【技术实现步骤摘要】
针对甲型肝炎病毒的单域抗体及其衍生蛋白
本专利技术涉及生物技术或免疫学
,涉及针对甲型肝炎病毒的单域抗体及其衍生蛋白。
技术介绍
抗体(Antibody,Ab)即免疫球蛋白(Immunoglobulin,Ig)是血液和组织液中的一类糖蛋白,由B细胞接收抗原刺激后增殖分化生成的浆细胞产生,主要存在与血清等体液中,能与相应抗原特异性地结合,是介导体液免疫的重要效应分子。抗体除了因其作为重要效应分子介导特异性体液免疫应答外,抗体在疾病的防治特别是感染性疾病的防治方面扮演者重要角色,Behring创立血清疗法因此获得医学与生理学诺贝尔奖。此后,以多克隆、单克隆及基因工程抗体技术人工制备的抗体逐步应用于临床。仅2011年抗药药物就以480亿美元的销售额领跑全球药品市场,占整个生物制药市场的34.4%。至2017年,美国FDA和欧盟EMA批准的治疗性抗体药物有76个,主要用于肿瘤、自身免疫病等疾病的治疗。抗体作为可以特异性识别某一个蛋白(抗原)的分子,除了在疾病预防和治疗方面的作用强大之外,其作为检测工具在检验、科学研究方面的用途也不言而喻。酶联免疫吸附实验(ELISA)正是利用抗体/抗原结合以实现检测目的一个重要方法。目前常用的ELISA检测方法有直接法、间接法、竞争法等,其基本原理均为抗原抗体结合反应。以此方法为基础ELISA试剂盒在检验检疫等场合的用途也十分广泛。部分检验检疫方法对于抗体的亲和力和稳定性要求非常苛刻,这就要求所使用的抗体在与其特异性结合的抗原亲和力要非常高,稳定性要非常好,并且这些抗体的使用和 ...
【技术保护点】
1.针对甲型肝炎病毒的单域抗体, 其特征在于,所述的单域抗体的序列包括互补决定区CDR;所述互补决定区CDR包括CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列;所述的CDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO:83- SEQ ID NO:117中的任意一条所示;所述的CDR2的氨基酸序列如SEQ IDNO:118-SEQ ID NO:143中的任意一条所示;所述的CDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO:144-SEQ ID NO:174中的任意一条所示。/n
【技术特征摘要】
1.针对甲型肝炎病毒的单域抗体,其特征在于,所述的单域抗体的序列包括互补决定区CDR;所述互补决定区CDR包括CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列;所述的CDR1的氨基酸序列如SEQIDNO:83-SEQIDNO:117中的任意一条所示;所述的CDR2的氨基酸序列如SEQIDNO:118-SEQIDNO:143中的任意一条所示;所述的CDR3的氨基酸序列如SEQIDNO:144-SEQIDNO:174中的任意一条所示。
2.针对甲型肝炎病毒的单域抗体,其特征在于,所述的单域抗体的序列包括互补决定区CDR;所述互补决定区CDR包括CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列;所述的单域抗体的互补决定区CDR的序列为下述(1)-(39)中的一种:
(1)SEQIDNO:83所示的CDR1,SEQIDNO:118所示的CDR2,SEQIDNO:144所示的CDR3;
(2)SEQIDNO:84所示的CDR1,SEQIDNO:119所示的CDR2,SEQIDNO:145所示的CDR3;
(3)SEQIDNO:84所示的CDR1,SEQIDNO:119所示的CDR2,SEQIDNO:156所示的CDR3;
(4)SEQIDNO:84所示的CDR1,SEQIDNO:119所示的CDR2,SEQIDNO:169所示的CDR3;
(5)SEQIDNO:85所示的CDR1,SEQIDNO:120所示的CDR2,SEQIDNO:146所示的CDR3;
(6)SEQIDNO:86所示的CDR1,SEQIDNO:121所示的CDR2,SEQIDNO:147所示的CDR3;
(7)SEQIDNO:87所示的CDR1,SEQIDNO:122所示的CDR2,SEQIDNO:148所示的CDR3;
(8)SEQIDNO:88所示的CDR1,SEQIDNO:123所示的CDR2,SEQIDNO:149所示的CDR3;
(9)SEQIDNO:89所示的CDR1,SEQIDNO:124所示的CDR2,SEQIDNO:150所示的CDR3;
(10)SEQIDNO:90所示的CDR1,SEQIDNO:124所示的CDR2,SEQIDNO:150所示的CDR3;
(11)SEQIDNO:91所示的CDR1,SEQIDNO:125所示的CDR2,SEQIDNO:151所示的CDR3;
(12)SEQIDNO:92所示的CDR1,SEQIDNO:126所示的CDR2,SEQIDNO:152所示的CDR3;
(13)SEQIDNO:92所示的CDR1,SEQIDNO:126所示的CDR2,SEQIDNO:153所示的CDR3;
(14)SEQIDNO:92所示的CDR1,SEQIDNO:126所示的CDR2,SEQIDNO:173所示的CDR3;
(15)SEQIDNO:93所示的CDR1,SEQIDNO:126所示的CDR2,SEQIDNO:152所示的CDR3;
(16)SEQIDNO:94所示的CDR1,SEQIDNO:127所示的CDR2,SEQIDNO:154所示的CDR3;
(17)SEQIDNO:95所示的CDR1,SEQIDNO:128所示的CDR2,SEQIDNO:155所示的CDR3;
(18)SEQIDNO:96所示的CDR1,SEQIDNO:129所示的CDR2,SEQIDNO:156所示的CDR3;
(19)SEQIDNO:97所示的CDR1,SEQIDNO:126所示的CDR2,SEQIDNO:152所示的CDR3;
(20)SEQIDNO:98所示的CDR1,SEQIDNO:130所示的CDR2,SEQIDNO:157所示的CDR3;
(21)SEQIDNO:99所示的CDR1,SEQIDNO:126所示的CDR2,SEQIDNO:158所示的CDR3;
(22)SEQIDNO:100所示的CDR1,SEQIDNO:131所示的CDR2,SEQIDNO:159所示的CDR3;
(23)SEQIDNO:101所示的CDR1,SEQID...
【专利技术属性】
技术研发人员:苏志鹏,姚尧,王乐飞,
申请(专利权)人:南京融捷康生物科技有限公司,
类型:发明
国别省市:江苏;32
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