【技术实现步骤摘要】
钙离子通道抑制剂的新应用
本专利技术涉及医药
,具体而言,涉及钙离子通道抑制剂的新应用。
技术介绍
沙粒病毒科病毒是有囊膜病毒,病毒包含有双节段,负链RNA,分别为L片段(Lsegment),约7.3kb以及S片段(Ssegment)长度约3.5kb。两个片段均采用双义编码的形式每个片段表达两种蛋白。其中Lsegment编码RNA依赖的RNA聚合酶(RNAdependentRNApolymerase,RdRp)又被称作L蛋白(Lprotein,LP),大小约200kDa。Lsegment同时编码Z蛋白(Zprotein)大小约11kDa。Ssegment编码核蛋白(Nucleoprotein,NP),分子质量约为63kDa和病毒囊膜糖蛋白(glycoprotein,GP)前体,分子质量75kDa。病毒GP在表达阶段,合成后是一条多肽的长链。被细胞内信号肽蛋白酶,以及蛋白酶SKI1/S1P切割为三个片段,三个片段分别为滞留的信号肽(stablesignalpeptide,SSP)此部分含有约58个氨基酸,在沙粒病毒中高度 ...
【技术保护点】
1.钙离子通道抑制剂在制备病毒抑制剂中的应用。/n
【技术特征摘要】
1.钙离子通道抑制剂在制备病毒抑制剂中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述钙离子通道抑制剂为钙通道选择性阻滞剂;
优选地,所述钙通道选择性阻滞剂为二氢吡啶类化合物;
更优选为马尼地平和乐卡地平中的任意一种。
3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述病毒抑制剂为抑制沙粒病毒的抑制剂;优选地,所述沙粒病毒包括旧世界沙粒病毒和/或新世界沙粒病毒;
更优选地,所述旧世界沙粒病毒包括拉沙热病毒;
更优选地,所述新世界沙粒病毒包括胡宁病毒、马秋波病毒、瓜纳瑞托病毒、沙比亚病毒和查帕雷病毒中的至少一种。
4.根据权利要求1-3任一项所述的应用,其特征在于,所述病毒抑制剂通过抑制病毒进入阶段的膜融合过程,继而抑制病毒;
优选地,所述病毒抑制剂通过抑制沙粒病毒的GP复合体所介导的细胞膜融合能力,继而抑制病毒。
5.根据权利要求4所述的应用,其特征在于,在细胞模型上,所述钙离子通道抑制剂对病毒的半数有效抑制浓度为1.8...
【专利技术属性】
技术研发人员:王薇,肖庚富,刘洋,曹浚垣,郭娇,
申请(专利权)人:中国科学院武汉病毒研究所,
类型:发明
国别省市:湖北;42
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