一种含有药物美洛昔康和辅助材料的组合物的制备方法技术

本发明专利技术提供一种含有药物美洛昔康和辅助材料的组合物的制备方法，包括以下步骤：称量备料，将美洛昔康过200目筛、药用淀粉过80目筛、乳糖粉碎后过80目筛备用；粘合剂制备，将聚维酮K30溶解在纯化水中配制成10wt%的聚维酮K30溶液作粘合剂；制粒，将美洛昔康、药用淀粉和乳糖置于湿法混合制粒机内搅拌，低速混合40分钟，然后向湿法混合制粒机内投加粘合剂，搅拌制粒；干燥，将制粒后的物料进行干燥处理，水分控制在3.5%以内；整粒，干燥后的干颗粒过30目筛整粒；总混，将整粒后的干颗粒加入V型混合机内总混；充填，将总混后的刚颗粒填充至胶囊内。本发明专利技术的方法制备的含有药物美洛昔康和辅助材料的组合物能有效的治疗风湿性、类风湿性的疾病，药物毒性小。

【技术实现步骤摘要】
一种含有药物美洛昔康和辅助材料的组合物的制备方法
本专利技术涉及医药领域，特别涉及一种含有药物美洛昔康和辅助材料的组合物的制备方法。
技术介绍
美洛昔康是一种非甾体消炎药，美洛昔康最大的特点是一种选择性抑制II型环氧合酶(COX-2)抑制剂。该品具有显著而持久的抗炎作用和一定的解热镇痛作用。美洛昔康还具备良好的药动学性质，如吸收快、血药浓度高、生物利用度高、血浆蛋白结合率也很高，特别是可选择性进入发炎部位，因而抗炎作用较强而持久。利用美洛昔康制备的药物常用来治疗风湿性、类风湿性的疾病。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种治疗风湿性、类风湿性的疾病的含有药物美洛昔康和辅助材料的组合物的制备方法。为了实现上述目的，本专利技术提供一种含有药物美洛昔康和辅助材料的组合物的制备方法，包括以下步骤：称量备料，将美洛昔康过200目筛、药用淀粉过80目筛、乳糖粉碎后过80目筛备用；粘合剂制备，将聚维酮K30溶解在纯化水中配制成10wt%的聚维酮K30溶液作粘合剂；制粒，将美洛昔康、药用淀粉和乳糖置于湿法混合制粒机内搅拌，低速混本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种含有药物美洛昔康和辅助材料的组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：/n称量备料，将美洛昔康过200目筛、药用淀粉过80目筛、乳糖粉碎后过80目筛备用；/n粘合剂制备，将聚维酮K30溶解在纯化水中配制成10wt%的聚维酮K30溶液作粘合剂；/n制粒，将美洛昔康、药用淀粉和乳糖置于湿法混合制粒机内搅拌，低速混合40分钟，然后向湿法混合制粒机内投加所述粘合剂，搅拌制粒；/n干燥，将制粒后的物料进行干燥处理，水分控制在3.5%以内；/n整粒，干燥后的干颗粒过30目筛整粒；/n总混，将整粒后的干颗粒加入V型混合机内总混；/n充填，将总混后的刚颗粒填充至胶囊内。/n

【技术特征摘要】
1.一种含有药物美洛昔康和辅助材料的组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
称量备料，将美洛昔康过200目筛、药用淀粉过80目筛、乳糖粉碎后过80目筛备用；
粘合剂制备，将聚维酮K30溶解在纯化水中配制成10wt%的聚维酮K30溶液作粘合剂；
制粒，将美洛昔康、药用淀粉和乳糖置于湿法混合制粒机内搅拌，低速混合40分钟，然后向湿法混合制粒机内投加所述粘合剂，搅拌制粒；
干燥，将制粒后的物料进行干燥处理，水分控制在3.5%以内；
整粒，干燥后的干颗粒过30目筛整粒；
总混，将整粒后的干颗粒加入V型混合机内总混；
充填，将总混后的刚颗粒填充至胶囊内。

【专利技术属性】
技术研发人员：苏冠荣，房志宜，
申请(专利权)人：广东人人康药业有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44