【技术实现步骤摘要】
致病疫霉菌培养基MYEB及检测致病疫霉菌对植物致病力的方法
本专利技术属于农业生物领域,具体涉及致病疫霉菌培养基MYEB及检测致病疫霉菌对植物的致病力的方法。
技术介绍
致病疫霉菌(Phytophthorainfestans(Mont.)debary)是对茄科农作物危害最大的病原菌,比稻瘟病和小麦锈病更加难以控制,可引起茄科晚疫病,主要危害马铃薯、番茄等粮食蔬菜作物的生产,造成严重经济损失。致病疫霉菌是卵菌的模式菌种,但是卵菌侵染宿主植物的机制目前还不清楚。致病疫霉菌的部分基因组测序工作已于2009年完成,现有技术开发了一种农杆菌介导的致病疫霉菌遗传转化系体系。然而,构建一种配制流程简单、培养基组分容易获得的致病疫霉菌培养方法用于开发更加高效的致病疫霉菌遗传转化方法,显得尤为必要。马铃薯块茎和切片常用来培养致病疫霉菌,但是需要频繁的转移材料,并且所分离病原菌常受到其他微生物的干扰、污染。现有技术还应用一些半合成或有机培养基,以满足致病疫霉菌病原菌的生长和孢子囊形成,其中包括小麦、黑麦、青豆、马铃薯、豌豆、四季豆、酵母 ...
【技术保护点】
1.致病疫霉菌培养基,其特征在于,所述培养基包括以下组分:酵母浸粉0.5-1.5g/L、牛肉浸膏4-6g/L、蛋白胨4-6g/L、NaNO
【技术特征摘要】
1.致病疫霉菌培养基,其特征在于,所述培养基包括以下组分:酵母浸粉0.5-1.5g/L、牛肉浸膏4-6g/L、蛋白胨4-6g/L、NaNO30.4-0.6g/L、MgSO4·7H2O0.4-0.5g/L、琼脂粉10-20g/L。
2.根据权利要求1所述的致病疫霉菌培养基,其特征在于,所述培养基包括以下组分:酵母浸粉1g/L、牛肉浸膏5g/L、蛋白胨5g/L、NaNO30.5g/L、MgSO4·7H2O0.493g/L、琼脂粉15g/L。
3.检测致病疫霉菌对植物的致病力的方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:
(1)培养寄主植物无菌苗;
(2)将由权利要求1或2所述致病疫霉菌培养基制成的致病疫霉菌孢子囊悬液接种于步骤...
【专利技术属性】
技术研发人员:徐克东,李成伟,于德水,张怡,张菊,李晓丽,常云霞,
申请(专利权)人:河南科技学院,
类型:发明
国别省市:河南;41
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