基于肾上腺髓质素前体的指导流体治疗的方法技术

本发明专利技术涉及一种基于肾上腺髓质素前体(proADM)水平的对流体疗法进行疗法指导、分层和/或监测的方法。因此，本发明专利技术涉及一种对流体疗法进行疗法指导、分层和/或监测的方法，所述方法包括提供所述患者的样品、测定所述样品中的肾上腺髓质素前体(proADM)或其一个或多个片段的水平，其中proADM或其一个或多个片段的所述水平指示要向所述患者施用的流体疗法的处方。本发明专利技术还涉及指导流体疗法的体积的方法和基于本文描述的方法、基于对患者的proADM分层、使用流体疗法治疗疾病的方法。

Fluid therapy guided by adrenomedullin precursor

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】基于肾上腺髓质素前体的指导流体治疗的方法
本专利技术涉及一种基于肾上腺髓质素前体(proADM)水平对流体疗法进行疗法指导、分层和/或监测的方法。因此，本专利技术涉及一种用于对流体疗法进行疗法指导、分层和/或监测的方法，所述方法包括提供所述患者的样品、确定所述样品中肾上腺髓质素前体(proADM)或其一个或多个片段的水平，其中proADM或其一个或多个片段的所述水平指示要向所述患者施用的流体疗法的处方。本专利技术还涉及用于指导流体疗法的体积的方法和根据本文描述的方法基于对患者的proADM分层使用流体疗法治疗疾病的方法。
技术介绍
体内的流体和电解质水平通过几种稳态机制保持相对恒定。正常情况下，流体是从人的食物和饮料摄入中得到的，包含少量来自碳水化合物代谢。流体通过尿液、汗液和粪便以及通过肺部和皮肤的损失而流失。在健康个体中，容量稳态主要通过抗利尿激素(ADH)进行调节。渗压感受器和压力感受器检测到渗透压和血压小幅下降，从而触发了对ADH的释放。这引起了渴感并减少了肾脏对水的排泄。但是，在受伤后(由于创伤或手术)或在脓毒症或其它重大疾病本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种对流体疗法进行疗法指导、分层和/或监测的方法，其包括/n提供所述患者的样品，/n测定所述样品中的肾上腺髓质素前体(proADM)或其一个或多个片段的水平，/n其中proADM或其一个或多个片段的所述水平指示要向所述患者施用的流体疗法的处方。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20170913 EP 17190912.01.一种对流体疗法进行疗法指导、分层和/或监测的方法，其包括
提供所述患者的样品，
测定所述样品中的肾上腺髓质素前体(proADM)或其一个或多个片段的水平，
其中proADM或其一个或多个片段的所述水平指示要向所述患者施用的流体疗法的处方。


2.根据前述权利要求所述的方法，其中所述患者已被诊断患有脓毒症、严重脓毒症或脓毒性休克。


3.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述患者已被诊断患有一种或多种器官衰竭，和/或其中所述患者为创伤后或手术后患者。


4.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述流体疗法的处方包括指示要向所述患者施用的流体的体积、频率和/或速率。


5.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述流体疗法包括施用优选地选自由明胶、白蛋白和/或淀粉溶液组成的组的胶体溶液或血液或源自血液的流体。


6.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述流体疗法包括施用晶体溶液。


7.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其还包括测定从所述患者分离的样品中的乳酸盐水平。


8.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述患者接受流体疗法，并且在所述样品中测得的proADM或其一个或多个片段的中等或高严重级别指示降低要向所述患者施用的所述流体的体积和/或速率，
其中proADM或其一个或多个片段的中等严重级别为2.75nmol/1±20％到10.9nmol/1±20％，
并且其中proADM或其一个或多个片段的高严重级别为高于10.9nmol/l±20％。


9.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述患者接受流体疗法，并且在所述样品中测定的proADM或其一个或多个片段的中等或高严重级别指示不良事件，
其中proADM或其一个或多个片段的中等严重级别为2.75nmol/l±20％到10.9nmol/l±20％，
并且其中proADM或其一个或多个片段的高严重级别为高于10.9nmol/1±20％。


10.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其包括
测定来自所述患者的第一样品和第二样品中的proADM或其一个或多个片段的水平，其中所述第二样品是在获得所述第一样品之后获得的；
其中所述第二样品中的proADM或其一个或多个片段的所述水平与所述第一样品相比无变化或有所增加指示降低要向所述患者施用的所述流体的体积、频率和/或速率，
或者
其中proADM或其一个或多个片段从低严重级别升高到中等或高严重级别或者proADM或其一个或多个片段从中等严重级别升高到高严重级别指示降低要向所述患者施用的所述流体的体积和/或速率，其中
proADM或其一个或多个片段的低严重级别为低于2.75nmol/1±20％，
proADM或其一个或多个片段的中等严重级别为2.75nmol/1±20％到10.9nmol/l±20％，并且
proADM或其一个或多个片段的高严重级别为高于10.9nmol/1±20％。


11.根据前述权利要求所述的方法，其中所述第一样品是在流体疗法开始(时间点0)时或之前分离的，并且所述第二样品是在所述疗法开始之后的第12小时与第36小时之间的时间点，优选24小时时分离的，且/或在所述疗法开始之后的第3天与第5天之间的时间点，优选第4天时分离的。


12.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述患者接收流体疗法并且
在所述样品中测定的proADM或其一个或多个片段的低严重级别指示在大约24小时内向所述患者施用2.78ml/kg±20％的流体或更少(以所述患者的每千克体重计施用的流体)，
在所述样品中测定的proADM或其一个或多个片段的中等严重级别指示在大约24小时内向所述患者施用4.94ml//kg±20％或更少的流体，或者
在所述样品中测定的proADM或其一个或多个片段的高严重级别指示在大约24小时内向所述患者施用9.95ml/kg±20％或更少的流体，
并且...

【专利技术属性】
技术研发人员：D·威尔逊，
申请(专利权)人：BRAHMS有限公司，
类型：发明
国别省市：德国;DE