光合细菌培养基及其制备方法和应用技术

技术编号:23429491 阅读:35 留言:0更新日期:2020-02-25 12:17
本发明专利技术涉及一种光合细菌培养基及其制备方法和应用,属于细菌培养基技术领域。该光合细菌培养基,包括植物激素和基本培养基。上述光合细菌培养基,加入了植物激素,相较于传统改变外部条件以及代谢机理获得高效光合细菌相比,可通过加速细胞的代谢,增加对营养物的吸收,提高细胞活性从而促进光合细菌的生长速度,使光合细菌生长速度快、浓度高。

Photosynthetic bacteria culture medium and its preparation and Application

【技术实现步骤摘要】
光合细菌培养基及其制备方法和应用
本专利技术涉及细菌培养基
,特别是涉及一种光合细菌培养基及其制备方法和应用。
技术介绍
光合细菌是一大类能在厌氧光照或好氧黑暗条件下,以硫化氢、氨类等为供氢体兼碳源进行不放氧光合作用的原核生物的总称。光合细菌具有复杂多样的代谢功能,菌体具有丰富的营养及生理活性物质,可用于处理有机废水,同时光合细菌可作为养殖水体净化剂和饵料添加应用于水产养殖上,所以光合细菌在水产养殖中有着巨大的生态意义及应用价值。但由于传统培养基所培光合细菌浓度培养时间长,浓度低,使光合细菌的使用受到限制。
技术实现思路
基于此,有必要针对上述问题,提供一种光合细菌培养基,该培养基可促进光合细菌生长,使光合细菌生长速度快、浓度高。一种光合细菌培养基,包括植物激素和基本培养基。上述光合细菌培养基,加入了植物激素,相较于传统改变外部条件以及代谢机理获得高效光合细菌相比,可通过加速细胞的代谢,增加对营养物的吸收,提高细胞活性从而促进光合细菌的生长速度。在其中一个实施例中,所述植物激素选自:赤霉素、三十烷醇和吲哚乙酸中的至少一种。在其中一个实施例中,所述植物激素选自赤霉素。赤霉素是一类属于二萜类酸结构的植物激素,能够促进麦芽糖的转化(诱导α-淀粉酶形成),促进营养生长,防止器官脱落和打破休眠等,能诱导细胞的分裂和促进细胞伸长。本专利技术人发现,选择加入赤霉素具有最佳的促进光合细菌生长作用。在其中一个实施例中,所述赤霉素的用量为:每1000ml光合细菌培养基加入288.6nmol~2887nmol赤霉素,即0.1-1mg,优选0.25-0.75mg,更优选0.4-0.6mg。在其中一个实施例中,所述基本培养基包括以下浓度的原料:2~3g/L乙酸钠、1~2g/L氯化铵、0.5~1g/L磷酸氢二钾、0.1~0.2g/L硫酸镁、8~10g/L氯化钠、0.5~1g/L碳酸氢钠、1~2g/L酵母膏。可以理解的,上述基本培养基以常规使用适合光合细菌生长的即可,在使用中可适当调节。在其中一个实施例中,所述光合细菌培养基的pH值为7.5~8.0。本专利技术还公开了上述的光合细菌培养基的制备方法,包括以下步骤:取所述光合细菌培养基中除水外的其余成分,以水溶解后,加水至预定量,调节pH值为7.5~8.0,即得。本专利技术还公开了上述的光合细菌培养基在培养光合细菌中的应用。将上述光合细菌培养基用于培养光合细菌,与传统培养基相比,本专利技术所制得的光合细菌浓度更高,质量更好。在其中一个实施例中,所述光合细菌为红假单胞菌。在其中一个实施例中,所述红假单胞菌的培养方法为:将红假单胞菌种子培养液接种到培养基,使其浓度为0.5×109-1.5×109cfu/ml,混匀后置于25~35℃的温度和2200-2800lx光照度的条件下培养2-8d。与现有技术相比,本专利技术具有以下有益效果:本专利技术的一种光合细菌培养基,加入植物激素,相较于传统改变外部条件以及代谢机理获得高效光合细菌相比,可通过加速细胞的代谢,增加对营养物的吸收,提高细胞活性从而促进光合细菌的生长速度。并且,植物生长激素价格便宜,无毒副作用,对环境不会造成污染且用量少,所以用来促进光合细菌的生长是行之有效的。将上述光合细菌培养基用于培养光合细菌,与传统培养基相比,本专利技术所制得的光合细菌浓度更高,质量更好。具体实施方式为了便于理解本专利技术,下面将参照具体实施例对本专利技术进行更全面的描述。但是,本专利技术可以以许多不同的形式来实现,并不限于本文所描述的实施例。相反地,提供这些实施例的目的是使对本专利技术的公开内容的理解更加透彻全面。除非另有定义,本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本专利技术的
