生物素-亲和素或链霉亲和素的无微球均相化学发光体系制造技术

本发明专利技术公开了生物素‑亲和素或链霉亲和素的无微球均相化学发光体系，以及将其用于定量测量抗原或抗体的方法，涉及化学发光体系技术领域，所述的无微球均相化学发光体系包括：生物素标记的抗体或抗原、9,10‑二氢吖啶标定的抗体或抗原、HRP标记的亲和素或链霉亲和素。生物素‑亲和素或生物素‑链霉亲和素的无微球均相化学发光(No Microspheres Honogeneous Luminescent(Biotin‑Avidin/streptavidin))体系不使用微球，是均相体系；引入生物素‑亲和素/链霉亲和素系统，可以大大提高化学发光效率，提高检测灵敏度，实例S100B蛋白最低检测浓度可达到0.015ng/ml；该体系检测过程不需清洗，方便简单，可用于自动免疫均相化学发光系统，POCT及微流控芯片等快速定量分析。

Microsphere free homogeneous chemiluminescence system of biotin avidin or streptavidin

【技术实现步骤摘要】
生物素-亲和素或链霉亲和素的无微球均相化学发光体系
本专利技术涉及化学发光体系
，具体涉及生物素-亲和素或链霉亲和素的无微球均相化学发光体系，以及将其用于定量测量抗原或抗体的方法。
技术介绍
LOCI(Luminescentoxygenchannelingimmunoassay)诊断技术在90年代初由美国科学家Ullman教授发现，并由美国德灵公司开发。该技术是一种基于两个纳米微球利用单线氧能量的短距离扩散，激发已形成的相邻位点的化学发光反应来测定生物分子之间的相互作用，是一种非放射性的检测分析方法，由捕获微球上生物分子的近距离结合，从一个微球到另一个微球发生了能量转移，通过化学反应并最终产生发光信号。LOCI体系需用两种不同的微球，微球内需分别灌装光敏剂酞菁染料和二甲基噻吩衍生物、稀土螯合物，不同批间微球的均一性和微球内定量灌装需要苛刻的生产工艺和设备，同时使用微球的体系也并不是真正的均相，非均相会影响检测结果的重复性。生物素－亲和素系统(Biotin-Avidin—System，BAS)是70年代末发展起来的一种新型生物反应放大系统。生物素与亲和素之间高亲合力的牢固结合以及多级放大效应，使BAS免疫标记和有关示踪分析更加灵敏。BAS目前已广泛用于抗原、抗体的定性、定量检测及定位观察研究。生物素(biotin，B)广泛分布于动、植物组织中，常从含量较高的卵黄和肝组织中提取，分子量244.31Da.生物素分子有两个环状结构，其中Ⅰ环为咪唑酮环，是与亲和素结合的主要部位；II环为噻吩环，C2上有一戊酸侧链，其末端羧基是结合抗体和其他生物大分子的惟一结构，经化学修饰后，生物素可成为带有多种活性基团的衍生物——活化生物素。亲和素(avidin，AV)亦称抗生物素蛋白、卵白素，是从卵白蛋白中提取的一种由4个相同亚基组成的碱性糖蛋白，分子量为68kD。4个相同的亚基使每个亲和素能最多可结合4个分子的生物素。生物素与亲和素之间具有极强的亲和力，比抗原与抗体间的亲和力高很多。并且，二者的结合稳定性好、专一性强。链霉亲和素(streptavidin，SA)分子由4条相同的肽链组成，其氨基酸组成中，甘氨酸和丙氨酸的含量较大，而且结合生物素的活性基团也是肽链中的色氨酸残基；链霉亲和素是一种稍偏酸性(pH6.0)的蛋白质，并且不带任何糖基。在蛋白水解酶作用下，链霉亲和素可在N端10-12和C端19-21间断裂，形成的核心链霉亲和素仍然保持完整的结合生物素的能力。链霉亲和素的活性单位以结合1μg生物素所需的量来表示，1mg链霉亲和素的最高活性可达18U。目前，还没有一种基于生物素-亲和素或生物素-链霉亲和素的无微球均相化学发光体系，可用于自动免疫均相化学发光系统，POCT及微流控芯片等快速定量分析。
技术实现思路
针对现有技术中的缺陷，本专利技术提供一种基于生物素－亲和素或生物素-链霉亲和素的无微球均相化学发光体系，其特征在于：包括：生物素标记的抗体或抗原、9,10-二氢吖啶标定的抗体或抗原、HRP标记的亲和素或链霉亲和素。所述的制备HRP标记的亲和素或链霉亲和素的步骤如下：在HRP1mg中加入60mmol/LNaIO40.1ml于4℃作用30分钟，再加入0.1ml浓度0.16mol/L的乙二醇，30分钟后，加入1mgA或SA,4℃静置24小时；透析过夜，加等体积的饱和硫酸铵溶液，4000r/min离心15分钟，将沉淀物溶解于PBS中，280nm下测吸光度并进行200-280nm波长扫描；用SephadexG-75装柱。HRP-SA或HRP-A上样100ul，用0.025mol/LKCL-0.2mol/L乙酸缓冲液，以0.5ml/2min的速度淋洗，分部收集。用DU800紫外分光光度计测量收集各管样品的OD280值，绘制洗脱曲线，收集单白峰，透析液用PEG-2000进行浓缩；取1的HRP-SA或HRP-A和100ul去离子双蒸馏水，用紫外分光光度计在200-280nm波长扫描，至HRP-SA在280nm处有吸收峰。所述的PBS的PH为7.4。所述的制备生物素标记的抗体或抗原的步骤如下：将待生物素标记的抗原或抗体用缓冲液稀释到1-2.5ml，制得抗原或抗体溶液，所述缓冲液为0.1mol/L的碳酸氢钠缓冲液或0.5mol/L的硼酸缓冲液；将1mg的NHSB溶解于1ml的DMS0中，制得NHSB溶液；取1ml抗原或抗体溶液在其中加入120u1NHSB溶液，室温下搅拌，保温2-4小时，再向其中加入9.6μl浓度为1mol/L的NH4CL，搅拌10分钟；在4℃,对PBS进行透析,除去游离的生物素；将样品上1ml的分子筛柱,以PBS缓慢洗脱,收集1ml/管,抗原或抗体在1-3m1之间洗下；洗脱液中加入其体积50％的重蒸甘油,置于20℃保存。所述的所述的碳酸氢钠缓冲液的pH为8.0。所述的硼酸缓冲液的pH为8.6。一种基于生物素－亲和素或生物素-链霉亲和素的无微球均相化学发光体系定量测量抗原或抗体的方法，所述的方法步骤如下：S1、试剂配制：分别配制校准品、辅助剂和触发剂，制备生物素标记的抗体或抗原、9,10-二氢吖啶标定的抗体或抗原、HRP标记的亲和素或链霉亲和素；S2、加样：在校准品或样本中加入生物素标记的抗体或抗原、9,10-二氢吖啶标定的抗体或抗原、HRP标记的亲和素或链霉亲和素，震荡混匀，制得待测混合物A；S3、检测：在待测混合物A中加入辅助剂，震荡混匀，静置，加入触发剂，震荡混匀，制得待测混合物B，进行检测，读取发光值；S4、计算：对校准品的浓度和发光值进行logistic四参数拟合，通过样本RLU计算样本浓度。步骤S2中所述的校准品、样本、生物素标记的抗体或抗原、9,10-二氢吖啶标定的抗体或抗原、HRP标记的亲和素或链霉亲和素的加入体积为25uL。步骤S3中所述的辅助剂和触发剂的加入体积分别为5uL和75uL。步骤S3中所述的静置时间为1-2分钟。所述的配制校准品的步骤如下：配制校准品稀释液：称取磷酸氢二钾14.1g，磷酸二氢钠·2H2O3.0g，加超纯水溶解，Proclin-3000.5～1mL，混匀后，加超纯水定容至1000mL，得到校准品稀释液，2～8℃储存备用；配制校准品：校准品的浓度为0、10ng/mL、50ng/mL、500ng/mL、1000ng/mL、10000ng/mL，用校准品稀释液将抗原或抗体校准品稀释至相应浓度，2～8℃储存备用。所述的制备辅助剂的步骤如下：称取枸橼酸1.82g，枸橼酸钠10.45g，加纯水溶解并定容至1000mL，在枸橼酸盐缓冲液中加入发光辅助剂，混匀后分装，置于4℃冰箱保存备用；其中，更优选每瓶装10mL。所述的制备触发剂的步骤如下：称取Tris6.06g，氯化钠9g，加适量纯水溶解，再加入浓HCl2.1mL混匀；之后加入吐温-202mL，混匀后定容至1000mL，分装，置于4℃冰箱保存备用；其中，更优选每瓶装200mL。所述的制备9,10-二氢本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种基于生物素-亲和素或生物素-链霉亲和素的无微球均相化学发光体系，其特征在于：包括：生物素标记的抗体或抗原、9,10-二氢吖啶标定的抗体或抗原、HRP标记的亲和素或链霉亲和素。/n

