【技术实现步骤摘要】
一种磁性还原微生物絮凝剂的制备方法和应用
本专利技术涉及一种微生物絮凝剂的制备方法和应用。
技术介绍
近年来工农业的迅猛发展,使得越来越多的行业如冶矿、电镀、化工、制革等重金属排放量上升,农药化肥的增量使用也导致重金属污染事件频发。重金属不能被生物降解,极易在生物体内大量积累,环境介质中微量的重金属在生物体内能被富集至数百倍甚至数十万倍,然后经过食物链毒害人体。因此,如何有效地治理重金属污染已经成为环境保护领域中丞待解决的问题之一。治理重金属的常规方法有很多,主要包括化学沉淀法,电化学法,氧化还原法,膜分离法,离子交换法,吸附法,溶剂萃取法等。这些常规方法的基本原理都是将目标重金属变成沉淀物或者容易治理的其它存在形式,虽然这些方法有各自的优点,但是也存在一系列难以克服的应用障碍。微生物絮凝剂耗能低,操作简单,运行成本低,已成为治理重金属污染的研究重点及热点。目前,尽管化学絮凝剂用量少产生的污泥量低,但其对于水中低浓度重金属离子的去除效果不理想,因此应用受到阻碍。微生物絮凝剂是由多糖和蛋白质等组成的大分子聚合物,含有的官能团结构可以和重金属离子络合,可以高效去除水中的重金属离子。然而微生物絮凝剂都是利用絮团自身重力实现絮团的沉降,存在絮团沉降动力不足、絮凝体分离困难。现有的微生物絮凝剂为胶体,常采用膜技术进行分离,分离速度慢,分离成本高,微生物絮凝剂如果不能得到有效的回收与处理,污染物会再次作用于环境产生二次污染。微生物絮凝剂中具有还原作用的官能团含量低,因此还原重金属效率低,还原金属离子不彻底。现有的 ...
【技术保护点】
1.一种磁性还原微生物絮凝剂的制备方法,其特征在于:该方法按照以下步骤进行:/n一、制备Fe
【技术特征摘要】
1.一种磁性还原微生物絮凝剂的制备方法,其特征在于:该方法按照以下步骤进行:
一、制备Fe3O4颗粒:
将FeCl3·6H2O和FeSO4·7H2O溶解到蒸馏水1中,水浴加热至85℃~95℃,然后依次加入质量分数为25%的氨水和蒸馏水2,在温度为85℃~95℃下搅拌反应20min~40min,然后自然冷却至室温,进行离心,收集黑色沉淀物;使用蒸馏水将黑色沉淀物洗涤至洗涤液为中性,得到磁性Fe3O4颗粒;
二、制备微生物絮凝剂MFX溶液:
将微生物絮凝剂MFX干粉溶解到蒸馏水中,再置于磁力搅拌器上搅拌均匀,得到浓度为1.5g/L~2.5g/L的微生物絮凝剂MFX溶液;
三、磁性微生物絮凝剂的制备:
①、在超声功率为80W~100W下将步骤一得到的磁性Fe3O4颗粒分散到蒸馏水中,再在冰水浴和搅拌速度为100r/min~150r/min的条件下磁力搅拌反应5min~10min,得到Fe3O4分散液;
②、将步骤二得到的微生物絮凝剂MFX溶液和Na2S2O8依次加入到步骤三①得到的Fe3O4分散液中,得到反应液;将反应液在反应温度为0℃~80℃和搅拌速度为100r/min~150r/min的条件下搅拌反应5h~6h,再进行磁性分离,得到固体反应产物Ⅰ,对固体反应产物Ⅰ进行清洗和干燥,得到磁性微生物絮凝剂;
四、磁性还原微生物絮凝剂的制备:
①、配制0.15mol/L~0.20mol/L的FeCl3溶液,用氮气净化5min~10min;
②、将步骤三得到的磁性微生物絮凝剂加入到FeCl3溶液中,在氮吹的条件下反应2h~3h后加入无水乙醇,并超声8min~10min,然后在氮吹的条件下逐滴加入0.5mol/L~0.6mol/L的NaBH4溶液,NaBH4溶液加入之后得到反应液,反应液反应25min~30min,进行磁性分离,得到固体反应产物Ⅱ,对固体反应产物Ⅱ进行清洗和干燥,得到负载有纳米零价铁的磁性还原微生物絮凝剂。
2.根据权利要求1所述的磁性还原微生物絮凝剂的制备方法,其特征在于:
步骤一中所述的FeCl3·6H2O的质量与蒸馏水1的体积比为(6g~7g):100mL;
步骤一中所述的FeSO4·7H2O的质量与蒸馏水1的体积比为(4g~5g):100mL;
步骤一中所述的质量分数为25%的氨水与蒸馏水2的体积比为(18~20):100,蒸馏水2与蒸馏水1的体积比为(40~60):100。
3.根据权利要求1所述的磁性还原微生物絮凝剂的制备方法,其特征在于:步骤二所述微生物絮凝剂MFX干粉的具体制备方法按照以下步骤进行:
(1)、取15mL哈尔滨市太平污水处理厂中的新鲜活性污泥加入100mLYP液体基础培养基三角瓶中,置于温度为30℃,转速为150r/min的摇床中培养18~48h,获得富集菌液;
(2)、取15mL富集菌液加入100mLYP液体基础培养基三角瓶中,重复步骤(1)的培养条件3~4次,获得驯化菌液;
(3)、梯度稀释驯化菌液,稀释梯度分别为10-1、10-2、10-3、10-4、10-5、10-6,分别取100μL驯化菌液加入YP固体基础培养基平板中,涂布法涂匀,置于温度为30℃的培养箱中,培养18~48h,获得单菌落;
(4)、利用之字划线、三区划线继续纯化所获得单菌落,YP液体基础培养基、YP固体基础培养基交替培养驯化,加速筛菌过程,重复多次操作获得纯菌落;
(5)、将纯菌落加入100mL絮凝剂液体培养基三角瓶中,置于温度为30℃,转速为150r/min的摇床中培养18h,获得种子液;
(6)、取10mL种子液置于100mL絮凝剂液体培养基三角瓶中,置于温度为30℃,转速为150r/...
【专利技术属性】
技术研发人员:李昂,周璐,杨基先,汤爱琪,皮姗姗,马放,
申请(专利权)人:哈尔滨工业大学,
类型:发明
国别省市:黑龙;23
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