【技术实现步骤摘要】
一种3-芳基-2H-苯并[β][1,4]苯并恶嗪-2-酮化合物的制备方法
本专利技术涉及有机合成领域,尤其涉及一种3-芳基-2H-苯并[β][1,4]苯并恶嗪-2-酮化合物的制备方法。
技术介绍
3-芳基-2H-苯并[β][1,4]苯并恶嗪-2-酮类化合物是一种具有光物理和光化学活性、抗菌活性、抗肿瘤活性的有机杂环类化合物。由于其在材料和药物化学中的潜在应用变得越来越重要,开发获得苯并恶嗪类衍生物的高效和绿色方法学显得非常有吸引力。目前,苯并恶嗪化合物的制备方法有以下几种合成方法:以2-氨基苯酚与酮酸为反应底物,合成3-芳基-2H-苯并[β][1,4]苯并恶嗪-2-酮;通过苯并恶唑开环与酮酸类化合物反应合成3-芳基-2H-苯并[β][1,4]苯并恶嗪-2-酮;但是,上述两种方法采用的催化剂都存在不够环保的缺陷,而且底物范围有局限性,所以开发适用范围更广的绿色制备方法具有积极意义。
技术实现思路
本专利技术的目的在于解决上述现有技术存在的缺陷,提供一种操作过程简单,反 ...
【技术保护点】
1.一种3-芳基-2H-苯并[β][1,4]苯并恶嗪-2-酮化合物的制备方法,其特征在于,包括:/n将反应底物2-氨基苯酚类化合物与酮酸类化合物以深共融溶剂为反应溶剂,在油浴锅下磁力搅拌,待反应结束后进行后处理,得到3-芳基-2H-苯并[β][1,4]苯并恶嗪-2-酮化合物;/n所述深共融溶剂由氯化胆碱与尿素以摩尔比为1:2混合均匀,然后在80℃加热至均匀、透明液体而形成。/n
【技术特征摘要】
1.一种3-芳基-2H-苯并[β][1,4]苯并恶嗪-2-酮化合物的制备方法,其特征在于,包括:
将反应底物2-氨基苯酚类化合物与酮酸类化合物以深共融溶剂为反应溶剂,在油浴锅下磁力搅拌,待反应结束后进行后处理,得到3-芳基-2H-苯并[β][1,4]苯并恶嗪-2-酮化合物;
所述深共融溶剂由氯化胆碱与尿素以摩尔比为1:2混合均匀,然后在80℃加热至均匀、透明液体而形成。
2.根据权利要求1所述的3-芳基-2H-苯并[β][1,4]苯并恶嗪-2-酮化合物的制备方法,其特征在于,所述2-氨基苯酚类化合物的结构式为:
其中,R选自H、吸电子基或给电子基。
3.根据权利要求1所述的3-芳基-2H-苯并[β][1,4]苯并恶嗪-2-酮化合物的制备方法,其特征在于,所述酮酸类化合物的结构式为:
其中,R1选自H、吸电子基或给电子基。
4.根据权利要求2所述的3-芳基-2H-苯并[β][1,4]苯并恶嗪-2-酮化合物的制备方法,其特征在于,所述2-氨基苯酚类化合物的吸电子基包括:卤素;所述给电子基团包括:甲基。
5.根据权利要求4所述的3-芳基-2H-苯并[β][1,4]苯并恶嗪-2-酮化合物的制备方法,其特征在于,所述2...
【专利技术属性】
技术研发人员:姜国芳,陈国庆,谢宗波,乐长高,祝志强,陈中胜,
申请(专利权)人:东华理工大学,
类型:发明
国别省市:江西;36
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。