【技术特征摘要】
1.一种基于生物素-亲和素或生物素-链霉亲和素的无微球均相化学发光体系，其特征在于：包括：生物素标记的抗体或抗原、9,10-二氢吖啶标定的抗体或抗原、HRP标记的亲和素或链霉亲和素。


2.根据权利要求1所述的无微球均相化学发光体系，其特征在于：所述的制备HRP标记的亲和素或链霉亲和素的步骤如下：在1mgHRP中加入60mmol/LNaIO40.1ml于4℃作用30分钟，再加入0.1ml浓度0.16mol/L的乙二醇，30分钟后，加入1mgA或SA,4℃静置24小时；透析过夜，加等体积的饱和硫酸铵溶液，4000r/min离心15分钟，将沉淀物溶解于PBS中，280nm下测吸光度并进行200-280nm波长扫描；用SephadexG-75装柱，HRP-SA或HRP-A上样100ul，用0.025mol/LKCL-0.2mol/L乙酸缓冲液，以0.5ml/2min的速度淋洗，分部收集；用DU800紫外分光光度计测量收集各管样品的OD280值，绘制洗脱曲线，收集单白峰，透析液用PEG-2000进行浓缩；取1的HRP-SA或HRP-A和100ul去离子双蒸馏水，用紫外分光光度计在200-280nm波长扫描，至HRP-SA在280nm处有吸收峰。


3.根据权利要求2所述的无微球均相化学发光体系，其特征在于：所述的PBS的PH为7.4。


4.根据权利要求1所述的无微球均相化学发光体系，其特征在于：所述的制备生物素标记的抗体或抗原的步骤如下：将待生物素标记的抗原或抗体用缓冲液稀释到1-2.5ml，制得抗原或抗体溶液，所述缓冲液为0.1mol/L的碳酸氢钠缓冲液或0.5mol/L的硼酸缓冲液；将1mg的NHSB溶解于1ml的DMS0中，制得NHSB溶液；取1ml抗原或抗体溶液在其中加入120u...

【专利技术属性】
技术研发人员：奚伟红，
申请(专利权)人：无锡壹闪生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32