一种协同增强抗HER2阳性肿瘤效果的药物组合制造技术

本发明专利技术公开了一种协同增强抗HER2阳性肿瘤效果的药物组合。本发明专利技术提供了一种抗肿瘤组合物，由抗HER2人源化抗体和甲氯芬那酸组成。将甲氯芬那酸这种“老药”与人源化抗肿瘤抗体药物以一定的配比联合使用，既可大大降低各自药物的用量，减小毒副作用，也可显著增强药效，克服肿瘤细胞的耐药性。这种协同药物组合式的“鸡尾酒药物疗法”在肿瘤治疗中将具有广阔的前景。

A combination of drugs for synergistic enhancement of anti HER2 positive tumor effect

The invention discloses a drug combination for synergistically enhancing the anti HER2 positive tumor effect. The invention provides an anti-tumor composition, which is composed of anti HER2 humanized antibody and meclofenac. The combination of meclofenac, an old drug, and humanized anti-tumor antibody drugs in a certain proportion can not only greatly reduce the dosage of their respective drugs, reduce the side effects, but also significantly enhance the efficacy and overcome the drug resistance of tumor cells. This kind of \cocktail drug therapy\ combined with drugs will have a broad prospect in cancer treatment.

【技术实现步骤摘要】
一种协同增强抗HER2阳性肿瘤效果的药物组合
本专利技术涉及生物医学领域，涉及具体一种协同增强抗HER2阳性肿瘤效果的药物组合。
技术介绍
曲妥珠单抗(赫塞汀，英文名Trastuzumab/Herceptin)是Genetech公司开发的抗人类表皮生长因子受体2(humanepidermalgrowthfactorreceptor-2,HER2)人源化单克隆抗体药物，美国FDA于1998年批准上市，目前曲妥珠单抗联合化疗药物(紫杉醇等)已经成为HER2过表达晚期转移性乳腺癌和晚期胃癌的一线治疗方案。美国FDA于2012年又批准Genetech公司的另一个抗HER2人源化单克隆抗体药物帕妥珠单抗(英文名Pertuzumab/Perjeta)上市，帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗及化疗药物可进一步提高HER2过表达晚期转移性乳腺癌的临床治疗效果。但是，大量临床应用中发现，相当部分肿瘤病人对曲妥珠治疗初始治疗无效，或者治疗一段时间后肿瘤复发，促使人们对曲妥珠单抗的耐药性产生机制开展更深入的研究(BaileyTA,LuanH,ClubbRJ,Naram本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种抗肿瘤组合物，由抗HER2人源化抗体和甲氯芬那酸或其衍生物组成。/n

【技术特征摘要】
1.一种抗肿瘤组合物，由抗HER2人源化抗体和甲氯芬那酸或其衍生物组成。


2.根据权利要求1所述的抗肿瘤组合物，其特征在于：所述HER2人源化抗体为一种或两种。


3.根据权利要求1所述的抗肿瘤组合物，其特征在于：所述抗HER2人源化抗体为抗体A1和/或抗体A2；
所述抗体A1的重链可变区中HCDR1、HCDR2和HCDR3的氨基酸序列依次如SEQIDNo.1自N端起第26-35位、第50-66位、第99-109位所示；所述抗体A1的轻链可变区中LCDR1、LCDR2和LHCDR3的氨基酸序列依次如SEQIDNo.2自N端起第24-40位、第56-62位、第95-103位所示；
所述抗体A2的重链可变区中HCDR1、HCDR2和HCDR3的氨基酸序列依次如SEQIDNo.3自N端起第26-35位、第50-66位、第99-109位所示；所述抗体A2的轻链可变区中LCDR1、LCDR2和LHCDR3的氨基酸序列依次如SEQIDNo.4自N端起第24-34位、第50-56位、第89-97位所示。


4.根据权利要求3所述的抗肿瘤组合物，其特征在于：所述抗体A1的重链可变区的氨基酸序列为SEQIDNo.1的第1-120位；所述抗体A1的轻链可变区的氨基酸序列为SEQIDNo.2的第1-114位；
所述抗体A2的重链可变区的氨基酸序列为SEQIDNo.3；所述抗体A2的轻链可变区的氨基酸序列为SEQIDNo.4。


5.根据权利要求4所述的抗肿瘤组合物，其特征在于：所述抗体A1的重链的氨基酸序列为SEQIDNo.1；所述抗体A1的轻链的氨基酸序列为SEQIDNo.2；
所述抗体A2为曲妥珠单抗。


6.根据权利要求3-5中任一所述的抗肿瘤组合物，其特征在于：当所述抗肿瘤组合物由所述抗体A1、所述抗体A2和甲氯芬那酸或其衍生物组成时，所述抗体A1、所述抗体A2和甲氯芬那酸或其衍生物的配比为(0.05-50mg)：(0.05-50mg)：10μmol；
当所述抗肿瘤组合物由所述抗...

【专利技术属性】
技术研发人员：沈国栋，程联胜，胡世莲，刘兢，杨留洋，
申请(专利权)人：安徽省立医院，
类型：发明
国别省市：安徽;34