本说明书涉及一种组合物，其包含的有效成分是作为新型人参皂苷的(20S，24R)‑6‑O‑β‑D‑吡喃葡萄糖基(1‑>2)‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷‑达玛‑3‑酮‑20，24‑环氧‑6a，12b，25‑三醇((20S,24R)‑6‑O‑β‑D‑glucopyranosyl(1‑>2)‑β‑D‑glucopyranoside‑dammar‑3‑one‑20,24‑epoxy‑6a,12b,25‑triol)、其药学上可接受的盐、其水合物、或其溶剂合物。所述组合物表现出优异的美白效果。
【技术实现步骤摘要】
包含新型人参皂苷的皮肤美白组合物
本说明书描述了新型人参皂苷及包含其的组合物。
技术介绍
人参(PanaxginsengC.A.Meyer)是属于五加科人参属的一种植物，是在韩国、中国、日本等地从2000多年前开始使用的生草药。已知人参的代表性生理有效成分有效成分是皂苷、多糖、多肽、谷甾醇、聚乙炔及脂肪酸，其中人参的皂苷被称为人参皂苷。已知人参的作用和功效包括对中枢神经系统的作用、抗致癌作用和抗癌活性、免疫功能调节作用、抗糖尿病作用、改善肝功能亢进、改善心血管疾病及抗动脉硬化作用、血压调节作用、改善更年期疾病及对骨质疏松症的功效、抗压力及抗疲劳作用、抗氧化活性及抗衰老功效等。根据人参的根、叶、果实、花、种子等部位，所述人参皂甙的含量和成分具有较大差异，但如上所述的已知功效主要是针对人参根，即人参的根部，而缺乏对除人参根以外的人参的其他部位的研究。黑色素在表皮层中通过阻止紫外线来保护真皮下的皮肤器官，并通过吸收生物自由基来保护皮肤。此外，黑色素是决定肤色的主要因素，当过量存在时，也会成为引起如暗斑、雀斑、痣等皮肤色素沉的原因。已知，黑色素由存在于皮肤基底层中的黑素细胞所形成，并且紫外线或炎症等的刺激会促进黑色素的生成。因此，可通过减少外部刺激和阻断信号转导，或抑制作为黑色素生成酶的酪氨酸酶的合成，或阻碍酪氨酸酶的活性来减少黑色素的生成。虽然，目前已知的具有抑制黑色素生成的功效的物质有熊果苷、曲酸等，但是由于这些物质的美白效果无法令人满意，且稳定性较低，以及对皮肤的刺激性，而导致它们的应用程度不高，因此有必要开发一种副作用低且美白效果优异的物质。[现有技术文献][专利文献](专利文献1)韩国专利公开号第10-2016-0086149号。
技术实现思路
技术问题在一个方面，本专利技术要解决的问题在于提供一种具有优异的皮肤美白效果的组合物，其含有新型人参皂苷。技术方案在一个方面，本专利技术提供一种用于皮肤美白的组合物，其含有作为有效成分的(20S，24R)-6-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1->2)-β-D-吡喃葡萄糖苷-达玛-3-酮-20,24-环氧-6a，12b，25-三醇((20S,24R)-6-O-β-D-glucopyranosyl(1->2)-β-D-glucopyranoside-dammar-3-one-20,24-epoxy-6a,12b,25-triol)、其药学上可接受的盐、其水合物、或其溶剂合物。有益效果在一个方面，本专利技术可以提供一种包含具有优异的皮肤美白效果的新型人参皂苷、其药学上可允许可接受的盐、其水合物、或其溶剂化物溶剂合物的组合物。与已知的具有美白效果的人参皂苷相比，所述新型人参皂苷明显表现出显著优异的皮肤美白效果。附图说明图1示出了在从人参种子提取物分馏出的化合物中，本专利技术的新型人参皂苷(Cpd.10)的分离过程的图。图2示出了从人参种子提取物分馏出的16种化合物化学结构的图。图3示出了在从人参种子提取物分馏出的化合物中，与现有的人参皂苷相对应的化合物1至6的光谱证据及结构的图。图4示出了在从人参种子提取物分馏出的化合物中，与本专利技术的新型人参皂苷相对应的化合物10的1H-NMR光谱图。图5示出了在从人参种子提取物分馏出的化合物中，与本专利技术的新型人参皂苷相对应的化合物10的13C-NMR光谱图。图6示出了在从人参种子提取物分馏出的化合物中，与本专利技术的新型人参皂苷相对应的化合物10的COZY光谱图。图7示出了在从人参种子提取物分馏出的化合物中，与本专利技术的新型人参皂苷相对应的化合物10的HSQC光谱图。图8示出了在从人参种子提取物分馏出的化合物中，与本专利技术的新型人参皂苷相对应的化合物10的HMBC光谱图。图9示出了在从人参种子提取物分馏出的化合物中，与本专利技术的新型人参皂苷相对应的化合物10的MS光谱图。图10示出了在从人参种子提取物分馏出的化合物中，与本专利技术的新型人参皂苷相对应的化合物10的核心HMBC相关性的图。图11示出了在本专利技术的新型人参皂苷相对应的化合物10(GS#10)中的细胞存活率(％Viablecells)的图。(***P<0.001vs.(-),**P<0.01vs(-),*P<0.05vs.(-))具体实施方式以下，将结合附图更详细地描述本申请的实施例。然而，本申请中公开的技术不限于本说明书所描述的实施例，并且可以以其他形式实施。应理解的是，本说明书描述的实施例是为了使本公开的内容更加透彻和完整，并且将本申请的构思充分传达给本领域技术人员。为了在附图中清楚地表示每个组成要素，放大示出了组成要素的宽度或厚度等尺寸。