抗肿瘤注射液剂的制备方法,其特征在于:所述步骤S1中,烘干温度为85℃~95℃,烘干时间为30min~60min。
5.根据权利要求3所述的一种治疗淋巴肉瘤的抗肿瘤注射液剂的制备方法,其特征在于:所述步骤S2中,所述...
【专利技术属性】
技术研发人员:曹小伍,雷铭轩,
申请(专利权)人:杭州憶盛医疗科技有限公司,
类型:发明
国别省市:浙江;33
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