本发明专利技术提供了人血浆线粒体融合蛋白2在作为诊断非酒精性脂肪性肝病的分子标志物中的应用，属于肝病诊断技术领域，所述人血浆线粒体融合蛋白2可作为诊断非酒精性脂肪性肝病的分子标志物，非酒精性脂肪性肝病患者的人血浆线粒体融合蛋白2水平显著降低，当人血浆中人血浆线粒体融合蛋白2的含量小于12.49ng/ml时，表明人发生了非酒精性脂肪性肝病。
【技术实现步骤摘要】
人血浆线粒体融合蛋白2在作为诊断非酒精性脂肪性肝病的分子标志物中的应用
本专利技术属于肝病诊断
，尤其涉及人血浆线粒体融合蛋白2在作为诊断非酒精性脂肪性肝病的分子标志物中的应用。
技术介绍
随着人们生活水平的提高，膳食结构及生活方式的改变，非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholicfattyliverdisease，NAFLD)的发病率呈逐年上升趋势，已成为我国第一大慢性肝脏疾病以及健康查体肝酶异常的首要原因；其疾病谱包括非酒精性单纯性脂肪肝、非酒精性脂肪性肝炎、NAFLD相关肝硬化及肝细胞癌。NAFLD不仅导致肝病残疾和死亡，还与代谢综合征、2型糖尿病及结直肠肿瘤等的高发密切相关，严重危害人民生命健康。可靠的分子标志物的发现与应用是及早发现NAFLD、及时采取有效措施并防止疾病进展的关键。目前，尚乏精准诊断NAFLD发生发展的分子标志物。
技术实现思路
有鉴于此，本专利技术的目的在于提供人血浆线粒体融合蛋白2在作为诊断非酒精性脂肪性肝病的分子标志物中的应用。为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供了以下技术方案：本专利技术提供了人血浆线粒体融合蛋白2在作为诊断非酒精性脂肪性肝病的分子标志物中的应用。优选的，所述人血浆线粒体融合蛋白2的氨基酸序列如SEQIDNo.1所示。本专利技术还提供了编码上述技术方案所述的人血浆线粒体融合蛋白2的MFN2基因在作为诊断非酒精性脂肪性肝病的分子标志物中的应用。优选的，所述MFN2基因的核苷酸序列如SEQIDNo.2所示。本专利技术提供了人血浆线粒体融合蛋白2在作为诊断非酒精性脂肪性肝病的分子标志物中的应用，所述人血浆线粒体融合蛋白2可作为诊断非酒精性脂肪性肝病的分子标志物，非酒精性脂肪性肝病患者的人血浆线粒体融合蛋白2显著降低，当人血浆中的人血浆线粒体融合蛋白2的含量小于12.49ng/ml时，表明人发生了非酒精性脂肪性肝病。附图说明图1为健康对照与NAFLD小鼠肝脏病理图；图2为健康对照与NAFLD小鼠肝脏病理MFN2免疫组织化学染色；图3为健康对照与NAFLD小鼠MFN2蛋白表达水平；图4为健康对照与NAFLD小鼠MFN2mRNA表达水平；图5为健康对照与NAFLD患者MFN2蛋白表达水平；图6为NAFLD患者不同肝酶水平MFN2表达水平对比分析；图7为人MFN2蛋白ROC曲线。具体实施方式本专利技术提供了人血浆线粒体融合蛋白2在作为诊断非酒精性脂肪性肝病的分子标志物中的应用。在本专利技术中，所述人血浆线粒体融合蛋白2简称Mitofusin2，MFN2。在本专利技术中，所述人血浆线粒体融合蛋白2的氨基酸序列如SEQIDNo.1所示，具体如下所示：MSLLFSRCNSIVTVKKNKRHMAEVNASPLKHFVTAKKKINGIFEQLGAYIQESATFLEDTYRNAELDPVTTEEQVLDVKGYLSKVRGISEVLARRHMKVAFFGRTSNGKSTVINAMLWDKVLPSGIGHTTNCFLRVEGTDGHEAFLLTEGSEEKRSAKTVNQLAHALHQDKQLHAGSLVSVMWPNSKCPLLKDDLVLMDSPGIDVTTELDSWIDKFCLDADVFVLVANSESTLMQTEKHFFHKVSERLSRPNIFILNNRWDASASEPEYMEEVRRQHMERCTSFLVDELGVVDRSQAGDRIFFVSAKEVLNARIQKAQGMPEGGGALAEGFQVRMFEFQNFERRFEECISQSAVKTKFEQHTVRAKQIAEAVRLIMDSLHMAAREQQVYCEEMREERQDRLKFIDKQLELLAQDYKLRIKQITEEVERQVSTAMAEEIRRLSVLVDDYQMDFHPSPVVLKVYKNELHRHIEEGLGRNMSDRCSTAITNSLQTMQQDMIDGLKPLLPVSVRSQIDMLVPRQCFSLNYDLNCDKLCADFQEDIEFHFSLGWTMLVNRFLGPKNSRRALMGYNDQVQRPIPLTPANPSMPPLPQGSLTQEEFMVSMVTGLASLTSRTSMGILVVGGVVWKAVGWRLIALSFGLYGLLYVYERLTWTTKAKERAFKRQFVEHASEKLQLVISYTGSNCSHQVQQELSGTFAHLCQQVDVTRENLEQEIAAMNKKIEVLDSLQSKAKLLRNKAGWLDSELNMFTHQYLQPSR。在本专利技术中，与健康人相比，非酒精性脂肪性肝病患者的人血浆线粒体融合蛋白2显著降低。当人的血浆中的人血浆线粒体融合蛋白2的含量小于12.49ng/ml时，表明人发生了非酒精性脂肪性肝病。本专利技术还提供了编码上述技术方案所述的人血浆线粒体融合蛋白2的MFN2基因在作为诊断非酒精性脂肪性肝病的分子标志物中的应用。在本专利技术中，所述MFN2基因的核苷酸序列如SEQIDNo.2所示，具体如下所示：atgatgcagtgggagtccgagcctctgcgtcgtccgcttgggacgcgccggcggaggagtggcgcgcggaggagtggcgcgctgagacgccgctcgaagcgccgagtcgcggggcagcagaggcgtaaggagtaggcggggcgagccggctgggctcagggtccaccagctcacccgggtcgaggggcaatctgaggcgactggtgacgcgcttatccacttccctcctcccgcctccccctggggtggcgctcgctggtgacgtagtgagtgtgatggccgccgcgaggccgggaaggtgaagcgcaatgtccctgctcttctctcgatgcaactctatcgtcacagtcaagaaaaataagagacacatggctgaggtgaatgcatccccacttaagcactttgtcactgccaagaagaagatcaatggcatttttgagcagctgggggcctacatccaggagagcgccaccttccttgaagacacgtacaggaatgcagaactggaccccgttaccacagaagaacaggttctggacgtcaaaggttacctatccaaagtgagaggcatcagtgaggtgctggctcggaggcacatgaaagtggctttttttggccggacgagcaatgggaagagcaccgtgatcaatgccatgctctgggacaaagttctgccctctgggattggccacaccaccaattgcttcctgcgggtagagggcacagatggccatgaggcctttctccttaccgagggctcagaggaaaagaggagtgccaagactgtgaaccagctggcccatgccctccaccaggac本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.人血浆线粒体融合蛋白2在作为诊断非酒精性脂肪性肝病的分子标志物中的应用。/n
【技术特征摘要】
1.人血浆线粒体融合蛋白2在作为诊断非酒精性脂肪性肝病的分子标志物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述人血浆线粒体融合蛋白2的氨基酸序列如SEQIDNo.1所示。
...
【专利技术属性】
技术研发人员：南月敏，杜静华，王荣琦，张玉果，赵素贤，苑喜微，李冬冬，
申请(专利权)人：河北医科大学第三医院，
类型：发明
国别省市：河北;13
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