【技术实现步骤摘要】
聚碳酸酯树脂及其制造方法本申请是申请号为201510210492.1、递交日为2015年4月29日、专利技术名称为“聚碳酸酯树脂、聚碳酸酯树脂成型品、及其制造方法”的专利技术专利申请的分案申请。申请号为201510210492.1的专利技术专利申请又是申请号为201310296661.9、递交日为2013年7月16日、专利技术名称为“聚碳酸酯树脂及其制造方法”的专利技术专利申请的分案申请。而申请号为201310296661.9的专利技术专利申请又是申请号为201080050128.9(国际申请号为PCT/JP2010/071170)、国际申请日为2010年11月26日、进入中国国家阶段的进入日为2012年5月4日、专利技术名称为“聚碳酸酯树脂及其制造方法”的专利技术专利申请的分案申请。
本专利技术涉及耐光性、透明性、色调、耐热性、热稳定性以及机械强度优异的聚碳酸酯树脂、以及有效且稳定地制造这些性能稳定的聚碳酸酯树脂的方法。
技术介绍
聚碳酸酯树脂通常以双酚类为单体成分,利用其透明性、耐热性和机械强度等的优越性,在电气和电子部件、汽车用部件、医疗用部件、建材、膜、片材、瓶、光学记录介质以及透镜等领域中作为所谓工程塑料具有广泛应用。但是,以往的聚碳酸酯树脂若在长时间暴露于紫外线或可见光的场所使用,则色调、透明性和机械强度会恶化,因而在室外或照明装置的附近其使用受到限制。为了解决这样的问题,广为人知的是向聚碳酸酯树脂中添加二苯甲酮系紫外线吸收剂、苯并三唑系紫外线吸收剂、苯并噁嗪系紫外 ...
【技术保护点】
1.一种聚碳酸酯树脂,该聚碳酸酯树脂至少含有来源于具有下述通式(1)所示部位作为部分结构的二羟基化合物的结构单元,其中,由该聚碳酸酯树脂成型出的厚度为3mm的成型体在波长350nm下的光线透过率为60%以上,/n[化1]/n
【技术特征摘要】
20091130 JP JP2009-272413;20091130 JP JP2009-272411.一种聚碳酸酯树脂,该聚碳酸酯树脂至少含有来源于具有下述通式(1)所示部位作为部分结构的二羟基化合物的结构单元,其中,由该聚碳酸酯树脂成型出的厚度为3mm的成型体在波长350nm下的光线透过率为60%以上,
[化1]
其中不包括所述通式(1)所示的部位为-CH2-O-H的一部分的情况。
2.如权利要求1所述的聚碳酸酯树脂,其中,由所述聚碳酸酯树脂成型出的厚度为3mm的成型体在波长320nm下的光线透过率为30%以上。
3.如权利要求1所述的聚碳酸酯树脂,其中,由所述聚碳酸酯树脂成型出厚度为3mm的成型体,在63℃、相对湿度50%的环境下使用金属卤化物灯以波长300nm~400nm的辐照度1.5kW/m2对所述成型体进行100小时照射处理后,所述成型体利用透射光测定得到的基于ASTMD1925-70的黄色指数(YI)值为12以下。
4.如权利要求1所述的聚碳酸酯树脂,其中,由所述聚碳酸酯树脂成型出的厚度为3mm的成型体的初期黄色指数值为10以下。
5.如权利要求1所述的聚碳酸酯树脂,其中,由所述聚碳酸酯树脂成型出厚度为3mm的成型体,所述成型体的初期黄色指数值与如下得到的黄色指数(YI)值之差的绝对值为6以下,所述黄色指数(YI)值为在63℃、相对湿度50%的环境下使用金属卤化物灯以波长300nm~400nm的辐照度1.5kW/m2对该成型体进行100小时照射处理后,利用透射光测定得到的基于ASTMD1925-70的黄色指数(YI)值。
6.如权利要求1所述的聚碳酸酯树脂,其中,由所述聚碳酸酯树脂成型出的厚度为3mm的成型体的L*值为96.3以上。
7.如权利要求1所述的聚碳酸酯树脂,其中,所述聚碳酸酯树脂含有60重量ppm以下的下述通式(2)所示的碳酸二酯,
[化2]
通式(2)中,A1和A2各自独立地是取代或者无取代的碳原子数为1~碳原子数为18的脂肪族基团、或取代或者无取代的芳香族基团。
8.如权利要求1所述的聚碳酸酯树脂,其中,所述聚碳酸酯树脂含有700重量ppm以下的芳香族单羟基化合物。
9.如权利要求1所述的聚碳酸酯树脂,其中,所述聚碳酸酯树脂中的钠、钾和铯的合计含量以金属量计为1重量ppm以下。
10.如权利要求1所述的聚碳酸酯树脂,其中,所述聚碳酸酯树脂中的下述通式(3)所示的末端基团的浓度为20μeq/g以上且160μeq/g以下,
[化3]
11.如权利要求1所述的聚碳酸酯树脂,其中,将所述聚碳酸酯树脂中的与芳香环键合的H的摩尔数设为(A)、将与芳香环以外部位键合的H的摩尔数设为(B)的情况下,A/(A+B)≦0.1。
