一种以灵芝菌丝为载体制备缓释药物的方法技术

技术编号:22965445 阅读:53 留言:0更新日期:2019-12-31 19:57
本发明专利技术公开了一种以灵芝菌丝为载体制备缓释药物的方法,属于制药技术领域。本发明专利技术公开的一种以灵芝菌丝为载体制备缓释药物的方法,以长度为10‑100μm、孔径为80‑100nm的灵芝菌丝作为药物缓释载体,与药物组装成缓释制剂;能够延长药物作用时间,使血药浓度在体内维持稳定,减少药物的副作用和服药次数,充分提高药物的生物利用率。

A method of preparation of sustained-release drug with ganoderma mycelium as carrier

【技术实现步骤摘要】
一种以灵芝菌丝为载体制备缓释药物的方法
本专利技术涉及制药
,更具体的说是涉及一种以灵芝菌丝为载体制备缓释药物的方法。
技术介绍
药物缓释的重点是药物载体的选择,所以选择适宜的药物缓释载体材料是最关键的基础工作之一,如今传统的药物载体主要使用的是天然或人工合成的聚合物(例如微胶囊、脂蛋白、脂质体等),但人们对于一些新型替代品的研究也越来越关注。载药过程通常是将载体浸泡在高浓度的药物溶液中,然后分离、干燥。孔道表面对药物分子的吸附就是药物负载,影响药物负载的因素有多方面的。一般情况,只要载体的孔径稍大于药物分子的尺寸就足以将药物吸附到孔内,但如果尺寸过大则无法显示出其纳米尺寸效应,孔径的大小决定着吸附量的多少。由于载体对药物的负载是通过药物分子与载体表面吸附位点之间相互作用实现的,因此在一定程度上,比表面积的大小决定了药物分子的负载量。因此,在孔径允许的情况下,比表面积越大吸附药物的量也就越大。卡托普利(Captopril)在化学上称为1-(2-甲基-3-琉基-1-氧代丙酸)-脯氨酸,它是一种非衍生化合物,口服有效。用于治疗多种高血压,对于充血性心力衰竭患者的心脏功能也是有效的,特别是对于在常规治疗无效的严重高血压患者有效。然而卡托普利的常见半衰期较短,并且在单剂量口服给药后仅能维持6-8h,并且每需要口服3-4次。为了提高治疗效果,临床增加剂量以延长体内作用的持续时间。但是容易引起“波峰和低谷”现象,导致头晕,头痛等不良反应。布洛芬(Ibuprofen)为解热镇痛类,非甾体抗炎药。本品通过抑制环氧化酶,减少前列腺素的合成,产生镇痛、抗炎作用;通过下丘脑体温调节中枢而起解热作用。然而布洛芬的半衰期短,导致血药浓度在体内不稳定,不能很好地发挥解热镇痛作用。灵芝作为中草药,对人体无副作用,同时具有良好的结构和生物相容性,使其有望成为一种理想的药物缓释载体材料。长期有效的实施药物治疗是患者提高生活质量和存活率的主要途径之一。因此,提供一种以灵芝菌丝为载体制备缓释药物的方法,延长药物作用时间,提高药物的生物利用率,是本领域技术人员亟需解决的问题。
技术实现思路
有鉴于此,本专利技术提供了一种以灵芝菌丝为载体制备缓释药物的方法,能够延长药物作用时间,使血药浓度在体内维持稳定,减少药物的副作用和服药次数,充分提高药物的生物利用率。为了实现上述目的,本专利技术采用如下技术方案:一种以灵芝菌丝为载体制备缓释药物的方法,以长度为10-100μm、孔径为80-100nm的灵芝菌丝作为药物缓释载体。进一步,所述灵芝菌丝药物缓释载体的制备方法如下:(1)取5-10g灵芝,放入到粉碎机中在500-800r/min的条件下粉碎20-30min,水洗烘干得到出产物;(2)取0.5-1g出产物加入50-100mL浓度为5-35%的盐酸溶液,搅拌12-24h,得到灵芝菌丝药物缓释载体。进一步,一种以灵芝菌丝为载体制备缓释药物的方法,将灵芝菌丝药物缓释载体与药物混合,经磁力搅拌,干燥,获得以灵芝菌丝为载体的缓释药物。进一步,一种制备降压缓释药物的方法,由降压药物和上述制备得到的灵芝菌丝药物缓释载体组成。进一步,所述降压药物为卡托普利。进一步,一种制备降压缓释药物的方法,取上述制备得到的灵芝菌丝药物缓释载体0.2-1.0g,将其与0.1-1.0g卡托普利混合溶于100-300mL去离子水中,室温下磁力搅拌24-72h,然后在真空烘箱中进行干燥,即得降压缓释药物。进一步,一种制备退热缓释药物的方法,由退热药物和上述制备得到的灵芝菌丝药物缓释载体组成。进一步,所述退热药物为布洛芬。进一步,一种制备退热缓释药物的方法,取0.5g上述制备得到的灵芝菌丝药物缓释载体,与100mL布洛芬乙醇溶液(由于布洛芬不溶于水,因此选择无水乙醇作为溶剂)混合,布洛芬溶液浓度为5mg/mL;在37℃恒温磁力搅拌器中避光搅拌48h;9000r/min离心10min;弃上清,下层固体在室温下干燥后,得到退热缓释药物。灵芝具备传统药物缓释材料的共性,具有良好的生物相容性和稳定性,同时作为传统的中草药具有药食同补的特点,对人体没有危害。因此,本专利技术选择具有天然中空结构的灵芝菌丝作为药物缓释载体;此外,巨大的比表面积和比孔容也可以使其在孔道内负载各种药物,并且可对药物起到缓释作用,提高药效的持久性。经由上述的技术方案可知,与现有技术相比,本专利技术公开提供了一种以灵芝菌丝为载体制备缓释药物的方法,灵芝具备传统药物缓释材料的共性,具有良好的生物相容性和稳定性,同时作为传统的中草药具有药食同补的特点,对人体没有危害。因此,本专利技术选择具有天然中空结构的灵芝菌丝作为药物缓释载体;此外,巨大的比表面积和比孔容也可以使其在孔道内负载各种药物,并且可对药物起到缓释作用,提高药效的持久性。且灵芝菌丝具有良好的生物相容性、生物降解性以及它所具有一定的机械强度、热稳定性、在有机溶剂中相对于其它有机聚合物可以忽略不计的膨胀性。本专利技术采用天然无副作用的灵芝菌丝作为药物缓释载体,延缓药物释放,起到很好的缓释作用。本专利技术的生产工艺简单,制备效率高,载药系统具有良好的生物相容性,可以用作多种药物的缓释载体。附图说明为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本专利技术的实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据提供的附图获得其他的附图。图1附图为本专利技术灵芝菌丝的中空结构扫描电镜图片;图2附图为本专利技术灵芝菌丝表面几丁质被破坏的扫描电镜图片;图3附图为本专利技术灵芝菌丝的海绵状结构扫描电镜图片;图4附图为本专利技术卡托普利/灵芝菌丝组装体缓释曲线;图5附图为本专利技术布洛芬缓释制剂的累计释放量曲线;图6附图为本专利技术不同处理大鼠体温变化曲线。具体实施方式下面将结合本专利技术实施例中的附图,对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本专利技术保护的范围。实施例1制备灵芝菌丝药物缓释载体灵芝菌丝药物缓释载体的制备方法,具体步骤如下:(1)研磨粉碎:取灵芝原材料,用蒸馏水洗净烘干,使用粉碎机在800r/min的条件下粉碎30min,使用蒸馏水洗涤,室温干燥,得到微米尺度灵芝菌丝;(2)盐酸处理:去除灵芝表面几丁质,取0.5g灵芝菌丝,加入100mL浓度为22.2%的盐酸溶液中,密封后在室温中磁力搅拌24h后得到灵芝菌丝悬浮液,将灵芝菌丝悬浮液在9000r/min条件下离心10min,弃上清,用蒸馏水洗涤三次,室温干燥后备用,得到灵芝菌丝药物缓释载体。利用扫描电镜观察灵芝菌丝的中空结构,结果如图1所示本文档来自技高网
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【技术保护点】
1.一种以灵芝菌丝为载体制备缓释药物的方法,其特征在于,以长度为10-100μm、孔径为80-100nm的灵芝菌丝作为药物缓释载体。/n

