含氮化合物、电子元件及电子装置制造方法及图纸

本申请提供了一种如式I所示的含氮化合物、电子元件以及电子装置，属于有机材料技术领域。本申请能够提高电子传输率。

Nitrogen compounds, electronic components and electronic devices

【技术实现步骤摘要】
含氮化合物、电子元件及电子装置
本申请涉及有机材料
，尤其涉及一种含氮化合物、电子元件以及电子装置。
技术介绍
随着电子技术的发展，用于实现电致发光或者光电转化的电子元件引起了人们越来越多的关注。以有机电致发光器件为例，其包括依次层叠设置的阳极、功能层以及阴极。该功能层包括空穴传输层、电致发光层和电子传输层。当阴阳两极施加电压时，两电极产生电场，在电场的作用下，阴极侧的电子向电致发光层移动，阳极侧的空穴也向发光层移动，电子和空穴在电致发光层结合形成激子，激子处于激发态向外释放能量，进而使得电致发光层对外发光。现有技术中，KR1020170097242、KR1020170161944和CN201811478220.X等公开了可以在有机电致发光器件中制备功能层的材料。然而，依然有必要继续研发新型的材料，以进一步提高电子元件的性能。需要说明的是，在上述
技术介绍
部分公开的信息仅用于加强对本申请的背景的理解，因此可以包括不构成对本领域普通技术人员已知的现有技术的信息。
技术实现思路
本申请的目的在于提供一种含氮化合物、电子元件以及电子装置，能够提高电子传输率。根据本申请的一个方面，提供一种含氮化合物，所述含氮化合物的结构如式I所示：X选自O；Ar1和Ar2相同或不同，且分别独立地选自取代或未取代的以下基团：碳原子数为6-30的芳基、碳原子数为2-20的杂芳基构成的组；L选自单键、取代或未取代的碳原子数为6-20的亚芳基、取代或未取代的碳原子数为2-20亚杂芳基构成的组；其中，L、Ar1以及Ar2的取代基相同或不同，分别独立地选自氘、硝基、羟基、烷基、环烷基、杂环烷基、芳烷基、杂芳烷基、烷基甲硅烷基、芳基甲硅烷基、芳氧基、芳硫基构成的组。根据本申请的另一个方面，提供一种电子元件。该电子元件包括相对设置的阳极和阴极，以及设于所述阳极和所述阴极之间的功能层。该功能层包含上述的含氮化合物。根据本申请的另一个方面，提供一种电子装置。该电子装置包括上述电子元件。本申请的含氮化合物、电子元件以及电子装置，在该含氮化合物中，二苯并呋喃与三嗪及三芳胺相结合，形成了缺电子型的大共轭平面结构，提高了电子传输率。应当理解的是，以上的一般描述和后文的细节描述仅是示例性和解释性的，并不能限制本申请。附图说明通过参照附图来详细描述其示例性实施例，本申请的上述和其它特征及优点将变得更加明显。显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。图1是本申请实施方式的有机电致发光器件的结构示意图；图2是本申请实施方式的太阳能电池的结构示意图；图3是本申请实施方式的电子装置的结构示意图。图1中：100、阳极；200、阴极；300、功能层；310、空穴注入层；320、空穴传输层；330、电子阻挡层；340、发光层；350、电子传输层；360、电子注入层；370、光电转化层；图2中：400、阳极；500、阴极；600、功能层；610、空穴传输层；620、电子阻挡层；630、电子传输层；640、光电转化层；图3中：700、电子装置。具体实施方式现在将参考附图更全面地描述示例实施方式。然而，示例实施方式能够以多种形式实施，且不应被理解为限于在此阐述的范例；相反，提供这些实施例使得本申请将全面和完整，并将示例实施例的构思全面地传达给本领域的技术人员。所描述的特征、结构或特性可以以任何合适的方式结合在一个或更多实施方式中。在下面的描述中，提供许多具体细节从而给出对本申请的实施方式的充分理解。然而，本领域技术人员将意识到，可以实践本申请的技术方案而没有所述特定细节中的一个或更多，或者可以采用其它的方法、材料、装置等。在其它情况下，不详细示出或描述公知技术方案以避免模糊本申请的各方面。图中相同的附图标记表示相同或类似的结构，因而将省略它们的详细描述。此外，附图仅为本申请的示意性图解，并非一定是按比例绘制。图中相同的附图标记表示相同或类似的部分，因而将省略对它们的重复描述。用语“一”和“该”用以表示存在一个或多个要素/组成部分/等；用语“包括”和“具有”用以表示开放式的包括在内的意思并且是指除了列出的要素/组成部分/等之外还可存在另外的要素/组成部分/等。在本申请中，L、Ar1和Ar2的碳原子数，指的是所有碳原子数。举例而言，若L选自取代的碳原子数为12的亚芳基，则亚芳基及其上的取代基的所有碳原子数为12。本申请中，使用的术语“烷基”或“烷基基团”，表示含有1至20个碳原子，饱和的直链或支链一价烃基基团，其中，所述烷基基团可以任选地被一个或多个本申请描述的取代基所取代。烷基基团的实例包含，但并不限于，甲基(Me、-CH3)，乙基(Et、-CH2CH3)，正丙基(n-Pr、-CH2CH2CH3)，异丙基(i-Pr、-CH(CH3)2)，正丁基(n-Bu、-CH2CH2CH2CH3)，异丁基(i-Bu、-CH2CH(CH3)2)，仲丁基(s-Bu、-CH(CH3)CH2CH3)，叔丁基(t-Bu、-C(CH3)3)等。在本申请中，芳基指的是衍生自芳香烃环的任选官能团或取代基。芳基可以是单环芳基或多环芳基，换言之，芳基可以是单环芳基、稠环芳基、通过碳碳键共轭连接的两个或者多个单环芳基、通过碳碳键共轭连接的单环芳基和稠环芳基、通过碳碳键共轭连接的两个或者多个稠环芳基。即，通过碳碳键共轭连接的两个或者多个芳香基团也可以视为本申请的芳基。其中，芳基中不含有B、N、O、S或P等杂原子。举例而言，在本申请中，联苯基、三联苯基等为芳基。芳基的示例可以包括苯基、萘基、芴基、蒽基、菲基、联苯基、三联苯基、苯并[9,10]菲基、芘基、二甲基芴基等，而不限于此。在本申请中，取代的芳基，指的是芳基中的一个或者多个氢原子被其它基团所取代。例如至少一个氢原子被氘原子、羟基、硝基、氨基、支链烷基、直链烷基、环烷基、烷氧基、烷胺基或者其他基团取代。可以理解的是，取代的碳原子数为18的芳基，指的是芳基和芳基上的取代基的碳原子总数为18个。举例而言，9,9二苯基芴基的碳原子数为25。在本申请中，是指芳基上至少一个碳原子被杂原子N、O、P、S和Si替换的基团。杂芳基中用于成环的碳原子数可以为2至30个，其可以是2个、5个、12个、13个、14个、20个、25个或30个，当然还可以是其他数量，在此不做特殊限定。杂芳基具体实例包括但不限于，杂芳基其可以是噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、噁唑基、三唑基、吡啶基、联吡啶基、吖啶基、哒嗪基、喹啉基、喹唑啉基、苯并咪唑基、苯并噻吩基、苯并咔唑基、苯并噁唑基、菲罗啉基、异噁唑基、吩噻嗪基、苯并喹啉基、苯并喹喔啉基、吡啶并喹啉基、萘啶基等。其中，噻吩基、呋喃基、菲咯啉基等为单个芳香环体系的杂芳基，N-芳基咔唑基、N-杂芳基咔唑基、苯基取代的二苯并呋喃基、本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种含氮化合物，其特征在于，所述含氮化合物的结构如式I所示：/n

