一种用于预测儿童川崎病治疗反应性的试剂及其应用制造技术

技术编号:23749211 阅读:46 留言:0更新日期:2020-04-11 12:29
本发明专利技术提供一种用于预测儿童川崎病治疗反应性的试剂及其应用,主要用于检测静脉注射人免疫球蛋白(intravenous immunoglobulin,IVIG)无反应型川崎病易感基因的试剂及其包含该试剂的试剂盒。通过检测患者的3个基因的5个SNP位点(SMAD5基因的rs10056474或rs746994、PLA2G7基因的rs76863441,和/或IL‑1B基因的rs16944或rs1143627位点),可以评估川崎病患儿对IVIG治疗的反应性。该试剂盒具有操作简便、成本低廉等特点。本发明专利技术的使用可以为尽早筛选IVIG无反应高危患儿,指导临床采取合理的干预、治疗措施提供依据,符合精准医疗的发展趋势。

A reagent for predicting the therapeutic response of Kawasaki disease in children and its application

【技术实现步骤摘要】
一种用于预测儿童川崎病治疗反应性的试剂及其应用专利
本专利技术属于基因工程及分子遗传学领域,具体的说,涉及一种用于预测川崎病治疗反应性的试剂及其应用,尤其是用于检测静脉注射人免疫球蛋白(intravenousimmunoglobulin,IVIG)无反应型川崎病易感基因的试剂及其应用。技术背景川崎病(Kawasakidisease,KD)又名皮肤黏膜淋巴结综合征(mucocutaneouslymphnodesyndrome,MCLS),是一种主要发生于5岁以下儿童,以全身血管炎症为主要病变的急性发热出疹性疾病。川崎病目前是儿童获得性心脏病最常见病因。川崎病的主要并发症为冠状动脉损伤,包括冠状动脉扩张,冠状动脉瘤,冠状动脉血栓形成、狭窄、闭塞甚至猝死。严重影响患儿及患儿家庭的生活质量。静脉注射人免疫球蛋白(intravenousimmunoglobulin,IVIG)联合口服大剂量阿司匹林是目前国际公认的KD急性期的标准治疗方案,据统计经本方案治疗后KD合并冠状动脉并发症的概率可由原来的15-25%下降至5%。但该方案治疗中有6.8-38.3本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种检测试剂,所述检测试剂用于检测SMAD5基因的rs10056474或rs746994、PLA2G7基因的rs76863441、和/或IL-1B基因的rs16944或rs1143627多态性(SNP)位点的基因分型,所述基因的多态性位点是(1)rs10056474(C-G),(2)rs76863441(G-T),(3)rs746994(G-A),和/或(4)rs16944(C-T)或rs1143627(T-C)。/n

【技术特征摘要】
1.一种检测试剂,所述检测试剂用于检测SMAD5基因的rs10056474或rs746994、PLA2G7基因的rs76863441、和/或IL-1B基因的rs16944或rs1143627多态性(SNP)位点的基因分型,所述基因的多态性位点是(1)rs10056474(C-G),(2)rs76863441(G-T),(3)rs746994(G-A),和/或(4)rs16944(C-T)或rs1143627(T-C)。


2.如权利要求1所述检测试剂,其特征在于,所述检测试剂用于检测SMAD5基因的rs10056474或rs746994多态性位点的基因分型。


3.如权利要求2所述检测试剂,其特征在于,所述检测试剂还用于检测PLA2G7基因的rs76863441多态性位点、IL-1B基因的rs16944或rs1143627多态性位点的基因分型。


4.如权利要求1所述检测试剂,其特征在于,所述检测试剂用于检测(1)rs10056474(C-G),(2)rs76863441(G-T),(3)rs746994(G-A),和(4)rs16944(C-T)或rs1143627(T-C)多态性位点的基因分型。...

【专利技术属性】
技术研发人员:李晓惠姜茜孟莉姚玮杨帅张明明林瑶刘杨李爱杰石琳
申请(专利权)人:首都儿科研究所附属儿童医院
类型:发明
国别省市:北京;11

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