此外，尽管为了便于描述仅示出了组成要素的一部分，但是本领域技术人员将能够容易地理解其余的部分。此外，在不超出本申请的技术构思前提下，本领域技术人员可以通过各种其他形式实现本申请的构思。在一个实施例中，本专利技术可以提供一种用于皮肤美白的组合物，其包含作为有效成分的新型人参皂苷、其药学上可接受的盐、其水合物、或其溶剂合物。在一个实施例中，所述人参皂苷为新型三萜皂苷(triterpenesaponin)，即(20S，24R)-6-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1->2)-β-D-吡喃葡萄糖苷-达玛-3-酮-20，24-环氧-6a，12b，25-三醇((20S,24R)-6-O-β-D-glucopyranosyl(1->2)-β-D-glucopyranoside-dammar-3-one-20,24-epoxy-6a,12b,25-triol)。在一个实施例中，可提供(20S，24R)-6-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1->2)-β-D-吡喃葡萄糖苷-达玛-3-酮-20，24-环氧-6a，12b，25-三醇、其药学上可接受的盐、其水合物、或其溶剂合物在制备用于皮肤美白的组合物中的用途。在一个实施例中，可提供用于皮肤美白的方法，其包括将有效剂量的(20S，24R)-6-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1->2)-β-D-吡喃葡萄糖苷-达玛-3-酮-20，24-环氧-6a，12b，25-三醇、其药学上可接受的盐、其水合物、或其溶剂合物给药于需要其的对象。在一个实施例中，所述方法可以包括向具有色素沉着部位或肤色暗沉的受试者给药。在一个实施例中，可提供作为用于皮肤美白的有效成分的(20S，24R)-6-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1->2)-β-D-吡喃葡萄糖苷-达玛-3-酮-20，24-环氧-6a，12b，25-三醇、其药学上可接受的盐、其水合物、或其溶剂合物。此外，可以提供作为用于皮肤美白的有效成分的(20S，24R)-6-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1->2)-β-D-吡喃葡萄糖苷-达玛-3-酮-20，24-环氧-6a，12b，25-三醇、其药学上可接受的盐、其水合物、或其溶剂合物的非治性用途。本说明书中的“本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.(20S，24R)-6-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1->2)-β-D-吡喃葡萄糖苷-达玛-3-酮-20，24-环氧-6a，12b，25-三醇、其药学上可接受的盐、其水合物、或其溶剂合物，在制备用于皮肤美白的组合物中的用途。/n
【技术特征摘要】
20181017 KR 10-2018-01237621.(20S，24R)-6-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1->2)-β-D-吡喃葡萄糖苷-达玛-3-酮-20，24-环氧-6a，12b，25-三醇、其药学上可接受的盐、其水合物、或其溶剂合物，在制备用于皮肤美白的组合物中的用途。
2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述(20S，24R)-6-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1->2)-β-D-吡喃葡萄糖苷-达玛-3-酮-20，24-环氧-6a，12b，25-三醇具有以下化学式1的结构：
[化学式1]
3.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述(20S，24R)-6-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1->2)-β-D-吡喃葡萄糖苷-达玛-3-酮-20，24-环氧-6a，12b，25-三醇提取自人参种子。
4.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述(20S，24R)-6-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1->2)-β-D-吡喃葡萄糖苷-达玛-3-酮-20，24-环氧-6a，12b，25-三醇、其药学上可接受的盐、其水合物、或其溶剂合物能抑制黑色素的生成。
5.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述(...
【专利技术属性】
技术研发人员：洪勇德，郑炫禹，
申请(专利权)人：株式会社爱茉莉太平洋，
类型：发明
国别省市：韩国;KR
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