12.如权利要求1所述的聚碳酸酯树脂,其中,具有所述通式(1)所示部位作为部分结构的二羟基化合物为下述通式(4)所示的二羟基化合物,
[化4]
13.如权利要求1所述的聚碳酸酯树脂,其进一步含有来源于选自由脂肪族二羟基化合物和脂环式二羟基化合物组成的组中的至少一种化合物的结构单元。
14.如权利要求1所述的聚碳酸酯树脂,其是通过在催化剂的存在下使具有所述通式(1)所示部位作为部分结构的二羟基化合物与下述通式(2)所示的碳酸二酯进行缩聚而得到的,
[化5]
通式(2)中,A1和A2各自独立地是取代或者无取代的碳原子数为1~碳原子数为18的脂肪族基团、或取代或者无取代的芳香族基团。
15.如权利要求14所述的聚碳酸酯树脂,其中,所述催化剂为选自由锂和长周期型周期表第2族金属组成的组中的至少一种金属化合物,且这些化合物的合计量以金属量计相对于1mol所用的二羟基化合物为20μmol以下。
16.如权利要求1所述的聚碳酸酯树脂,其中,该聚碳酸酯树脂是使用选自由镁化合物和钙化合物组成的组中的至少一种金属化合物作为催化剂而得到的,聚碳酸酯树脂中的锂、钠、钾和铯的合计含量以金属量计为1重量ppm以下。
17.一种聚碳酸酯树脂,其为至少含有来源于具有下述通式(1)所示部位作为部分结构的二羟基化合物的结构单元的聚碳酸酯树脂,其中,由该聚碳酸酯树脂成型出厚度为3mm的成型体,在63℃、相对湿度50%的环境下使用金属卤化物灯以波长300nm~400nm的辐照度1.5kW/m2对所述成型体进行100小时照射处理后,利用透射光测定得到的基于ASTMD1925-70的黄色指数(YI)值为12以下,
[化6]
其中不包括所述通式(1)所示的部位为-CH2-O-H的一部分的情况。
18.如权利要求17所述的聚碳酸酯树脂,其中,由所述聚碳酸酯树脂成型出的厚度为3mm的成型体的初期黄色指数值为10以下。
19.如权利要求17所述的聚碳酸酯树脂,其中,由所述聚碳酸酯树脂成型出厚度为3mm的成型体,所述成型体的初期黄色指数值与如下得到的黄色指数(YI)值之差的绝对值为6以下,所述黄色指数(YI)值为在63℃、相对湿度50%的环境下使用金属卤化物灯以波长300nm~400nm的辐照度1.5kW/m2对该成型体进行100小时照射处理后,利用透射光测定得到的基于ASTMD1925-70的黄色指数(YI)值。
20.如权利要求17所述的聚碳酸酯树脂,其中,由所述聚碳酸酯树脂成型出的厚度为3mm的成型体在波长350nm下的光线透过率为60%以上。
21.一种聚碳酸酯树脂,其为使二羟基化合物与下述通式(2)所示的碳酸二酯在催化剂的存在下进行缩聚而得到的聚碳酸酯树脂,所述二羟基化合物包括具有下述通式(1)所示部位作为部分结构的二羟基化合物,其中,该催化剂为含有选自由锂和长周期型周期表2族组成的组中的至少一种金属的化合物,该含有金属的化合物量以金属量计相对于1mol该二羟基化合物为20μmol以下;且该聚碳酸酯树脂含有700重量ppm以下的芳香族单羟基化合物,
[化7]
其中不包括所述通式(1)所示的部位为-CH2-O-H的一部分的情况,
[化8]
通式(2)中,A1和A2各自独立地是取代或者无取代的碳原子数为1~碳原子数为18的脂肪族基团、或取代或者无取代的芳香族基团。
22.如权利要求21所述的聚碳酸酯树脂,其中,所述催化剂为选自由镁化合物和钙化合物组成的组中的至少一种金属化合物。
23.如权利要求21所述的聚碳酸酯树脂,其中,所述聚碳酸酯树脂中的钠、钾、铯的合计量以金属量计为1重量ppm以下。
24.如权利要求21所述的聚碳酸酯树脂,其中,所述聚碳酸酯树脂中的锂、钠、钾、铯的合计量以金属量计为1重量ppm以下。
25.如权利要求21~24的任一项所述的聚碳酸酯树脂,其中,所述聚碳酸酯树脂含有60重量ppm以下的所述通式(2)所示的碳酸二酯。
26.如权利要求21~25的任一项所述的聚碳酸酯树脂,其中,具有所述通式(1)所示部位作为部分结构的二羟基化合物为下述通式(4)所示的化合物,
[化9]
27.如权利要求21~26的任一项所述的聚碳酸酯树脂,其中,所述聚碳酸酯树脂含有来源于具有所述通式(1)所示部位作为部分结构的二羟基化合物的结构单元、以及来源于选自由脂肪族二羟基化合物和脂环式二羟基化合物组成的组中的至少一种化合物的结构单元。
28.如权利要求21~27的任...
【专利技术属性】
技术研发人员:并木慎吾,藤通昭,山本正规,
申请(专利权)人:三菱化学株式会社,
类型:发明
国别省市:日本;JP
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