【技术实现步骤摘要】
细胞毒类抗肿瘤药物在制备肿瘤相关组织中的应用
本专利技术属于生物医药领域，涉及细胞毒类抗肿瘤药物在制备肿瘤相关组织中的应用。
技术介绍
恶性肿瘤是导致人类死亡的最主要疾病之一。肿瘤组织存在异质性，由肿瘤细胞、肿瘤干细胞、成纤维细胞、内皮细胞、周细胞、淋巴细胞、巨噬细胞以及其它种类的骨髓源性细胞和局部组织源性细胞所组成，这些组织细胞之间通过直接作用、或者通过分泌细胞因子等间接途径进行相互作用与影响，共同构成了肿瘤的微环境。肿瘤微环境中既存在可促进肿瘤生长的细胞、细胞因子及化合物成分，同时也存在抑制肿瘤生长的细胞、细胞因子及化合物成分。肿瘤组织这种复杂的异质特性是导致肿瘤难以治愈的重要原因之一。然而，肿瘤组织中的上述细胞、细胞因子及化合物成分中的部分组分也具有抑制或促进肿瘤或其他细胞生长的作用，通过体内、体外或结合体内外方法通过培养、分离、提取等过程获取其中的某些成分，具有用于肿瘤或其他疾病治疗、研究的潜在应用前景。近年来肿瘤治疗就有应用从自体或异体肿瘤组织进行免疫细胞提取、经体外加工处理后回输患者体内进行治疗的细胞免疫治疗方法...
【技术保护点】
1.细胞毒类抗肿瘤药物在制备肿瘤相关组织中的应用。/n
【技术特征摘要】
1.细胞毒类抗肿瘤药物在制备肿瘤相关组织中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述细胞毒类抗肿瘤药物为作用于DNA化学结构的药物、干扰核酸合成的药物、作用于核酸转录的药物、作用于DNA复制的拓扑异构酶抑制剂、干扰有丝分裂的药物、甲异靛、丙卡巴肼、达卡巴嗪、斑蝥酸钠、去甲斑蝥素、维A酸、亚砷酸或榄香烯。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述作用于DNA化学结构的药物为烷化剂类药物、铂类药物、蒽环类药物或破坏DNA的抗生素；所述干扰核酸合成的药物为二氢叶酸还原酶抑制药、胸腺嘧啶核苷酸合成酶抑制药、嘌呤核苷酸互变抑制药、核苷酸还原酶抑制药、DNA多聚酶抑制药或DNA修复抑制药；所述作用于核酸转录的药物为放线菌素D、阿克拉霉素或普拉霉素；所述作用于DNA复制的拓扑异构酶抑制剂为拓扑异构酶Ⅰ抑制剂或拓扑异构酶Ⅱ抑制剂；所述干扰有丝分裂的药物为影响微管蛋白装配药物、干扰核蛋白体功能阻滞蛋白质合成药或影响氨基酸供应阻止蛋白质合成的药物。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述烷化剂类药物为氮芥、环磷酰胺、噻替派、环磷酰胺、异环磷酰胺、美法仑、卡莫司汀、洛莫司汀、司莫司汀、尼莫司汀、福莫司汀、雌莫司汀、氮甲、硝卡芥、苯丁酸氮芥、邻苯酸氮芥、六甲蜜氨、白消安或替莫唑胺；铂类药物为卡铂、顺铂、奥沙利铂、洛铂、舒铂或奈达铂；所述蒽环类药物为柔红霉素、多柔比星、表柔比星、吡柔比星、伊达比星、米托蒽醌或阿柔比星；所述破坏DNA的抗生素为丝裂霉素、搏来霉素或平阳霉素。
5.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述二氢叶酸...
【专利技术属性】
技术研发人员：封卫毅，赵培培，马文兵，刘炫鳞，唐凤如，李厚丽，陈敬国，赵雪，龙欣，程凯，陈延绅，王政，朱玉蓉，
申请(专利权)人：西安交通大学医学院第一附属医院，
类型：发明
国别省市：陕西;61
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