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一种医用生物凝胶止血敷料及其制备方法技术

技术编号:22713085 阅读:41 留言:0更新日期:2019-12-04 01:11
本发明专利技术公开一种医用生物凝胶止血敷料及其制备方法涉及生物医学领域。本发明专利技术先利用蚕茧和聚乙烯醇溶液,制得蚕丝蛋白混合液,然后将细菌纤维素与蚕丝蛋白混合液混合,并加入聚丙烯酰胺,经冻融循环后,制得凝胶坯料;再将凝胶坯料用壳聚糖季铵盐处理液处理后,依次与含有海藻酸钠的银氨溶液以及钙离子溶液混合,过滤,冷冻干燥,制得医用生物凝胶止血敷料。本发明专利技术制备的医用生物凝胶止血敷料具有优异的抗菌性能,且对血液具有较好的吸附能力,并可使血液快速凝固,同事本发明专利技术制备的医用生物凝胶止血敷料具有优异的力学性能。

Medical biological gel hemostatic dressing and preparation method thereof

The invention discloses a medical biological gel hemostatic dressings and a preparation method thereof, which relate to the biomedical field. In the invention, silkworm protein mixture is prepared by using cocoon and polyvinyl alcohol solution, and then mixed with bacterial cellulose and silk protein mixture, and then polyacrylamide is added. After freezing and thawing cycle, the gel blank is prepared, and then the gel billet is treated with chitosan quaternary ammonium salt treating liquid, and then mixed with silver alginate solution containing alginate and calcium ion solution in order to filter and cool. Freeze drying is used to prepare medical biological gel hemostatic dressing. The medical biological gel hemostatic dressing prepared by the invention has excellent antibacterial properties, and has good adsorption capacity for blood, and can rapidly solidify blood. The medical biological gel hemostatic dressing prepared by the colleague has excellent mechanical properties.

【技术实现步骤摘要】
一种医用生物凝胶止血敷料及其制备方法
本专利技术涉及生物医学领域,具体是一种医用生物凝胶止血敷料及其制备方法。
技术介绍
医学临床上指出,人体因急性出血而不采取有效的急救措施,则患者在6~20分钟内就会死亡。人体失血若超过全身血量的20%即发生休克;失血若超过全身血量的40%即濒临死亡。据统计,创伤死亡人数占总死亡人数的10%,而其中大量出血造成死亡占其中的30%~40%,因此,早期控制出血是降低死亡率的主要方法。目前,在医院中对各种动脉、静脉进行穿刺拔管手术后,需要对伤口进行压迫止血。在医院中应用最广泛的压迫止血方式还是医务人员采用纱布加压止血。医务人员把纱布叠合在伤口上,然后采用绷带或缚带进行固定。此类的操作方式存在缺陷:一是,由于绷带或缚带不具有延展性和粘性,不能自动给于压迫力,所以固定好后,绷带或缚带绑得不紧会失去压迫力,如果病人移动有可能会使纱布发生位移;二是,纱布的吸血性能差,容易对伤口照成感染,而且其只是依靠绷带或缚带给于的压迫力来实现对伤口的压迫。最新发展的止血敷料多使用几丁聚糖这种新型生物材料为止血主体。几丁聚本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种医用生物凝胶止血敷料,其特征在于,所述医用生物凝胶止血敷料主要包括以下重量份数的原料组分:20~30份蚕丝,6~12份壳聚糖季铵盐,8~15份细菌纤维素,2~4份聚丙烯酰胺和5~8份海藻酸钠。/n

【技术特征摘要】
1.一种医用生物凝胶止血敷料,其特征在于,所述医用生物凝胶止血敷料主要包括以下重量份数的原料组分:20~30份蚕丝,6~12份壳聚糖季铵盐,8~15份细菌纤维素,2~4份聚丙烯酰胺和5~8份海藻酸钠。


2.根据权利要求1所述的一种医用生物凝胶止血敷料,其特征在于,所述医用生物凝胶止血敷料还包括以下重量份数的原料组分:12~18份聚乙烯醇和2~4份纳米银。


3.根据权利要求2所述的一种医用生物凝胶止血敷料,其特征在于,所述壳聚糖季铵盐是由壳聚糖经缩水甘油三甲基氯化铵处理后制得。


4.根据权利要求3所述的一种医用生物凝胶止血敷料,其特征在于,所述医用生物凝胶止血敷料主要包括以重量份数的原料组分:25份蚕丝,10份壳聚糖季铵盐,8份细菌纤维素,3份聚丙烯酰胺,8份海藻酸钠,12份聚乙烯醇和4份纳米银。


5.一种医用生物凝胶止血敷料的制备方法,其特征在于,主要包括以下制备步骤:
(1)将蚕茧进行脱胶、粉碎后,制得细化蚕丝,将细化蚕丝与蛋白酶溶液混合后,高温灭酶,并加入聚乙烯醇溶液,搅拌混合,得蚕丝蛋白混合液;
(2)将细菌纤维素与步骤(1)所得蚕丝蛋白混合液混合,并加入聚丙烯酰胺,搅拌混合后,经冻融循环,制得凝胶坯料;
(3)将步骤(2)所得凝胶坯料与壳聚糖季铵盐处理液混合,过滤,得预处理凝胶坯料,将预处理凝胶坯料与银氨溶液混合,并加入海藻酸钠,搅拌混合后,过滤,过滤,冷冻干燥,得凝胶;
(4)将步骤(3)所得凝胶与钙离子溶液混合,过滤,冷冻干燥,得医用生物凝胶止血敷料;
(5)将步骤(4)所得医用生物凝胶止血敷料进行指标分析。


6.根据权利要求5所述的一种医用生物凝胶止血敷料的制备方法,其特征在于,主要包括以下制备步骤:
(1)将蚕茧与质量分数为10%的碳酸钠溶液按质量比1:8混合,搅拌反应后,过滤,得脱胶蚕茧...

【专利技术属性】
技术研发人员:杨鑫
申请(专利权)人:杨鑫
类型:发明
国别省市:江苏;32

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