【技术特征摘要】
1.一种含氮化合物，其特征在于，所述含氮化合物的结构如式I所示：



X选自O；
Ar1和Ar2相同或不同，且分别独立地选自取代或未取代的以下基团：碳原子数为6-30的芳基、碳原子数为2-20的杂芳基构成的组；
L选自单键、取代或未取代的碳原子数为6-20的亚芳基、取代或未取代的碳原子数为2-20的亚杂芳基构成的组；
其中，L、Ar1以及Ar2的取代基相同或不同，分别独立地选自氘、硝基、羟基、烷基、环烷基、杂环烷基、芳烷基、杂芳烷基、烷基甲硅烷基、芳基甲硅烷基、芳氧基、芳硫基构成的组。


2.根据权利要求1所述的含氮化合物，其特征在于，Ar1和Ar2分别独立地选自取代或未取代的碳原子数为6-25的芳基。


3.根据权利要求1所述的含氮化合物，其特征在于，Ar1和Ar2分别独立地选自：






其中，表示化学键。


4.根据权利要求1所述的含氮化合物，其特征在于，L选自单键、取代或未取代的碳原子数为6-15的亚芳基、取代或未取代的碳原子数为4-15的杂亚芳基。


5.根据权利要求1所述的含氮化合物，其特征在...

【专利技术属性】
技术研发人员：马天天，杨敏，杨雷，
申请(专利权)人：陕西莱特光电材料股份有限公司，
类型：发明
国别省市：陕西;61