【技术特征摘要】
1.一种以灵芝菌丝为载体制备缓释药物的方法,其特征在于,以长度为10-100μm、孔径为80-100nm的灵芝菌丝作为药物缓释载体。


2.根据权利要求1所述的一种以灵芝菌丝为载体制备缓释药物的方法,其特征在于,所述灵芝菌丝药物缓释载体的制备方法如下:
(1)取5-10g灵芝,在500-800r/min的条件下粉碎20-30min,水洗烘干得到出产物;
(2)取0.5-1g出产物加入50-100mL浓度为5-35%的盐酸溶液,搅拌12-24h,得到灵芝菌丝药物缓释载体。


3.根据权利要求1或2所述的一种以灵芝菌丝为载体制备缓释药物的方法,其特征在于,将灵芝菌丝药物缓释载体与药物混合,经磁力搅拌,干燥,获得以灵芝菌丝为载体的缓释药物。


4.一种制备降压缓释药物的方法,其特征在于,由降压药物和权利要求2制备得到的灵芝菌丝药物缓释载体组成。


5.根据权利要求4所述的一种制备降压缓释药物...

【专利技术属性】
技术研发人员:翁占坤盛学冬李景梅曲英敏梁开然
申请(专利权)人:长春理工大学
类型:发明
国别省市:吉林;22

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