一种L—半胱氨酸盐酸盐一水合物的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种L—半胱氨酸盐酸盐一水合物的制备方法，包括如下步骤，一、配制阴极液，投入阴极室；二、将阳极液投入阳极室；三、紧贴阴极插入装有饱和KCl溶液的鲁金玻璃管，并用饱和甘汞电极作为参比电极；三、控制电解槽的电压和电流密度开始进行电解；四、待测定的电位急速上升时，则停止进行电解；步骤五、对电解液进行脱色，过滤；六、真空浓缩；七、倒出浓缩液，进行冰浴，结晶；步骤八、隔夜抽滤，冲洗，得到成品。利用鲁金玻璃管与饱和甘汞电极来测阴极室的电位，能够准确测得电解已达终点，电解液的旋光度为+5.7°～+8.7°。

A preparation method of L-cysteine hydrochloride monohydrate

【技术实现步骤摘要】
一种L—半胱氨酸盐酸盐一水合物的制备方法
本专利技术涉及氨基酸生产领域，特别涉及一种L—半胱氨酸盐酸盐一水合物的制备方法。
技术介绍
L—半胱氨酸盐酸盐一水合物是一种重要的氨基酸，在食品工业、医药工业以及日用化工中有着广泛的用途。如用作面包改良剂、天然果汁抗氧剂，临床上用作化痰药、保肝药、解毒药和抗幅射药等，还可配制多种化妆用品和美容水、冷烫精、防晒霜等。现有技术中，用于制备L—半胱氨酸盐酸盐一水合物的方法主要有化学还原法和电解还原法，尤其是电解合成法，其相比于化学还原法成本低，得率高、产品纯、污染少，因此，其成为了L—半胱氨酸盐酸盐一水合物的主要制备方法。但是，现有企业通过电解合成制备出来的L—半胱氨酸盐酸盐溶液，其旋光性普遍较低，一般在4.1至4.2之间，这样也就直接影响到了L—半胱氨酸盐酸盐结晶后的纯度。而造成这一问题的主要原因在于，传统是靠目视观察阴极表面产生大量氢气来判断电解到达终点。而这一方式无法准确把握电解终点的时间，从而容易发生过电解，进而造成已生成的L-半胱氨酸盐酸盐又再次发生分解，致使最终L-本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种L—半胱氨酸盐酸盐一水合物的制备方法，其特征在于：包括如下步骤，/n步骤一、以L-胱氨酸和稀盐酸为原料配制阴极液，并将其投入用离子膜分隔的电解槽的阴极室中；/n步骤二、将阳极液投入到电解槽的阳极室中；/n步骤三、紧贴阴极插入装有饱和KCl溶液的鲁金玻璃管，并用饱和甘汞电极作为参比电极；/n步骤四、控制电解槽的电压为2.5-6.0Vm，电流密度为2-18A/dm

【技术特征摘要】
1.一种L—半胱氨酸盐酸盐一水合物的制备方法，其特征在于：包括如下步骤，
步骤一、以L-胱氨酸和稀盐酸为原料配制阴极液，并将其投入用离子膜分隔的电解槽的阴极室中；
步骤二、将阳极液投入到电解槽的阳极室中；
步骤三、紧贴阴极插入装有饱和KCl溶液的鲁金玻璃管，并用饱和甘汞电极作为参比电极；
步骤四、控制电解槽的电压为2.5-6.0Vm，电流密度为2-18A/dm2开始进行电解；
步骤五、待鲁金玻璃管与饱和甘汞电极测定的电位急速上升时，则停止进行电解；
步骤六、利用活性炭对阴极室的电解液进行脱色，之后再进行过滤，得到滤液；
步骤七、将滤液真空浓缩；
步骤八、待浓缩至有结晶出现时，则停止浓缩，并倒出浓缩液，进行冰浴，结晶；
步骤九、隔夜后利用抽滤得到晶体，并用蒸馏水冲洗晶体一次，真空干燥即得成品。


2.根据权利要求1所述的一种L—半胱氨酸盐酸盐一水合物的制备方法，其特征在于：所述阴极液中还含有抗坏血酸钠，且所述抗坏血酸钠为L...

【专利技术属性】
技术研发人员：王裕祥，
申请(专利权)人：宁波市远发生物工程有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江;33