【技术实现步骤摘要】
特异性结合于埃博拉病毒糖蛋白聚糖帽的单克隆抗体5A8
本专利技术公开了一种抗体,属于多肽
技术介绍
埃博拉病毒(Ebolavirus,EBOV)能在人类和非人灵长类体内引发急性严重出血热病,是迄今发现的致死率最高的病毒之一,致死率高达90%,可直接通过接触传播,具有极强的传染性和致死率。埃博拉病毒包膜表面上的糖蛋白(Glycoprotein,GP)刺突几乎介导了病毒进入细胞的所有环节,因此埃博拉GP是一个重要的病毒中和抗体作用靶点。埃博拉病毒GP基因被加工成两种蛋白,一种是分泌的非结构型GP(secretedglycoprotein,sGP);另一种是结构型GP,埃博拉GP首先作为一个多肽被合成,接着被Furin酶酶切成为GP1(1-501位氨基酸)和GP2(502-676位氨基酸)亚基,两个亚基通过二硫键相连接,形成的三聚体由GP2内部的跨膜区固定在于包膜表面,GP1包含黏蛋白(Mucin)、聚糖帽(Glycancap)、头部(Head)、基部(Base)等结构域。Furin酶切后形成的GP结构并不能直接激发埃博 ...
【技术保护点】
1.一种抗埃博拉病毒糖蛋白GP1亚基的单克隆抗体,其特征在于,所述抗体轻链可变区的CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.1的第27-32、50-52和89-96位氨基酸序列所示,所述抗体重链可变区的CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.5的第26-33、51-58和97-119位氨基酸序列所示。/n
【技术特征摘要】
1.一种抗埃博拉病毒糖蛋白GP1亚基的单克隆抗体,其特征在于,所述抗体轻链可变区的CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别如SEQIDNO.1的第27-32、50-52和89-96位氨基酸序列所示,所述抗体重链可变区的CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别如SEQIDNO.5的第26-33、51-58和97-119位氨基酸序列所示。
2.根据权利要求1所述的单克隆抗体,其特征在于,所述抗体轻链可变区的氨基酸序列如SEQIDNO.1所示,所述抗体重链可变区的氨基酸序列如SEQIDNO.5所示。
3.根据权利要求2所述的单克隆抗体,其特征在于,所述抗体轻链恒定区的氨基酸序列如SEQIDNO.3所示,所述抗体重链恒定的氨基酸序列如SEQIDNO.7所示。
4.一种编码权利要求1-3任一所述单克隆抗体轻链和重链的基因编码序列,其特征在于,所述抗体的轻链...
【专利技术属性】
技术研发人员:陈薇,迟象阳,于长明,范鹏飞,张冠英,侯利华,房婷,吴诗坡,陈旖,陈郑珊,王美荣,刘渝娇,
申请(专利权)人:中国人民解放军军事科学院军事医学研究院,
类型:发明
国别省市:北京;11
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