一种用于检测血液中特异抗体的ELISA方法技术

本发明专利技术公开了一种用于检测血液中特异抗体的ELISA方法。所述的ELISA方法包括包被、洗涤、封闭、加样、显色和终止反应，其特征在于，所述包被为包被抗抗体1；且在所述的加样之后、所述的显色之前，添加酶标抗抗体2；所述的抗抗体1与所述的抗抗体2与所述特异抗体的不同结合域结合。相比于常规ELISA对血清样品成百上千倍的稀释要求，超敏ELISA将抗体浓度检测的灵敏度提升了上百倍，可以准确精确地检测每毫升5纳克浓度级别的抗体。

An ELISA method for the detection of specific antibodies in blood

【技术实现步骤摘要】
一种用于检测血液中特异抗体的ELISA方法
本专利技术属于生物检测领域，具体涉及一种用于检测血液中特异抗体的ELISA方法。
技术介绍
常规ELISA方法检测血清中抗体浓度，通常使用抗体特异性识别的抗原蛋白或特异性抗抗体来包被酶标板，与血清中抗体特异性结合；使用HRP标记的抗人源IgG(anti-huIgG)的单克隆或多克隆抗体作为检测抗体。由于血清中存在的大量自体人源抗体也会与抗人源IgG(anti-huIgG)的单克隆或多克隆抗体结合产生假阳性信号(即基质干扰)，为避免血清的基质干扰，样品通常需要稀释成百上千倍，这将大大降低检测的灵敏度。常规ELISA方法能够检测的抗体最低浓度通常在每毫升几百纳克到微克范围。常规ELISA方法，通常使用抗体特异性识别的抗原蛋白或特异性抗抗体来包被酶标板，与血清中抗体特异性结合；使用HRP标记的抗人源IgG(anti-huIgG)的单克隆或多克隆抗体作为检测抗体。样品通常需要稀释成百上千倍，而抗体最低检测浓度通常在每毫升几百纳克到微克范围。基质干扰是影响血清中抗体浓度检测灵敏度的最大因素。...

【技术保护点】
1.一种用于检测血液中特异抗体的ELISA方法，所述ELISA方法包括包被、洗涤、封闭、加样、显色和终止反应，其特征在于，所述包被为包被抗抗体1；且在所述的加样之后、所述的显色之前，添加酶标抗抗体2；所述的抗抗体1与所述的抗抗体2与所述特异抗体的不同结合域结合。/n

【技术特征摘要】
1.一种用于检测血液中特异抗体的ELISA方法，所述ELISA方法包括包被、洗涤、封闭、加样、显色和终止反应，其特征在于，所述包被...

【专利技术属性】
技术研发人员：夏冰，蒋芳墩，周宇虹，魏紫萍，
申请(专利权)人：百力司康生物医药杭州有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江;33