的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本专利技术的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的,不是旨在于限制本专利技术。以下实施例所用原料均为市售购得。实施例1一种光合细菌培养基,按下述方法配制:乙酸钠3g,氯化铵1g,磷酸二氢钾1g,硫酸镁0.2g,氯化钠10g,碳酸氢钠1g,酵母膏2g,赤霉素0.5mg(1443nmol),加蒸馏水至1000mL,装入具塞三角锥形瓶中,待全部溶解后,调节pH在7.5~8.0之间。将密度约为1×109cfu/ml的红假单胞菌种子培养液按10%的比例接种到上述培养基中,混匀后将其置于25~35℃的温度和2500lx的光照度的条件下培养5d。实施例2一种光合细菌培养基,按下述方法配制:按下述方法配制光合细菌培养基:乙酸钠3g,氯化铵1g,磷酸二氢钾1g,硫酸镁0.2g,氯化钠10g,碳酸氢钠1g,酵母膏2g,三十烷醇1.0mg(2278nmol),加蒸馏水至1000mL,装入具塞三角锥形瓶中,待全部溶解后,调节pH在7.5~8.0之间。将密度约为1×109cfu/ml的红假单胞菌种子培养液按10%的体积比例接种到上述培养基中,混匀后将其置于25~35℃的温度和2500lx的光照度的条件下培养5d。实施例3一种光合细菌培养基,按下述方法配制:按下述方法配制光合细菌培养基:乙酸钠3g,氯化铵1g,磷酸二氢钾1g,硫酸镁0.2g,氯化钠10g,碳酸氢钠1g,酵母膏2g,吲哚乙酸0.5mg(2854nmol)加蒸馏水至1000mL,装入具塞三角锥形瓶中,待全部溶解后,调节pH在7.5~8.0之间。将密度约为1×109cfu/ml的红假单胞菌种子培养液按10%的比例接种到上述培养基中,混匀后将其置于25~35℃的温度和2500lx的光照度的条件下培养5d。实施例4一种光合细菌培养基,按下述方法配制:乙酸钠3g,氯化铵1g,磷酸二氢钾1g,硫酸镁0.2g,氯化钠10g,碳酸氢钠1g,酵母膏2g,赤霉素0.1mg(288.6nmol),加蒸馏水至1000mL,装入具塞三角锥形瓶中,待全部溶解后,调节pH在7.5~8.0之间。将密度约为1×109cfu/ml的红假单胞菌种子培养液按10%的比例接种到上述培养基中,混匀后将其置于25~35℃的温度和2500lx的光照度的条件下培养5d。实施例5一种光合细菌培养基,按下述方法配制:乙酸钠3g,氯化铵1g,磷酸二氢钾1g,硫酸镁0.2g,氯化钠10g,碳酸氢钠1g,酵母膏2g,赤霉素1mg(2887nmol),加蒸馏水至1000mL,装入具塞三角锥形瓶中,待全部溶解后,调节pH在7.5~8.0之间。将密度约为1×109cfu/ml的红假单胞菌种子培养液按10%的比例接种到上述培养基中,混匀后将其置于25~35℃的温度和2500lx的光照度的条件下培养5d。实施例6一种光合细菌培养基,按下述方法配制:乙酸钠3g,氯化铵1g,磷酸二氢钾1g,硫酸镁0.2g,氯化钠10g,碳酸氢钠1g,酵本文档来自技高网
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【技术保护点】
1.一种光合细菌培养基,其特征在于,包括植物激素和基本培养基。/n

【技术特征摘要】
1.一种光合细菌培养基,其特征在于,包括植物激素和基本培养基。


2.根据权利要求1所述的光合细菌培养基,其特征在于,所述植物激素选自:赤霉素、三十烷醇和吲哚乙酸中的至少一种。


3.根据权利要求2所述的光合细菌培养基,其特征在于,所述植物激素选自赤霉素。


4.根据权利要求3所述的光合细菌培养基,其特征在于,所述赤霉素的用量为:每1000ml光合细菌培养基加入288.6nmol~2887nmol赤霉素。


5.根据权利要求1-4任一项所述的光合细菌培养基,其特征在于,所述基本培养基包括以下浓度的原料:2~3g/L乙酸钠、1~2g/L氯化铵、0.5~1g/L磷酸氢二钾、0.1~0.2g/L硫酸镁、8~10g/L氯化钠、0.5~1g/L碳酸氢钠、1~2g/L酵母膏。


6.根据权利要求5所...

【专利技术属性】
技术研发人员:潘姚于鸽
申请(专利权)人:湛江恒兴养殖技术服务有限公司
类型:发明
国别省市:广东;44

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