【技术实现步骤摘要】
一种评估抗结核药物治疗所致肝损伤风险的诊断试剂盒
本专利技术属于基因
,涉及一种评估抗结核药物治疗所致肝损伤风险的诊断试剂盒;更具体涉及一种针对chr19:47447537-47447538(GRCh38)CpG位点DNA甲基化水平进行检测的核酸引物、检测方法及试剂盒。
技术介绍
结核是一种由结核分枝杆菌引起的慢性传染病,主要感染肺部。抗结核治疗的一线治疗方案为异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇的联合用药,也是肺结核初治的标准化学治疗方案,可以对快速繁殖和半静止的结核杆菌进行同时杀伤,避免耐药性的产生。然而,抗结核药物治疗方案在人群中会引发不同程度的不良反应,涉及肝、肾、皮肤、胃肠道、血液、神经等多个组织器官。肝损伤是抗结核药物引发的最为常见、最严重的不良反应,我国抗结核治疗者中约15%~30%发生可逆性中度转氨酶升高,约2.55%~11.9%发生包括肝坏死在内的严重肝损伤,全球各国家地区报道的严重肝损伤发生率也在0.8%~40%不等。抗结核药物引起肝损伤的死亡率高达22.7%,在出现黄疸、腹水或肝性脑病时死亡率更高。 ...
【技术保护点】
1.一种与抗结核药物治疗所致肝损伤风险相关的分子标志物,其特征在于,所述标志物为位于NCX2基因上的CpG位点的甲基化水平,该CpG位点绝对位置为chr19:47447537-47447538(GRCh38)。/n
【技术特征摘要】
1.一种与抗结核药物治疗所致肝损伤风险相关的分子标志物,其特征在于,所述标志物为位于NCX2基因上的CpG位点的甲基化水平,该CpG位点绝对位置为chr19:47447537-47447538(GRCh38)。
2.一种如权利要求1所述的分子标志物在制备检测抗结核治疗所致药物性肝损伤风险的试剂盒中的用途。
3.一种扩增分离的含如权利要求1所述的分子标志物中的CpG位点的核苷酸,其特征在于,所述核苷酸序列如SEQIDNO:1所示;所述CpG位点位于SEQIDNO:1所示序列的第24356-24357位。
4.一种如权利要求3所述的核苷酸在制备检测抗结核治疗所致药物性肝损伤风险的试剂盒中的用途。
5.一种针对chr19:47447537-47447538(GRCh38)CpG位点DNA甲基化水平进行检测的引物对,其特征在于,所述引物对:SEQIDNo:2、SEQIDNo:3所示。
6.一种检测抗结核治疗所致药物性肝损伤风险的试剂盒,其特征在于,所述试剂盒包括:根据如SEQIDNO:1所示序列的第24356-24357位的上下游设计的引物对。
7.如权利要求6所述的试剂盒,其特征在于,所述引物对的序列如SEQIDNo:...
【专利技术属性】
技术研发人员:秦胜营,怀聪,贺林,
申请(专利权)人:上海交通大学,
类型:发明
国别省市:上海;31
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